摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-Isopropyl-2-mercaptotropon | 91060-83-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-Isopropyl-2-mercaptotropon
英文别名
4-Isopropyl-2-mercaptocyclohepta-2,4,6-trien-1-one;4-propan-2-yl-2-sulfanylcyclohepta-2,4,6-trien-1-one
4-Isopropyl-2-mercaptotropon化学式
CAS
91060-83-2
化学式
C10H12OS
mdl
——
分子量
180.271
InChiKey
BMFISDLLDISFDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.6
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-Amino-3-brom-tropon 、 4-Isopropyl-2-mercaptotroponsodium ethanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-(3-Isopropyl-phenyl)thiazolo<4,5-a>tropon
    参考文献:
    名称:
    2-Phenylthiazolo[4,5-b]tropones
    摘要:
    DOI:
    10.1246/bcsj.35.2003
  • 作为产物:
    描述:
    桧木醇 在 sodium sulfide 、 二乙胺基三氟化硫 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 16.5h, 生成 4-Isopropyl-2-mercaptotropon
    参考文献:
    名称:
    [EN] TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS
    [FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE ET LEURS TAUTOMÈRES POUR LA RÉGULATION DU FER CHEZ LES ANIMAUX
    摘要:
    公开号:
    WO2021076938A8
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Zinc thiotropolone combinations as inhibitors of the SARS-CoV-2 main protease
    作者:Christopher DeLaney、Yan Sheng、D. Chase Pectol、Erol Vantansever、Hanyuan Zhang、Nattamai Bhuvanesh、Isaiah Salas、Wenshe R. Liu、Carol F. Fierke、Marcetta Y. Darensbourg
    DOI:10.1039/d1dt02499j
    日期:——
    Numerous organic molecules are known to inhibit the main protease of SARS-CoV-2, (SC2Mpro), a key component in viral replication of the 2019 novel coronavirus. We explore the hypothesis that zinc ions, long used as a medicinal supplement and known to support immune function, bind to the SC2Mpro enzyme in combination with lipophilic tropolone and thiotropolone ligands, L, block substrate docking, and
    已知许多有机分子可以抑制 SARS-CoV-2 的主要蛋白酶 (SC2M pro ),这是 2019 年新型冠状病毒病毒复制的关键成分。我们探索了以下假设:锌离子长期用作药物补充剂并已知支持免疫功能,结合 SC2M pro酶与亲脂性托酚酮和硫托酚酮配体L 结合,阻断底物对接并抑制功能。这项研究结合了合成无机化学、体外蛋白酶活性分析和计算模型。虽然配体本身具有半数最大抑制浓度 IC 50,对于 SC2M pro在 8–34 μM 范围内,IC50 个值是大约。Zn(NO 3 ) 2为 100 nM,在 Zn- L组合中进一步增强(59-97 nM)。Zn( L ) 2二元复合物的分离和它们进行配体置换的能力的表征是酶抑制的化学特征的计算建模的基础。使用修改后的 Autodock4 协议盲对接到 SC2M pro酶表面发现优先结合到活性位点口袋中。这种Zn- L组合的取向允许 Zn( L ) +与碱性活性位点残基发生配价键合。
  • Identification of 4-isopropyl–thiotropolone as a novel anti-microbial: regioselective synthesis, NMR characterization, and biological evaluation
    作者:Mohamed Elagawany、Lamees Hegazy、Feng Cao、Maureen J. Donlin、Nigam Rath、John Tavis、Bahaa Elgendy
    DOI:10.1039/c8ra06297h
    日期:——
    and elucidated their structures using 1D, 2D-NMR techniques and X-ray crystallography. The tosylated isomers were used to synthesize 4-isopropyl–thiotropolone and 6-isopropyl–thiotropolone in a regioselective manner. 1H and 13C Chemical shifts of synthesized isomers were fully assigned using several NMR experiments, and their isotropic magnetic shielding was calculated using the GIAO (Gauge Including
    我们首次合成和分离了甲苯磺酰化的 thujaplicin 异构体,并利用 1D、2D-NMR 技术和 X 射线晶体学阐明了它们的结构。甲苯磺酰化异构体用于以区域选择性方式合成 4-异丙基-硫托酚酮和 6-异丙基-硫托酚酮。合成异构体的1 H 和13 C 化学位移通过几个 NMR 实验完全确定,并使用 GIAO(包括原子轨道的量规)方法和 B3LYP def2-TZVPP 水平理论计算了它们的各向同性磁屏蔽。计算得到的化学位移值与实验结果吻合良好。所有合成化合物的生物活性均针对真菌病原体新型隐球菌进行了评估和四种不同的细菌菌株(金黄色葡萄球菌(ATCC 29213)、大肠杆菌(ATCC 35218)、鲍曼不动杆菌和铜绿假单胞菌(ATCC 27853))。4-异丙基硫托酚酮被发现在低微摩尔范围内抑制金黄色葡萄球菌,并表现出良好的治疗指数和 ADME 特性。该化合物可用于未来的先导优化,以设计针对金黄色葡萄球菌的抑制剂(ATCC
  • [EN] ANTI-FUNGAL COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTIFONGIQUES
    申请人:UNIV SAINT LOUIS
    公开号:WO2017184752A1
    公开(公告)日:2017-10-26
    The present disclosure provides compounds of the formula (I), (II), (III), wherein the variables are as defined herein for use in the treatment of fungal infections. In some embodiments, the fungal infection is an infection of Cryptococcus neojormans fungus. Also provided herein are compositions comprising a compound of formula I, II, or III and a second anti-fungal agent.
