2,2,4-Trimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 126802-54-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 2,2,4-Trimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 2,2,4-trimethyl-2H-benzo[b][1,4]oxazin-3(4H)-one；2,2,4-Trimethyl-4h-benzo[1,4]oxazin-3-one；2,2,4-trimethyl-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 126802-54-8
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₂
• 分子量: 191.23
• InChiKey: YTKSMZZAEJCLAQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  354.7±31.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.103±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2,4-Trimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 三氯化铝 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-6-(6-oxo-1,4,5,6-tetrahydro-pyridazin-3-yl)-4H-benzo[1,4]oxazin-3-one
  参考文献：
  名称：

  Reddy Sastry; Srinivasa Rao; Krishnan, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1989, vol. 28, # 10, p. 882 - 884

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-N,2-二甲基-丙酰胺 在 N,N-二甲基丙烯基脲 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 2,2,4-Trimethyl-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  Coutts, Ian G. C.; Southcott, Mark R., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, p. 767 - 771

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The preparation of 2H-1,4-benzoxazin-3-(4H)-ones via palladium-catalyzed intramolecular C–O bond formation
  作者：Kai E. O. Ylijoki、E. Peter Kündig

  DOI：10.1039/c1cc14209g

  日期：——

  Pd/PtBu3-catalyzed intramolecular C–O bond formation has been used to access aryl- and alkyl-substituted benzoxazinones.

  Pd/PtBu3催化的分子内C-O键形成已被用于合成含有芳基和烷基取代的苯并噁唑酮。
• SUBSTITUTED HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CRAC MODULATORS
  申请人：LUPIN LIMITED

  公开号：US20160145268A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  The invention relates to compounds of Formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, wherein the substituents are as described herein, and their use in medicine for the treatment of diseases, disorders associated with the modulation of calcium release-activated calcium (CRAC) channel. The invention also relates to pharmaceutical compositions containing such compounds in treating diseases disorders associated with calcium release-activated calcium (CRAC) channel modulators. wherein, ring D is Formula (a) or Formula (b): A and B, which may be same or different, are independently CR 3 or N; Y is CR 3 or N; L is selected from —NR 2 C(O)—, —C(O)NR 2 — and —NR 2 CR a R b —; R a and R b are independently hydrogen, halogen or substituted or unsubstituted alkyl; ring E is selected from the Formula (i) to (vii).

  该发明涉及式(I)的化合物及其药用可接受盐，其中取代基如本文所述，并且它们在医学上用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节相关的疾病和紊乱。该发明还涉及含有这种化合物的药物组合物，用于治疗与钙释放激活钙（CRAC）通道调节剂相关的疾病和紊乱。其中，环D是式(a)或式(b)：A和B，可以相同也可以不同，分别独立地为CR3或N；Y为CR3或N；L选自—NR2C(O)—、—C(O)NR2—和—NR2CRaRb—；Ra和Rb独立地为氢、卤素或取代或未取代的烷基；环E选自式(i)至式(vii)。
• SASTRY, C. V. REDDY;RAO, K. SRINIVASA;KRISHNAN, V. S. H.;RASTOGI, K.;JAIN+, INDIAN J. CHEM. B, 28,(1989) N0, C. 882-884
  作者：SASTRY, C. V. REDDY、RAO, K. SRINIVASA、KRISHNAN, V. S. H.、RASTOGI, K.、JAIN+

  DOI：——

  日期：——
• PROTEIN KINASE C INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Rigel Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP2833889B1

  公开（公告）日：2017-11-01
• US9725463B2
  申请人：——

  公开号：US9725463B2

  公开（公告）日：2017-08-08