1,2-bis((2-ethynylphenyl)ethynyl)benzene | 153660-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,2-bis((2-ethynylphenyl)ethynyl)benzene
• 英文别名: 1,1'-[1,2-Phenylenedi(ethyne-2,1-diyl)]bis(2-ethynylbenzene)；1,2-bis[2-(2-ethynylphenyl)ethynyl]benzene
• CAS: 153660-10-7
• 化学式: C₂₆H₁₄
• 分子量: 326.397
• InChiKey: KDTQGKGCLJWOIR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  526.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-bis((2-ethynylphenyl)ethynyl)benzene 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 三氟乙酸 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.58h， 生成 1,2-bis[2-[2-(3,3-diphenylprop-1-ynyl)phenyl]ethynyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯及其相关化合物的阻转异构体的合成和旋转势垒

  摘要：

  通过相应的苯并环化的烯炔-丙二烯前体的级联反应序列，合成了一些1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯和相关化合物。X射线结构表明，经由C 5碳连接至中心苯环的相邻碳原子的两个苯并[ b ]芴基部分基本上垂直于中心苯环。围绕碳-碳单键附接苯并[旋转速率b ]芴基结构部分至中央苯环相对较慢，允许几个抗和顺式在环境温度下被分离阻转异构体。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2005.10.062

文献信息

• Direct Imaging of Covalent Bond Structure in Single-Molecule Chemical Reactions
  作者：Dimas G. de Oteyza、Patrick Gorman、Yen-Chia Chen、Sebastian Wickenburg、Alexander Riss、Duncan J. Mowbray、Grisha Etkin、Zahra Pedramrazi、Hsin-Zon Tsai、Angel Rubio、Michael F. Crommie、Felix R. Fischer

  DOI：10.1126/science.1238187

  日期：2013.6.21

  noncontact atomic force microscopy in which the imaging tip was derivatized with a single CO molecule to obtain subnanometer-resolution images of conjugated organic molecules undergoing reaction on a silver surface. Different thermally induced cyclization reactions of oligo- (phenylene-1,2-ethynylenes) were observed. Noncontact atomic force microscopy imaged the bond structure of an adsorbed organic reactant

  观察有机反应 单分子研究可以克服在集合测量中推断各种反应结果的困难。德奥泰萨等。（第 1434 页，5 月 30 日在线发表；参见 Giessibl 的 Perspective）使用非接触式原子力显微镜的一种变体，其中成像尖端用单个 CO 分子衍生，以获得在一个分子上发生反应的共轭有机分子的亚纳米分辨率图像。银色表面。观察到低聚（亚苯基-1,2-乙炔）的不同热诱导环化反应。非接触式原子力显微镜对吸附的有机反应物及其环化产物的键结构进行了成像。[另见 Giessibl 的透视图] 观察单个分子在经历复杂反应时的复杂化学转化是分子成像中长期存在的挑战。扫描探针显微镜技术的进步现在不仅提供了可视化化学反应伙伴和产物的前沿轨道的工具，还提供了可视化其内部共价键构型的工具。我们使用非接触式原子力显微镜来研究在（100）取向的银表面上的单个低聚（亚苯基-1,2-乙炔）在经历一系列环化过程时的详细内部键
• Synthesis and rotational barriers of atropisomers of 1,2-bis[5-(11H-benzo[b]fluorenyl)]benzenes and related compounds
  作者：Hua Yang、Jeffrey L. Petersen、Kung K. Wang

  DOI：10.1016/j.tet.2005.10.062

  日期：2006.2

  Several 1,2-bis[5-(11H-benzo[b]fluorenyl)]benzenes and related compounds were synthesized via a cascade reaction sequence of the corresponding benzannulated enyne-allene precursors. The X-ray structures showed that the two benzo[b]fluorenyl moieties attached via the C5 carbons to the adjacent carbon atoms of the central benzene ring are oriented essentially perpendicular to the central benzene ring.

  通过相应的苯并环化的烯炔-丙二烯前体的级联反应序列，合成了一些1,2-双[5-（11 H-苯并[ b ]芴基）]苯和相关化合物。X射线结构表明，经由C 5碳连接至中心苯环的相邻碳原子的两个苯并[ b ]芴基部分基本上垂直于中心苯环。围绕碳-碳单键附接苯并[旋转速率b ]芴基结构部分至中央苯环相对较慢，允许几个抗和顺式在环境温度下被分离阻转异构体。