(+/-) exo-tert-butyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate | 1221818-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+/-) exo-tert-butyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• 英文别名: (+/-) exo-tert-butyl-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate；tert-Butyl (2S)-2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate；tert-butyl 2-(phenylmethoxycarbonylamino)-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
• CAS: 1221818-02-5
• 化学式: C₁₉H₂₆N₂O₄
• 分子量: 346.426
• InChiKey: GTHIMSKFPVNTLG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  486.0±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  67.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-) exo-tert-butyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.5h， 以66%的产率得到tert-butyl 3-amino-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS HAVING BOTH ALPHA7 NACHR AGONIST AND ANTAGONIST ACTIVITY FOR TREATMENT OF CNS DISEASES
  [FR] COMPOSES POSSEDANT UNE ACTIVITE D'AGONISTE DU RECEPTEUR NICOTINIQUE DOLLAR G(A)7 ET D'ANTAGONISTE DU RECEPTEUR 5HT3 POUR TRAITER DES MALADIES DU SYSTEME NERVEUX CENTRAL

  摘要：

  公开号：

  WO2004039815A3
• 作为产物：
  描述：

  苯甲醇 、 7-{[(2-甲基-2-丙基)氧基]羰基}-7-氮杂双环[2.2.1]庚烷-2-羧酸 在 叠氮磷酸二苯酯 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.33h， 以94%的产率得到(+/-) exo-tert-butyl 2-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-7-azabicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Azabicyclic compounds for the treatment of disease

  摘要：

  本发明提供了式I的化合物： 1 其中Azabicyclo是 2 W是一个六元杂环体系，具有1-2个氮原子，或一个10元双环六六并环体系，在任一或两个环中最多有两个氮原子，前提是该双环六六并环体系的桥上没有氮原子，并且还具有1-2个独立选自R 3 的取代基。 这些化合物可以是药物盐或组合物，可以是纯净的对映异构体形式或外消旋混合物，并且在制药中用于治疗那些已知涉及α7的疾病或状况。

  公开号：

  US20030236270A1

文献信息

• Substituted 7-aza[2.2.1]bicycloheptanes for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030105089A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention provides compounds of Formula I: 1 which may be in the form of pharmaceutical acceptable salts or compositions, are useful in treating diseases or conditions in which &agr;7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) are known to be involved.

  这项发明提供了Formula I的化合物： 1 这些化合物可以是药用可接受的盐或组合物的形式，对治疗涉及α7尼古丁型乙酰胆碱受体(nAChRs)的疾病或症状是有用的。
• Fused bicyclic-N-bridged-heteroaromatic carboxamides for the treatment of disease
  申请人：——

  公开号：US20030236264A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The invention provides compounds of Formula I: 1 These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat conditions or diseases in which &agr;7 is known to be involved.

  这项发明提供了I式化合物： 这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或病症的药物非常有用。
• SUBSTITUTED 7-AZABICYCLES AND THEIR USE AS OREXIN RECEPTOR MODULATORS
  申请人：COATE Heather R.

  公开号：US20160046640A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present invention is directed to compounds of Formula I: wherein ring A is phenyl, naphihalenyl, pyridyl, quinolinyl, isoquinolinyl, imidazopyridyl, furanyi, tlisazolyl, isoxazolvl, pyrazolyl, imidazothiazolyi, benzimidazolyl, or indazolyi; R 1 is H, alky], aikoxy, hydroxyalkylene, OH, halo, phenyl, triazolyl, oxazolyl, isoxazofyl, pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, piperazinyl, pyrazolyl, oxadiazolvl, pyrrolidinyl, thiophenyi, morpholinyl, or dialkyiamino; R 2 is H, alkyl, aikoxy, hydroxyalkylene, or halo; Z is NH, N-alkyl, or O; R 5 is pyridyl, pyrimidinyl, pyrazinyl, pyridazmyl, qumazolinyi, quinoxalinyl, pyrazolyl, benzoxazolyl, imidazopyrazinyl, triazolopyrazinyl, optionally substituted with a one or two substituents independently selected from the group consisting of alkyl, aikoxy, or halo; and n is 0 or 1, Methods of making the compounds of Formula 1 are also described. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I. Methods of using the compounds of the invention are also within the scope of the invention.

