3-[(4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine hydrochloride | 66834-02-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[(4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine hydrochloride
• 英文别名: pyridin-3-ylmethyl 4-fluorobenzoate;hydrochloride
• CAS: 66834-02-4
• 化学式: C₁₃H₁₀FNO₂*ClH
• 分子量: 267.687
• InChiKey: HKUGQAFOGIHIKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.0
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine hydrochloride 、 、 碘甲烷 以 丙酮 为溶剂， 反应 0.5h， 以of 3-[(4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine methyliodide (60% of theoretical yield) are obtained的产率得到3-[(4-fluorobenzoyl)-oxymethyl]-pyridine methyliodide
  参考文献：
  名称：

  Hydroxymethyl-pyridine esters and a process for the preparation thereof

  摘要：

  化合物(I)的新羟甲基吡啶酯，其中R代表9-花菁基团或被卤素或三氟甲基或烷基或烷氧基取代的苯基团，该烷基或烷氧基含有1至4个碳原子，以及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐，通过用式R-COOH的羧酸或其反应性衍生物酰化相应的羟甲基吡啶制备而成，如有需要，可将得到的化合物(I)转化为其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐。这些新化合物对心脏的功能障碍具有有益效果。

  公开号：

  US04184040A1

文献信息

• US4184040A
  申请人：——

  公开号：US4184040A

  公开（公告）日：1980-01-15
• Hydroxymethyl-pyridine esters and a process for the preparation thereof
  申请人：Richter Gedeon Vegyeszeti Gyar Rt.

  公开号：US04184040A1

  公开（公告）日：1980-01-15

  New hydroxymethyl-pyridine esters of the formula (I) ##STR1## wherein R represents a 9-xanthenyl group or a phenyl group substituted by a halogen atom or a trifluoromethyl group or by an alkyl or alkoxy group, either having 1 to 4 carbon atoms, and pharmaceutically acceptable acid addition salts and quaternary salts thereof are prepared by acylating the corresponding hydroxymethyl pyridines with a carboxylic acid of the formula R--COOH, or with a reactive derivative thereof, and, if desired, converting the obtained product of the formula I into a pharmaceutically acceptable acid addition salt or quaternary salt thereof. The new compounds exert beneficial effects on functional disorders of the heart.

  化合物(I)的新羟甲基吡啶酯，其中R代表9-花菁基团或被卤素或三氟甲基或烷基或烷氧基取代的苯基团，该烷基或烷氧基含有1至4个碳原子，以及其药学上可接受的酸加成盐和季铵盐，通过用式R-COOH的羧酸或其反应性衍生物酰化相应的羟甲基吡啶制备而成，如有需要，可将得到的化合物(I)转化为其药学上可接受的酸加成盐或季铵盐。这些新化合物对心脏的功能障碍具有有益效果。