1-hydroxy-cyclohexyl-phenol | 59043-51-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-hydroxy-cyclohexyl-phenol
• 英文别名: 2-(1-Hydroxycyclohexyl)phenol
• CAS: 59043-51-5
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: GTUIOIQPAWIFIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-hydroxy-cyclohexyl-phenol 在 硫酸 作用下， 生成 2-(1-cyclohexenyl)phenol
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidines. 1. Synthesis of spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-3-ones, spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines], and spiro[isobenzotetrahydrothiophene-1(3H),4'-piperidines]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00877a025
• 作为产物：
  描述：

  2-溴苯酚 、 环己酮 生成 1-hydroxy-cyclohexyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  Spiro piperidines. 1. Synthesis of spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidin]-3-ones, spiro[isobenzofuran-1(3H),4'-piperidines], and spiro[isobenzotetrahydrothiophene-1(3H),4'-piperidines]

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00877a025

文献信息

• Catalytic Enantioselective Synthesis of 1,4-Benzodioxepines
  作者：Xi Zou、Guangwu Sun、Hai Huang、Jinping Wang、Wen Yang、Jianwei Sun

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04244

  日期：2020.1.3

  organocatalytic enantioselective synthesis of chiral 1,4-benzodioxepines is described. By proper incorporation of an intramolecular oxetane desymmetrization process, a range of benzylic alcohols bearing an internal oxetane reacted in the presence of a suitable chiral phosphoric acid catalyst to form chiral 1,4-benzodioxepines with high enantioselectivity. This process provides a new catalytic asymmetric

  描述了一种有效的手性1，4-苯并二氧杂环庚烷的有机催化对映选择性合成。通过适当地掺入分子内氧杂环丁烷去对称化过程，一系列带有内部氧杂环丁烷的苄醇在合适的手性磷酸催化剂的存在下反应形成具有高对映选择性的手性1,4-苯并二氧杂环丁烷。该方法提供了具有良好立体控制的直接合成七元杂环的新催化不对称实例。
• METHOD FOR PRODUCING HYDROXYPHENYLCYCLOHEXANOL COMPOUND
  申请人：Sumitomo Chemical Company Limited

  公开号：EP2842930A1

  公开（公告）日：2015-03-04

  A method comprising a step of stirring a composition containing a biphenol compound represented by the formula (1): wherein, R1 and R2 represent each independently an alkyl group having 1 to 3 carbon atoms, and m and n represent each independently an integer of 0 to 2, a secondary alcohol and a nickel catalyst, for producing a hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the formula (2): wherein, R1, R2, m and n represent the same meaning as described above, with the proviso that the above-described secondary alcohol has a different structure from that of the hydroxyphenylcyclohexanol compound represented by the above-described formula (2).

  一种方法，包括搅拌含有由式（1）表示的双酚化合物的组合物的步骤： 其中，R1 和 R2 各自独立地代表具有 1 至 3 个碳原子的烷基，m 和 n 各自独立地代表 0 至 2 的整数、仲醇和镍催化剂，用于生产式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物： 其中，R1、R2、m 和 n 所代表的含义与上述相同，但上述仲醇的结构与上述式（2）所代表的羟苯基环己醇化合物的结构不同。
• ヒドロキシフェニルシクロヘキサノール類の製造法
  申请人：荒川化学工業株式会社

  公开号：JP2001192349A

  公开（公告）日：2001-07-17

  (57)【要約】\n【課題】 簡潔な反応系かつ温和な反応条件下において、ヒドロキシフェニルシクロヘキサノール類を製造する方法を提供すること。\n【解決手段】 ビフェノール類を、活性を変化させる処理を施したパラジウム担体担持触媒の存在下に、溶媒中、水素化還元することを特徴とするヒドロキシフェニルシクロヘキサノール類の製造法；前記製造法に用いる、活性を変化させる処理を施したパラジウム担体担持触媒。

  (57) [摘要] n[问题] 提供一种在简单反应体系和温和反应条件下生产羟苯基环己醇的方法。\一种生产羟苯基环己醇的方法，其特征在于在溶剂中，在经过活性改变处理的钯支撑催化剂存在下，对双酚进行氢化还原；一种经过活性改变处理的钯支撑催化剂用于所述生产方法。
• PARHAM W. E.; EGBERG D. C.; SAYED Y. A.; THRAIKILL R. W.; KEYSER G. E.; N+, J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 15, 2628-2633
  作者：PARHAM W. E.、 EGBERG D. C.、 SAYED Y. A.、 THRAIKILL R. W.、 KEYSER G. E.、 N+

  DOI：——

  日期：——
• ELECTRICALLY CONDUCTIVE ADHESIVE HYDROGELS
  申请人：BALLARD MEDICAL PRODUCTS

  公开号：EP0934593B1

  公开（公告）日：2006-06-14