2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-naphthalen-1-ylmethyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one | 101403-64-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-naphthalen-1-ylmethyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 101403-64-9
• 化学式: C₃₁H₃₀O₄
• 分子量: 466.577
• InChiKey: XOQVFUHWOYZSLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  696.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.250±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 、 1-(二乙氧基甲基)萘 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 xylene 为溶剂， 反应 12.0h， 以33%的产率得到2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-naphthalen-1-ylmethyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。3。

  摘要：

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/jm00157a014

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 3
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Nobuhiko Kokubu、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00157a014

  日期：1986.7

  As part of a study on the antitumor activities of tropolone derivatives prepared from hinokitiol, which naturally occurs in the plants of Chamaecyparis species, effects of aromatic substituents of alpha,alpha-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)toluenes on the activity were examined. Several of the compounds showed high potency in the P388 leukemia assay. 4-Hydroxy analogue 4d showed the most potent

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。