<4-phenoxy>acetic acid | 101403-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-phenoxy>acetic acid
• 英文别名: [4-(bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)methyl)phenoxy]acetic acid；2-(4-{Bis[2-hydroxy-5-(methylethyl)-3-oxocyclohepta-1,4,6-trienyl]methyl}phenoxy)acetic acid, sodium salt；2-[4-[bis(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)methyl]phenoxy]acetic acid
• CAS: 101403-77-4
• 化学式: C₂₉H₃₀O₇
• 分子量: 490.553
• InChiKey: WPGAMSWAEGRCJQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  732.7±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  桧木醇 在 甲醇 、 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 <4-phenoxy>acetic acid
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。3。

  摘要：

  作为研究由扁柏酚类化合物制得的托酚酮衍生物的抗肿瘤活性的一部分，香酚醇是天然存在于Chamaecyparis物种的植物中的，α，α-双（7-羟基-5-异丙基肌醇-2-基）甲苯的芳族取代基的作用对活动进行了检查。几种化合物在P388白血病检测中显示出高效力。4-羟基类似物4d在5 mg / kg剂量下显示出最有效的活性（T / C = 195％）。引入大的取代基，其空间影响阻止了取代的芳族官能团的共面性，导致效力显着降低。进行了高效4-甲氧基类似物4b的X射线结构分析。

  DOI：

  10.1021/jm00157a014