3-pyridylmethylsuccinimidyl carbonate | 159006-20-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-pyridylmethylsuccinimidyl carbonate
• 英文别名: 3-pyridylmethyl-N-hydroxysuccinimidyl carbonate；(2,5-Dioxopyrrolidin-1-yl) pyridin-3-ylmethyl carbonate
• CAS: 159006-20-9
• 化学式: C₁₁H₁₀N₂O₅
• 分子量: 250.211
• InChiKey: DUGCWDZJIDVYAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  398.9±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.44±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-pyridylmethylsuccinimidyl carbonate 、 (2R,4S,5S)-5-((S)-2-Amino-4-methylsulfanyl-butyrylamino)-4-hydroxy-2,7-dimethyl-octanoic acid ((S)-1-benzylcarbamoyl-2-methyl-propyl)-amide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以12 mg的产率得到{(S)-1-[(1S,2S,4R)-4-((S)-1-Benzylcarbamoyl-2-methyl-propylcarbamoyl)-2-hydroxy-1-isobutyl-pentylcarbamoyl]-3-methylsulfanyl-propyl}-carbamic acid pyridin-3-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  基于结构的设计：人脑memapsin 2（β-分泌酶）的有效抑制剂。

  摘要：

  Memapsin 2（beta-secretase）是两种蛋白酶，它们会切割β-淀粉样蛋白前体蛋白（APP）在人脑中产生40-42个残基的淀粉样β-肽（Abeta），这是阿尔茨海默氏病进展的关键事件疾病。基于我们的铅抑制剂（2个，带有八个残基的OM99-2，具有8个残基）的X射线晶体结构，我们降低了分子量，并设计了有效的Memapsin抑制剂。已经提出了基于结构的设计和初步的结构活性研究。

  DOI：

  10.1021/jm0101803
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醇 、 N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 3-pyridylmethylsuccinimidyl carbonate
  参考文献：
  名称：

  Sulfonamide inhibitors of aspartyl protease

  摘要：

  本发明涉及一种新型磺胺类化合物，其为天冬氨酸蛋白酶抑制剂。在一个实施例中，本发明涉及一种新型HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂，其具有特定的结构和理化特征。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物。本发明的化合物和药物组合物特别适用于抑制HIV-1和HIV-2蛋白酶活性，因此，可以有利地用作抗HIV-1和HIV-2病毒的抗病毒剂。本发明还涉及使用本发明的化合物抑制HIV天冬氨酸蛋白酶活性的方法，以及筛选具有抗HIV活性的化合物的方法。

  公开号：

  US06372778B1

文献信息

• [EN] CARBAMATES AS HIV PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] CARBAMATES INHIBITEURS DE PROTEASE DU VIH
  申请人：UNIV ILLINOIS

  公开号：WO2003078438A1

  公开（公告）日：2003-09-25

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as thereapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本发明揭示了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。本发明还揭示了制备这些化合物的方法以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• HIV protease inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040039016A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  Compounds useful for inhibiting HIV protease are disclosed. Methods of making the compounds, and their use as therapeutic agents, for example, in treating wild-type HIV and of multidrug-resistant strains of HIV, also are disclosed.

  本文披露了用于抑制HIV蛋白酶的化合物。同时，还披露了制备这些化合物的方法，以及它们作为治疗剂的用途，例如用于治疗野生型HIV和多药耐药株的HIV。
• Method and compositions for treating HIV infections
  申请人：Purdue Research Foundation

  公开号：EP2491785A1

  公开（公告）日：2012-08-29

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are both a protease dimerization and a protease inhibitor.

  本文描述了可用于治疗艾滋病和艾滋病相关疾病的化合物和组合物。此外，本文还描述了既是蛋白酶二聚体又是蛋白酶抑制剂的化合物。
• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING HIV INFECTIONS
  申请人：Ghosh Arun K.

  公开号：US20100113582A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Described herein are compounds and compositions that are useful in the treatment of HIV, AIDS, and AIDS-related diseases. In addition, compounds are described herein that are capable of inhibiting the dimerization of HIV proteases.
• US7157489B2
  申请人：——

  公开号：US7157489B2

  公开（公告）日：2007-01-02