benzyl 8-bromooctanoate | 72284-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 8-bromooctanoate
• CAS: 72284-86-7
• 化学式: C₁₅H₂₁BrO₂
• 分子量: 313.235
• InChiKey: VXXTYYTXGKGFOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  366.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.230±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 8-bromooctanoate 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以35 %的产率得到benzyl 8-azidooctanoate
  参考文献：
  名称：

  PyrAtes：用于荧光显微镜检查的具有大斯托克斯位移的模块化有机盐

  摘要：

  我们在这里报告了一种强大的新型荧光团类别的发现，该荧光团具有咪唑[1,2-a]吡啶核心，称为 PyrAtes。合成是一步完成的，展示了斯托克斯位移高达 240 nm 的各种底物，同时还达到了 λmax 高达 720 nm 的 NIR−I 发射。这些新型荧光团成功应用于 HEK293 细胞的活细胞成像，表明 PyrAtes 是有效的细胞内标志物。

  DOI：

  10.1002/anie.202318127
• 作为产物：
  描述：

  8-溴辛酸 、 苯甲醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 25.0h， 以89%的产率得到benzyl 8-bromooctanoate
  参考文献：
  名称：

  Functionally Versatile and Highly Stable Chelator for ¹¹¹In and ¹⁷⁷Lu: Proof-of-Principle Prostate-Specific Membrane Antigen Targeting

  摘要：

  在这里，我们介绍了一种新的潜在非附着性螯合剂 H4pypa 及其与前列腺特异性膜抗原（PSMA）靶向拟肽（Glu-urea-Lys）共轭的双功能类似物 tBu4pypa-C7-NHS的合成和表征。H4pypa 功能多样，生物性质稳定。与传统的螯合剂（如 DOTA、DTPA）相比，H4pypa 对 111In（EC，t1/2 ≈ 2.8 天）和 177Lu（β-,γ，t1/2 ≈ 6.64 天）都具有出色的亲和力。在配体浓度低至 10-6 M 的情况下，其放射性标记复合物的放射化学收率大于 98%，RT 在 10 分钟内完成，在人血清中的稳定性极佳，至少可维持 5-7 天（转切率小于 1%）。M（pypa）]- 复合物（M3+ = In3+、Lu3+、La3+）的热力学稳定性取决于离子半径，其中较小的 In3+ 的 pM 值最高（30.5），其次是 Lu3+（22.6）和 La3+（19.9）。所有 pM 值都明显高于 DOTA、DTPA、H4octapa、H4octox 和 H4neunpa。此外，pypa 支架（化合物 14）中央吡啶桥上的 p-OH 基团可实现简便而多用途的双官能化，通过简单的亲核取代，可加入多种连接体进行生物连接。在这项工作中，我们选择了一种烷基连接物将 H4pypa 与 PSMA 靶向药源结合，证明生物结合既不会牺牲肿瘤靶向性，也不会牺牲螯合特性。111In和177Lu标记的示踪剂的生物分布特征各不相同，但前景看好，其中177Lu类似物尤为突出。

  DOI：

  10.1021/acs.bioconjchem.9b00225

文献信息

• Solid-Phase Assembly and In Situ Screening of Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Rajavel Srinivasan、Lay Pheng Tan、Hao Wu、Shao Q. Yao

  DOI：10.1021/ol8006875

  日期：2008.6.5

  highly efficient solid-phase strategy for assembly of small molecule inhibitors against protein tyrosine phosphatase 1B (PTP1B) is described. The method is highlighted by its simplicity and product purity. A 70-member combinatorial library of analogues of a known PTP1B inhibitor has been synthesized, which upon direct in situ screening revealed a potent inhibitor ( Ki = 7.0 microM) against PTP1B.

  描述了一种高效的固相策略，用于组装针对蛋白质酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的小分子抑制剂。该方法的简便性和产品纯度突出了该方法。已合成了一个由70个成员组成的已知PTP1B抑制剂类似物组合库，该库在直接原位筛选后显示出一种针对PTP1B的有效抑制剂（Ki = 7.0 microM）。
• 一种杂环化合物及其应用
  申请人：上海青玄生物科技有限公司

  公开号：CN113214227A

  公开（公告）日：2021-08-06

  本发明公开了一种杂环化合物及其应用。本发明提供了一种如式I所示的杂环化合物或其药学上可接受的盐。该杂环化合物能够降解ALK、c‑Met和ROS蛋白。
• Cationic Lipid
  申请人：EISAI R&D MANAGEMENT CO., LTD.

  公开号：US20200308111A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention provides a cationic lipid which is able to be used for nucleic acid delivery to the cytoplasm. A cationic lipid according to the present invention is, for example, a compound represented by formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein L 1 and L 2 independently represent an alkylene group having 3 to 10 carbon atoms; R 1 and R 2 independently represent an alkyl group having 4 to 24 carbon atoms or an alkenyl group having 4 to 24 carbon atoms; R 3 represents an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms; and X 1 represents a single bond or CO—O—.

  本发明提供了一种阳离子脂质，可用于将核酸传递至细胞质。根据本发明的一种阳离子脂质，例如，是由式（1）表示的化合物或其药学上可接受的盐，其中L1和L2分别表示具有3至10个碳原子的烷基基团；R1和R2分别表示具有4至24个碳原子的烷基基团或具有4至24个碳原子的烯基基团；R3表示具有1至3个碳原子的烷基基团；X1表示单键或CO—O—。
• Development of Bifunctional Inhibitors of Polo-Like Kinase 1 with Low-Nanomolar Activities Against the Polo-Box Domain
  作者：Andrej Scharow、Daniel Knappe、Wolfgang Reindl、Ralf Hoffmann、Thorsten Berg

  DOI：10.1002/cbic.201500535

  日期：2016.4.15

  Take two: A design strategy for the development of polo‐like kinase 1 (Plk1) inhibitors incorporating both an inhibitor of the enzymatic domain and an inhibitor of the polo‐box domain (PBD) is reported. The most potent inhibitor displays low‐nanomolar activity against the Plk1 PBD and excellent selectivity over the PBDs of Plk2 and Plk3.

  举两个例子：据报道，开发了一种同时包含酶促结构域抑制剂和马球盒结构域（PBD）抑制剂的polo-like激酶1（Plk1）抑制剂的设计策略。最有效的抑制剂对Plk1 PBD表现出低纳摩尔活性，对Plk2和Plk3的PBD具有优异的选择性。
• 一种靶向降解ALK，c-Met和ROS1蛋白的化合物及其制备方法
  申请人：上海青东生物科技有限公司

  公开号：CN111285849A

  公开（公告）日：2020-06-16

  本发明提供了一种新的靶向降解ALK，c‑Met和ROS1蛋白的化合物，以式A表示：所述化合物(式A)是由泛素链接酶E3识别配体和ALK，c‑Met和ROS1蛋白抑制剂化合物通过连接臂连接而成。它们能够选择性诱导ALK，c‑Met和ROS1蛋白及其突变蛋白降解。本获得双功能小分子。本发明化合物的体外抗肿瘤活性数据表明，不但对常规的肿瘤细胞有高效的抗肿瘤活性，并且对导致耐药性的突变细胞株(BaF3/EML4‑ALKG1202R，BaF3/EML4‑ALK L1196M和BaF3‑TEL‑ALK‑C1156Y)展现出强大的抑制活性，为临床提供更有效的抗肿瘤药物，有较大的应用价值，为治疗肿瘤，尤其对某些耐药的患者带来福音，有重要的社会效益。