4,4'-diacetoxy-3,3'-dimethoxystilbene | 7329-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 4,4'-diacetoxy-3,3'-dimethoxystilbene
• 英文别名: 3.3'-dimethoxy-4.4'-diacetoxy-trans-stilbene；3.3'-Dimethoxy-4.4'-diacetoxy-trans-stilben；acetic acid 4-[2-(4-acetoxy-3-methoxy-phenyl)-vinyl]-2-methoxy-phenyl ester；trans-(4,4'-diacetoxy-3,3'-dimethoxy)stilbene；4.4'-Diacetoxy-3.3'-dimethoxy-stilben；[4-[(E)-2-(4-acetyloxy-3-methoxyphenyl)ethenyl]-2-methoxyphenyl] acetate
• CAS: 7329-59-1
• 化学式: C₂₀H₂₀O₆
• 分子量: 356.375
• InChiKey: OYGWLTZXZMVTET-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-diacetoxy-3,3'-dimethoxystilbene 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-[(E)-2-(4-羟基-3-甲氧基苯基)乙烯基]-2-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  Gierer,J. et al., Acta chemica Scandinavica. Series B: Organic chemistry and biochemistry, 1974, vol. 28, p. 717 - 729

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰香兰素 在 titanium(III) chloride 、 铜 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以87%的产率得到4,4'-diacetoxy-3,3'-dimethoxystilbene
  参考文献：
  名称：

  Selective reductive carbonyl couplings with titanium

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00334a039

文献信息

• Cytoprotective compounds, pharmaceutical and cosmetic formulations, and methods
  申请人：——

  公开号：US20030073712A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  Cytoprotective compounds, many of which are phenolic derivatives characterized by a substituted phenol having certain conjugated bonds, are useful in the treatment of certain ischemic or inflammatory conditions, including but not limited to stroke, myocardial infarction, congestive heart failure, and skin disorders characterized by inflammation or oxidative damage. They are also useful in the manufacture of pharmaceutical and cosmetic formulations for the treatment of such conditions.

  细胞保护化合物，其中许多是酚类衍生物，其特点是具有特定共轭键的取代酚，对于治疗某些缺血或炎症性疾病非常有用，包括但不限于中风、心肌梗死、充血性心力衰竭以及以炎症或氧化损伤为特征的皮肤疾病。它们还可用于制造用于治疗这些疾病的药物和化妆品配方。
• Flash-metathesis for the coupling of sustainable (poly)hydroxyl β-methylstyrenes from essential oils
  作者：J. Hitce、M. Crutizat、C. Bourdon、A. Vivès、X. Marat、M. Dalko-Csiba

  DOI：10.1039/c5gc00759c

  日期：——

  A procedure was developed to expeditely cross-metathetize renewable β-methylstyrenes, used as pure reagents or as components of essential oils.

  一种程序被开发出来，用于快速交叉元转移可再生的β-甲基苯乙烯，可以用作纯试剂或作为精油的组分。
• Selective deacetylation of aromatic acetates by aminolysis
  作者：Per M»nsson

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86757-x

  日期：1982.1
• Richtzenhain; v. Hofe, Chemische Berichte, 1939, vol. 72, p. 1890
  作者：Richtzenhain、v. Hofe

  DOI：——

  日期：——
• CASTEDO, L.;SAA, J. M.;SUAU, R.;TOJO, G., J. ORG. CHEM., 1981, 46, N 21, 4292-4294
  作者：CASTEDO, L.、SAA, J. M.、SUAU, R.、TOJO, G.

  DOI：——

  日期：——