α,α-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)-2-methoxytoluene | 92397-07-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: α,α-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)-2-methoxytoluene
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)-(2-methoxyphenyl)methyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 92397-07-4
• 化学式: C₂₈H₃₀O₅
• 分子量: 446.543
• InChiKey: SDXJIAZNNJDHFI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  148-151 °C
• 沸点：
  662.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(二乙氧基甲基)-2-甲氧基苯 、 桧木醇 反应 2.0h， 以8%的产率得到α,α-bis(7-hydroxy-5-isopropyltropon-2-yl)-2-methoxytoluene
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。

  摘要：

  用苯甲醛二乙基乙缩醛处理对苯二酚在苄基位置得到单托酚酮（12）和双酮醚酮（13）衍生物，而相关的1-乙氧基异苯并二氢吡喃和巴豆醛和肉桂醛的二乙缩醛仅产生单托酚酮衍生物（5、10或11）。 。在小鼠中，单马酚酮衍生物（5、10、11和12）对P388白血病的效力较弱，而双马酚酮衍生物（13和14）则具有显着的效力和寿命延长。

  DOI：

  10.1021/jm00378a041

文献信息

• YAMATO, MASATOSHI;HASHIGAKI, KUNIKO;KOKUBU, NOBUHIKO;TSURUO, TAKASHI;TASH+, J. MED. CHEM., 1984, 27, N 12, 1749-1753
  作者：YAMATO, MASATOSHI、HASHIGAKI, KUNIKO、KOKUBU, NOBUHIKO、TSURUO, TAKASHI、TASH+

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 1
  作者：Masatoshi Yamato、Kuniko Hashigaki、Nobuhiko Kokubu、Takashi Tsuruo、Tazuko Tashiro

  DOI：10.1021/jm00378a041

  日期：1984.12

  Treatment of tropolones with benzaldehyde diethyl acetals gave monotropolone (12) and bistropolone (13) derivatives at the benzylic position, whereas the related 1-ethoxyisochroman and the diethyl acetals of crotonaldehyde and cinnamaldehyde gave only the monotropolone derivatives (5, 10, or 11). The monotropolone derivatives (5, 10, 11, and 12) had poor potency against P388 leukemia in mice, but the

  用苯甲醛二乙基乙缩醛处理对苯二酚在苄基位置得到单托酚酮（12）和双酮醚酮（13）衍生物，而相关的1-乙氧基异苯并二氢吡喃和巴豆醛和肉桂醛的二乙缩醛仅产生单托酚酮衍生物（5、10或11）。 。在小鼠中，单马酚酮衍生物（5、10、11和12）对P388白血病的效力较弱，而双马酚酮衍生物（13和14）则具有显着的效力和寿命延长。