(S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenylmethyl-N-succinimidyl)carbonate | 1117976-38-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenylmethyl-N-succinimidyl)carbonate
• 英文别名: [(S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)-(2,4-dichlorophenyl)methyl] (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate
• CAS: 1117976-38-1
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₄NO₆
• 分子量: 493.127
• InChiKey: QGNMPFJUJSJQHI-SFHVURJKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenylmethyl-N-succinimidyl)carbonate 在 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4.dichlorophenyl)methyl 2,2,2-trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  辣椒霉素及其类似物的合成改进

  摘要：

  卡普拉霉素及其同系物被认为是开发治疗多重耐药 (MDR)结核分枝杆菌感染新药的重要先导分子。由于难以用生物学上感兴趣的官能团选择性地化学修饰天然产物的所需位置，因此为提高功效而对辣椒霉素进行的广泛的结构-活性关系研究受到了限制。我们通过使用源自手性（氯-4-甲氧基苯基）（氯苯基）甲醇的新保护基团，针对尿苷脲基氮和伯醇，开发了卡普拉霉素及其类似物的高效合成方法。手性非外消旋(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇衍生物是解析外消旋-3-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2 H ‐1的有用试剂， 4-苯二氮卓-2-酮，其( S )构型异构体在提高卡普拉霉素的杀分枝杆菌活性方面发挥着重要作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201302389
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 (S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenyl)methanol 在 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以95%的产率得到(S)-(2,6-dichloro-4-methoxyphenyl)(2,4-dichlorophenylmethyl-N-succinimidyl)carbonate
  参考文献：
  名称：

  新的手性衍生剂：1 H NMR方便地确定游离氨基酸的绝对构型

  摘要：

  手性碳酸酯试剂5允许使用1 H NMR直接和明确地确定各种游离氨基酸的绝对构型。通过使用〜（S）-5和（R）-5的〜3：1混合物，仅通过分析氮质子即可确定相应氨基甲酸酯的绝对构型。

  DOI：

  10.1021/ol8028719

文献信息

• [EN] IMPROVED SYNTHESIS OF CAPURAMYCIN AND ITS ANALOGUES<br/>[FR] SYNTHÈSE PERFECTIONNÉE DE CAPURAMYCINE ET DE SES ANALOGUES
  申请人：UNIV TENNESSEE RES FOUNDATION

  公开号：WO2015027137A8

  公开（公告）日：2015-12-23
• New Chiral Derivatizing Agents: Convenient Determination of Absolute Configurations of Free Amino Acids by ¹H NMR
  作者：Michio Kurosu、Kai Li

  DOI：10.1021/ol8028719

  日期：2009.2.19

  The chiral carbonate reagents 5 allow for the direct and unambiguous determination of the absolute configurations of a wide range of free amino acids using 1H NMR. By using a ∼3:1 mixture of (S)-5 and (R)-5, absolute configurations of the corresponding carbamates are determined by only analyzing the nitrogen protons.

  手性碳酸酯试剂5允许使用1 H NMR直接和明确地确定各种游离氨基酸的绝对构型。通过使用〜（S）-5和（R）-5的〜3：1混合物，仅通过分析氮质子即可确定相应氨基甲酸酯的绝对构型。
• Improved Synthesis of Capuramycin and Its Analogues
  作者：Yong Wang、Shajila Siricilla、Bilal A. Aleiwi、Michio Kurosu

  DOI：10.1002/chem.201302389

  日期：2013.10.4

  Capuramycin and its congeners are considered to be important lead molecules for the development of a new drug for multidrug‐resistant (MDR) Mycobacterium tuberculosis infections. Extensive structure–activity relationship studies of capuramycin to improve the efficacy have been limited because of difficulties in selectively chemically modifying the desired position(s) of the natural product with biologically

  卡普拉霉素及其同系物被认为是开发治疗多重耐药 (MDR)结核分枝杆菌感染新药的重要先导分子。由于难以用生物学上感兴趣的官能团选择性地化学修饰天然产物的所需位置，因此为提高功效而对辣椒霉素进行的广泛的结构-活性关系研究受到了限制。我们通过使用源自手性（氯-4-甲氧基苯基）（氯苯基）甲醇的新保护基团，针对尿苷脲基氮和伯醇，开发了卡普拉霉素及其类似物的高效合成方法。手性非外消旋(2,6-二氯-4-甲氧基苯基)(2,4-二氯苯基)甲醇衍生物是解析外消旋-3-氨基-1,3-二氢-5-苯基-2 H ‐1的有用试剂， 4-苯二氮卓-2-酮，其( S )构型异构体在提高卡普拉霉素的杀分枝杆菌活性方面发挥着重要作用。