  本发明涉及式I的化合物：其中环A为苯基、萘基、吡啶基、喹啉基、异喹啉基、咪唑吡啉基、呋喃基、噻唑基、异噁唑基、吡唑基、咪唑噻唑基、苯并咪唑基或吲哚基；R1为H、烷基、烷氧基、羟基烷基、OH、卤素、苯基、三唑基、噁唑基、异噁唑基、吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、哌嗪基、吡唑基、噁二唑基、吡咯烷基、噻吩基、吗啉基或二烷氨基；R2为H、烷基、烷氧基、羟基烷基或卤素；Z为NH、N-烷基或O；R5为吡啶基、嘧啶基、吡嗪基、吡啶并嗪基、喹唑啉基、喹喹啉基、吡唑基、苯并噁唑基、咪唑吡嗪基、三唑咪唑基，可选地取代一个或两个独立选择自烷基、烷氧基或卤素的基团；n为0或1，还描述了制备式I化合物的方法。本发明还涉及包含式I化合物的药物组合物。本发明还涉及使用该化合物的方法。
• [EN] 1H-PYRAZOLE AND 1H-PYRROLE-AZABICYCLIC COMPOUNDS WITH ALFA-7 NACHR ACTIVITY<br/>[FR] COMPOSES AZABICYCLIQUE DE 1H-PYRAZOLE ET 1H-PYRROLE SERVANT A EFFECTUER UN TRAITEMENT THERAPEUTIQUE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004013137A1

  公开（公告）日：2004-02-12

  The invention provides compounds of Formula (I), wherein Azabicyclo is Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W is Formula (m); where the variables have the definitions discussed herein. These compounds may be in the form of pharmaceutical salts or compositions, may be in pure enantiomeric form or racemic mixtures, and are useful in pharmaceuticals to treat a disease or condition in which α7 is known to be involved.

  这项发明提供了Formula (I)的化合物，其中Azabicyclo是Formula (I, II, III, IV, V, VI, VII); W是Formula (m); 其中变量的定义如本文所述。这些化合物可以是药用盐或组合物的形式，可以是纯对映体形式或混合物，对于治疗已知涉及α7的疾病或症状的药物具有用处。
• [EN] COMPOUNDS AS RADIOLIGANDS FOR THE DIAGNOSIS OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSES UTILISES COMME LIGANDS RADIOACTIFS POUR DIAGNOSTIQUER UNE MALADIE
  申请人：UPJOHN CO

  公开号：WO2004052889A1

  公开（公告）日：2004-06-24

  Radiolabeled ligands useful as probes for determining the relative abundance, receptor occupancy, and/or function of nicotinic acetylcholine receptors. The compounds of Formula I as described herein are labeled with a radioactive isotopic moiety such as 11C, 18F, 76Br, 123I or 125I. Disorders are diagnosed by administering to a mammal a detectably labeled compound and detecting the binding of that compound to the nAChR. The compounds that have been administered are detected using methods including, but not limited to, position emission topography and single-photon to emission computed tomography. The present invention is useful in diagnosing a wide variety of diseases and disorders as discussed herein.

  放射性标记的配体可用作探针，用于确定尼古丁乙酰胆碱受体的相对丰度、受体占有率和/或功能。本文描述的式I化合物标记有放射性同位素基团，如11C、18F、76Br、123I或125I。通过向哺乳动物注射可检测标记的化合物，并检测该化合物与nAChR的结合来诊断疾病。已经注射的化合物可使用包括但不限于正电子发射断层扫描和单光子发射计算机断层扫描在内的方法进行检测。本发明在诊断各种疾病和障碍方面具有实用性，如本文所述。