p-methane-α-1,2-epoxy-8-ol | 57761-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧杂环己烷
• 英文名称: p-methane-α-1,2-epoxy-8-ol
• 英文别名: [1R-(1alpha,3alpha,6alpha)]-alpha,alpha,6-trimethyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptane-3-methanol；2-[(1R,3S,6S)-6-methyl-7-oxabicyclo[4.1.0]heptan-3-yl]propan-2-ol
• CAS: 57761-52-1
• 化学式: C₁₀H₁₈O₂
• 分子量: 170.252
• InChiKey: HSMACHQZLSQBIN-XKSSXDPKSA-N

物化性质

• 沸点：
  253.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.075±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methane-α-1,2-epoxy-8-ol 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以15%的产率得到(+/-)-endo-2-hydroxy-1,8-cineol
  参考文献：
  名称：

  摄入1,8-Cineole的胶囊后手性1,8-Cineole代谢物的合成及其对映体组成的测定

  摘要：

  摄入含1,8-桉树脑（桉树脑）的肠溶胶囊（Soledum）后，研究了人类尿液中的手性代谢物。为了鉴定各种对映异构体，对映体纯的（-/ +）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-β2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-9-羟基制备了-1,8-桉树脑和（-/ +）-2-氧代-1,8-桉树脑。为实现这一目标，在合成的外消旋2-羟基和9-羟基-1,8-桉树脑被乙酰化后，猪肝酯酶或酵母介导的水解作用为（-）-醇及其对映异构体的对映体（+）-乙酸酯提供了对映体超过33–100％。通过拆分乙酸盐的水解获得的Dess-Martin高碘烷对醇（+）-α2-羟基-1,8-桉树脑的氧化，提供了相应的（+）-2-氧代-1,8-桉树脑，同时进行了氧化（-）-α2-羟基-1,8-桉树脑的化合物得到（-）-2-2-氧-1,8-桉树脑。使用这些标准品的七个代谢物（+/-）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（+/-）-β2-羟基-1

  DOI：

  10.1002/cplu.201200253
• 作为产物：
  描述：

  松油醇 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 p-methane-α-1,2-epoxy-8-ol
  参考文献：
  名称：

  摄入1,8-Cineole的胶囊后手性1,8-Cineole代谢物的合成及其对映体组成的测定

  摘要：

  摄入含1,8-桉树脑（桉树脑）的肠溶胶囊（Soledum）后，研究了人类尿液中的手性代谢物。为了鉴定各种对映异构体，对映体纯的（-/ +）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-β2-羟基-1,8-桉树脑，（-/ +）-9-羟基制备了-1,8-桉树脑和（-/ +）-2-氧代-1,8-桉树脑。为实现这一目标，在合成的外消旋2-羟基和9-羟基-1,8-桉树脑被乙酰化后，猪肝酯酶或酵母介导的水解作用为（-）-醇及其对映异构体的对映体（+）-乙酸酯提供了对映体超过33–100％。通过拆分乙酸盐的水解获得的Dess-Martin高碘烷对醇（+）-α2-羟基-1,8-桉树脑的氧化，提供了相应的（+）-2-氧代-1,8-桉树脑，同时进行了氧化（-）-α2-羟基-1,8-桉树脑的化合物得到（-）-2-2-氧-1,8-桉树脑。使用这些标准品的七个代谢物（+/-）-α2-羟基-1,8-桉树脑，（+/-）-β2-羟基-1

  DOI：

  10.1002/cplu.201200253

文献信息

• Stereoselective cyclization assisted by the selenyl group. Biogenetic-type synthesis in the p-menthane series
  作者：Tetsuji Kametani、Hiroshi Kurobe、Hideo Nemoto

  DOI：10.1039/p19810000756

  日期：——

  Acid-catalysed cyclisation of the β-hydroxyselenide (3), derived from linalyl acetate (1), afforded the trans-p-menthanes (4) and (5), the structures of which were confirmed by their transformation into (6), (11), (8), and (13), and alternative syntheses of these compounds. The structure determination of some products obtained by the reaction of limonene and α-terpineol epoxides with phenylselenium

  乙酸芳樟酯（1）衍生的β-羟基硒化物（3）的酸催化环化反应得到反式对甲烷（4）和（5），其结构已通过转化为（6）来证实， （11），（8）和（13），以及这些化合物的替代合成方法。还进行了通过柠檬烯和α-萜品醇环氧化物与苯基硒阴离子反应获得的某些产物的结构测定。
• CrIII(salen) catalysed asymmetric ring opening of monocyclic terpene-epoxides
  作者：Bart M.L Dioos、Pierre A Jacobs

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01052-9

  日期：2003.6

  The racemic Cr-III(salen) complex was found to be an efficient catalyst for the asymmetric ring opening (ARO) with TMSN3 of cyclic 1,2-epoxy-terpenes bearing C-4-substituents. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.