    本公开提供式(I)、(II)、(III)的化合物,其中变量的定义如本文所述,用于治疗真菌感染。在某些实施例中,真菌感染是新隆头菌真菌感染。此外,本文还提供包括式(I)、(II)或(III)的化合物和第二种抗真菌剂的组合物。
  • [EN] TROPOLONE DERIVATIVES AND TAUTOMERS THEREOF FOR IRON REGULATION IN ANIMALS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TROPOLONE ET LEURS TAUTOMÈRES POUR LA RÉGULATION DU FER CHEZ LES ANIMAUX
    申请人:AMBYS MEDICINES INC
    公开号:WO2021076938A8
    公开(公告)日:2022-04-28
  • 2-Phenylthiazolo[4,5-b]tropones
    作者:Tetsuo Nozoe、Toyonobu Asao、Kazuko Takahashi
    DOI:10.1246/bcsj.35.2003
    日期:1962.12
查看更多

同类化合物

脱羰秋水仙碱 红陪酚四甲基醚 红倍酚 秋水仙碱甲硫代磺酸盐 秋水仙碱 硫代秋水仙碱 甲基丙烯酸7-氧代-4-(苯基偶氮)-1,3,5-环庚三烯-1-基酯 甲基6-肼基-7-氧代-1,3,5-环庚三烯-1-羧酸酯 环庚三烯酮 环庚三烯酚酮 氨甲酸,(1-乙基戊基)-,甲基酯(9CI) 桧木醇 异秋水仙胺 尼楚酮 对二硫辛酸 双环[4.4.1]十一碳-1(10),2,4,6,8-五烯-11-酮 双环[4.1.0]庚-1,3,5-三烯-7-酮 去乙酰氨基秋水仙碱 原秋水仙碱 十四烷酸,4-(十八烷氧基)-7-羰基-1,3,5-环庚三烯-1-基酯 乙基[(7S)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基]氨基甲酸酯 三甲基秋水仙素酸 三甲基秋水仙素酸 三(2-羟基-2,4,6-环庚三烯-1-酮)-铟 α-(异丙基)-&#x3B3,&#x3B3-二甲基环己丙醇 beta-斧松素 [(7S)-7-乙酰氨基-1,3-二甲氧基-10-甲硫基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-2-基]2-氯乙酸酯 [(7S)-7-乙酰氨基-1,2-二甲氧基-10-甲硫基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-3-基]2-氯乙酸酯 N-(2-巯基乙基)秋水仙胺 N-脱乙酰基3-去甲基硫代秋水仙碱 N-脱乙酰基,1,2,3,10-脱甲基秋水仙碱 N-甲酰脱乙酰秋水仙碱 N-甲酰基秋水仙胺 N-甲基-秋水仙碱 N-三氟乙酰基-N-甲基-去乙酰基秋水仙碱 N-[(S)-5,6,7,9-四氢-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基]-2,2,2-三氟乙酰胺 N-[(7S)-4-(羟基甲基)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-10-(丁基氨基)-5,6,7,9-四氢-1,2,3-三甲氧基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基]-乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-10-(苯基甲硫基)-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-10-(苯基甲基氨基)-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-[(7S)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基]丙酰胺 N-[(7R)-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基]乙酰胺 N-(乙氧基乙酰基)去乙酰基硫代秋水仙碱 N-(5,6,7,9-四氢-1,2,3-三甲氧基-10-甲硫基-9-氧代苯并[a]庚搭烯-7-基)氨基甲酸乙酯 N-(4-甲酰基-1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(10-二甲基氨基-1,2,3-三甲氧基-9-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(1,2,3,9-四甲氧基-10-氧代-6,7-二氢-5H-苯并[d]庚搭烯-7-基)乙酰胺 N-(1,2,3,10-四甲氧基-9-氧代-5,6,7,9-四氢苯并[a]庚搭烯-7-基)乙酰胺 9H-三苯并[A,C,E][7]环轮烯-9-酮 8-溴甲基-5-氧代-5H-二苯并[a,d]环庚烯-10-腈