[3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate | 1016225-06-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 1016225-06-1
• 化学式: C₁₇H₁₈N₂O₅
• 分子量: 330.34
• InChiKey: XHGWPMHBOQYGLU-LBPRGKRZSA-N

物化性质

• 沸点：
  428.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.248±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  84.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate 、 N-乙基甲基胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以62%的产率得到利凡斯的明
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37433

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  二(对硝基苯)碳酸酯 、 3-(1-(S)-(N,N-二甲基氨基)乙基)苯酚 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.5h， 以57%的产率得到[3-[(1S)-1-(dimethylamino)ethyl]phenyl] (4-nitrophenyl) carbonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/37433

  摘要：

  公开号：

文献信息

• PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR
  申请人：Synthon B.V.

  公开号：EP2076485B1

  公开（公告）日：2011-04-06
• US7531684B2
  申请人：——

  公开号：US7531684B2

  公开（公告）日：2009-05-12
• [EN] PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE D'AMINOALKYL-PHÉNYL-CARBAMATES ET INTERMÉDIAIRES À CET EFFET
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2008037503A2

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to a process for making the compound of general formula (I), or an acid addition salt wherein the dotted line indicates a carbon-carbon bond on the asymmetric carbon, which process comprises the steps of a) the reaction of the compound of formula (II), wherein the dotted line has the same meaning, with bis(p-nitrophenyl)carbonate of the formula (IX) preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, followed by b) the reaction of the so formed intermediate of the formula (VII-1) with ethylmethylamine of the formula (III), preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, and to novel compounds and their use in the synthesis of rivastigmine.
  [FR] La présente invention concerne un procédé de fabrication du composé représenté par la formule (I), d'un sel d'addition acide dans lequel la ligne pointillée représente une liaison carbone-carbone sur le carbone asymétrique. Ce procédé consiste a) à faire réagir le composé représenté par la formule (II), dans laquelle la ligne pointillée a la même signification, avec un bi(p-nitrophényl)carbonate représenté par la formule (IX), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte, puis b) à faire réagir l'intermédiaire ainsi obtenu et représenté par la formule (VII) avec une éthylméthylamine représentée la formule (III), de préférence à une température se situant entre -20°C et +50°C et dans un solvant inerte. L'invention concerne également les nouveaux composés et leur utilisation pour la synthèse de la rivastigmine.
• [EN] PROCESS FOR MAKING AMINOALKYLPHENYL CARBAMATES AND INTERMEDIATES THEREFOR<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE CARBAMATES D'AMINOALKYLPHÉNYLE ET INTERMÉDIAIRES DE CETTE FABRICATION
  申请人：SYNTHON BV

  公开号：WO2008037433A1

  公开（公告）日：2008-04-03

  [EN] The invention relates to a process for making the compound of general formula (I), or an acid addition salt wherein the dotted line indicates a carbon-carbon bond on the asymmetric carbon, which process comprises the steps of a) the reaction of the compound of formula (II), wherein the dotted line has the same meaning, with bis(p-nittophenyl)carbonate of the formula (IX) preferably at the temperature between -20 to 50°C and in an inert solvent, followed by b) the reaction of the so formed intermediate of the formula (VII-1) with ethylmethylamine.
  [FR] L'invention concerne un procédé de fabrication du composé représenté par la formule générale (I), ou d'un sel d'addition avec un acide, dans lequel la ligne pointillée désigne une liaison carbone-carbone sur le carbone asymétrique. Ce procédé comporte les étapes consistant à a) faire réagir le composé représenté par la formule (II), dans laquelle la ligne pointillée a la même signification, avec le carbonate de bis(p-nitrophényle) représenté par la formule (IX), de préférence à une température entre -20 et 50°C et dans un solvant inerte, en faisant suivre par b) la réaction de l'intermédiaire ainsi formé représenté par la formule (VIII-1) avec l'éthylméthylamine.
• WO2008/37433
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——