bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)methane | 137568-74-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)methane
• 英文别名: 2-Hydroxy-3-[(2-hydroxy-3-oxo-5-propan-2-ylcyclohepta-1,4,6-trien-1-yl)methyl]-6-propan-2-ylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
• CAS: 137568-74-2
• 化学式: C₂₁H₂₄O₄
• 分子量: 340.419
• InChiKey: HOAOPUWULZLINU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,3,5-环庚三烯-1-甲醛,6-羟基-4-(1-甲基乙基)-7-羰基- 在 磷化氢 、 potassium tert-butylate 、 氢碘酸 、 氯化铵 作用下， 以 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 6.83h， 生成 bis(2-hydroxy-6-isopropyltropon-3-yl)methane
  参考文献：
  名称：

  托酚酮衍生物的合成及其抗肿瘤活性。7.含有连接的亚甲基链的小酒馆酮。

  摘要：

  制备在两个对tro酮环之间具有不同键长的Bistropolone衍生物（4-12），并在体外（KB细胞）和体内（小鼠白血病P388）系统中检查其抗肿瘤活性。通过间接方法评估母体化合物3，先前制备的相关化合物和新化合物4-12对核糖核苷酸还原酶的抑制活性，以测量其对dNTP库失衡的影响。当前的结构-活性关系结果表明，在体内有效活性的双tropolones通过在酶的两个活性位点与两个铁螯合来抑制细胞内核糖核苷酸还原酶。

  DOI：

  10.1021/jm00080a010

文献信息

• Synthesis and antitumor activity of tropolone derivatives. 7. Bistropolones containing connecting methylene chains
  作者：Masatoshi Yamato、Junko Ando、Katsuhito Sakaki、Kuniko Hashigaki、Yusuke Wataya、Shigeru Tsukagoshi、Tazuko Tashiro、Takashi Tsuruo

  DOI：10.1021/jm00080a010

  日期：1992.1

  Bistropolone derivatives (4-12) containing differing lengths of linkage between the two tropolone rings were prepared and examined for their antitumor activity in in vitro (KB cell) and in vivo (leukemia P388 in mice) systems. Parent compound 3, related compounds previously prepared, and the new compounds 4-12 were evaluated for inhibitory activity against ribonucleotide reductase by indirect means

  制备在两个对tro酮环之间具有不同键长的Bistropolone衍生物（4-12），并在体外（KB细胞）和体内（小鼠白血病P388）系统中检查其抗肿瘤活性。通过间接方法评估母体化合物3，先前制备的相关化合物和新化合物4-12对核糖核苷酸还原酶的抑制活性，以测量其对dNTP库失衡的影响。当前的结构-活性关系结果表明，在体内有效活性的双tropolones通过在酶的两个活性位点与两个铁螯合来抑制细胞内核糖核苷酸还原酶。