N-ethylcarbamoyl-nicotinamide | 56863-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-ethylcarbamoyl-nicotinamide
• 英文别名: N-ethyl-N'-nicotinoyl-urea；N-Aethyl-N'-nicotinoyl-harnstoff；N-ethyl-N'-(3-pyridinylcarbonyl)urea；N-(ethylcarbamoyl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 56863-88-8
• 化学式: C₉H₁₁N₃O₂
• 分子量: 193.205
• InChiKey: BLEOFKZGBLCBSN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰胺 、 异氰酸乙酯 在 甲苯 作用下， 生成 N-ethylcarbamoyl-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  酰胺与异氰酸酯的反应。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01172a047

文献信息

• Facile One-Pot Synthesis of Nicotinamide Analogs: Biological and Computational Evaluation
  作者：Jyoti Rasgania、Renu Gavadia、Rajeev Kumar Kapoor、Vicky Saharan、Komal Jakhar

  DOI：10.14233/ajchem.2023.27878

  日期：——

  one-pot synthesis of nicotinamide clubbed aliphatic carbo(x/thio)amides has been developed in conventional refluxing conditions as well as under microwave irradiations using dilute HCl as a catalyst. The microwave-assisted synthesis of nicotinamide analogs notably reduces the reaction times and provides considerably enhanced yields. The electronic structures of the synthesized hybrids have been modeled

  在常规回流条件以及微波辐射下，使用稀 HCl 作为催化剂，开发了烟酰胺棒状脂肪族碳（x/硫代）酰胺的酸介导一锅法合成方法。烟酰胺类似物的微波辅助合成显着缩短了反应时间并显着提高了产率。已使用 DFT 框架对合成杂化物的电子结构进行建模，以确定各种全局反应性指数。通过体外生物筛选探索了标题化合物的有前景的抗菌和抗氧化功效。标题化合物针对大肠杆菌烯酰还原酶（PDB：1C14）的分子对接研究揭示了良好的结合倾向。通过 ADMET 预测筛选合成化合物的药代动力学功效，以确定其医学应用。