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tris(diphenylphosphinothioyl)methane | 28926-66-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
tris(diphenylphosphinothioyl)methane
英文别名
tris(diphenylthiophosphinoyl)methane;tris(diphenylthiophosphoryl)methane;tris(diphenyl-thiophosphinoyl)-methane;Tris-(diphenylphosphino)-methan-trisulfid;Bis(diphenylphosphinothioyl)methyl-diphenyl-sulfanylidene-phosphorane;bis(diphenylphosphinothioyl)methyl-diphenyl-sulfanylidene-λ5-phosphane
tris(diphenylphosphinothioyl)methane化学式
CAS
28926-66-1
化学式
C37H31P3S3
mdl
——
分子量
664.772
InChiKey
XCGLSYXDYGOAEL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    230 °C
  • 沸点:
    762.7±70.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.31±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    12.5
  • 重原子数:
    43
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.03
  • 拓扑面积:
    96.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    tris(diphenylphosphinothioyl)methane四丁基碘化铵methanolate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 tetra-n-butylammonium tris(diphenylthiophosphinoyl)methanide
    参考文献:
    名称:
    三(二苯基硫代磷酰基)甲烷四正丁基铵的合成,表征和核磁共振谱
    摘要:
    已分离出三(二苯基硫代膦酰基)甲烷四正丁基铵为稳定固体,可通过与金属阳离子配位合成用于笼型络合物的合成。报告了其磷31和碳13 nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/c39820000930
  • 作为产物:
    描述:
    tetra-n-butylammonium tris(diphenylthiophosphinoyl)methanide 在 氢溴酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 tris(diphenylphosphinothioyl)methane
    参考文献:
    名称:
    三(二苯基硫代磷酰基)甲烷四正丁基铵的合成,表征和核磁共振谱
    摘要:
    已分离出三(二苯基硫代膦酰基)甲烷四正丁基铵为稳定固体,可通过与金属阳离子配位合成用于笼型络合物的合成。报告了其磷31和碳13 nmr光谱。
    DOI:
    10.1039/c39820000930
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文献信息

  • Tris(diphenylthiophosphinoyl)methanide as tripod ligand in rhodium(III), iridium(III) and ruthenium(II) complexes. Crystal structures of [(η5-C5Me5)Ir{η3-(SPPh2)3C-S,S′,S″}]BF4 and [(η6-MeC6H4Pri)Ru{η3-(SPPh2)3C-S,S′,S″}]BPh4
    作者:Mauricio Valderrama、Raúl Contreras、Verónica Arancibia、Patricio Muñoz、Daphne Boys、M. Pilar Lamata、Fernando Viguri、Daniel Carmona、Fernando J. Lahoz、José A. López、Luis A. Oro
    DOI:10.1016/s0022-328x(97)00381-1
    日期:1997.1
    C6Me6, A = BF4; arene = p-MeC6H4Pri, A - BPh4 (4a), PF6 (4b)]. The crystal structures of 3a and 4a were established by X-ray crystallography. Compound 3a crystallizes in the orthorhombic space group Pna21, with lattice parameters a-41.477(6), b = 10.6778(11), c = 20.162(3) Å and Z=8. Complex 4a crystallizes in a monoclinic lattice, space group P21/n, with a = 20.810(4), b = 12.555(3), c = 23.008(4)
    的复杂的反应[(η 5 -C 5我5)的RhCl 2 } 2 ],在CH 2氯2溶液中,用的AgBF 4(1:2摩尔比)和(SPPh 2)3所CH导致阳离子化合物[(η 5 -C 5我5)的RhCl η 2 - (SPPh 2)2 CH(SPPh 2)-S,S'}] BF 4(1其通过去质子化铊)(I)吡唑特,得到[(η 5 -C 5 Me 5)Rh η3-(SPPh 2)3 C-S,S',S''}] BF 4(2a)。铱二聚物[(η 5 -C 5我5)的IrCl 2 } 2 ]与银盐并反应(SPPh 2)3 CH,在CH 2氯2或Me 2 CO,在类似条件下,得到的混合物[(η 5 -C 5我5)的IrCl η 2 - (SPPh 2)2)-S,S'}] +和[(η 5 -C 5我5)IR η 3 - (SPPh 2)3 C-S,S',S“}] A [A = BF 4 - (图3a),PF
  • Synthesis and structural characterisation of tris(diphenylthiophosphinoyl)methane and tris(diphenylthiophosphinoyl)methanide complexes of rhodium and iridium; X-ray structures of [Rh(C8H12){η2-C(P(S)Ph2)3-S,S}] and [Ir(CO)2{gh2-C(P(S)Ph2)3-S,S}]
    作者:Jane Browning、Keith R. Dixon、Robert W. Hilts、Neil J. Meanwell、Fang Wang
    DOI:10.1016/0022-328x(91)83012-s
    日期:1991.6
    tris(phosphinesulfide) ligand. [Rh(cod)C(P(S)Ph2)3}] and [Ir(CO)2C(P(S)Ph2)3}] crystallize in the Pbca space group (Z = 8) with respective unit cells: a = 20.427(4) Å, b = 16.931(2) Å, c = 23.138(3) Å; and a = 22.140(6) Å, b = 22.317(5) Å, c = 14.792(3) Å. Line shape analysis for a variable temperature 31P NMR study of [Rh(cod)C(P(S)Ph2)3}] gives ΔGo‡ 46 ± 2 kJ mol−1 for the dynamic exchange of coordinated and
    [MCl(cod)] 2,M = Rh或Ir,cod =环辛二烯,与CH P(S)Ph 2 } 3的反应生成复杂的阳离子,[M(cod)CH(P(S)Ph 2))3 }] +,其在高收率,BF分离4 -或C10 4 -盐。这些是CH P(S)Ph 2 } 3配合物的首次报道实例,其中配位后保留了次甲基质子。该质子的高酸度通过容易地去质子化为相应的[M(cod)C(P(S)Ph 2)3 }]络合物来证明。的31的[Rh(COD)CH(P(S)PH的P NMR光谱2)3 }] BF 4保持在单线到−100°C,而[Rh(cod)C(P(S)Ph 2)3 }]在-60°C时分解为两个共振峰,这表明前者络合物是带有一个η5配位3(小号,小号,小号)配体和后者4-坐标,η 2(小号,小号)。X射线衍射研究[Rh(cod)C(P(S)Ph 2)3 }]和[Ir(CO)2 C(P(S)Ph
  • Grim, Samuel O.; Satek, Larry C.; Mitchell, J. Dale, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1980, vol. 35, # 7, p. 832 - 837
    作者:Grim, Samuel O.、Satek, Larry C.、Mitchell, J. Dale
    DOI:——
    日期:——
  • Grim, Samuel O.; Smith, Patricia H.; Nittolo, Suzanne, Inorganic Chemistry, 1985, vol. 24, # 19, p. 2889 - 2895
    作者:Grim, Samuel O.、Smith, Patricia H.、Nittolo, Suzanne、Ammon, Herman L.、Satek, Larry C.、Sangokoya, Samuel A.、Khanna, Raj K.、Colquhoun, Ian J.、McFarlane, William、Holden, James R.
    DOI:——
    日期:——
  • Browning, Jane; Beveridge, Kathryn Anne; Bushnell, Gordon William, Inorganic Chemistry, 1986, vol. 25, # 12, p. 1987 - 1992
    作者:Browning, Jane、Beveridge, Kathryn Anne、Bushnell, Gordon William、Dixon, Keith Roger
    DOI:——
    日期:——
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