2-(4-bromoimidazol-1-yl)ethanol | 879488-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 2-(4-bromoimidazol-1-yl)ethanol
• 英文别名: 2-(4-Bromo-1h-imidazol-1-yl)ethanol
• CAS: 879488-40-1
• 化学式: C₅H₇BrN₂O
• 分子量: 191.027
• InChiKey: WARILFCIPRGNOX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  373.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.74±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-bromoimidazol-1-yl)ethanol 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-bromo-1-(2-bromoethyl)-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  EP1798229

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-1-[2-(trityloxy)ethyl]-1H-imidazole 在 盐酸 、 乙醇 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以69%的产率得到2-(4-bromoimidazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  EP1798229

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Substituted Biphenyl Derivative
  申请人：Kurata Hitoshi

  公开号：US20070275968A1

  公开（公告）日：2007-11-29

  The present invention relates to a biaryl derivative or a pharmacologically acceptable salt thereof having an excellent collagen-synthesis inhibition activity. A biaryl derivative having a structure represented by the following General Formula (I) or a pharmacologically acceptable salt thereof: wherein R 1 represents a C 6 -C 10 aryl group which is substituted with one to three group(s) each independently selected from the group consisting of a group defined by formula R-L-, a di-(C 1 -C 6 alkyl)amino group, a di-(C 1 -C 6 alkyl)aminosulfonyl group, a hydroxyaminocarbonyl group, and a halogen atom, and so on; R represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; L represents a sulfonyl group, an aminosulfonyl group, or a sulfonylamino group, and so on; R 2 represents a hydrogen atom, and so on; A represents a group defined by formula (II), (III), or (IV); R 3 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on; and R 4 represents a C 1 -C 6 alkyl group, and so on.

  本发明涉及一种具有优异的胶原合成抑制活性的双芳基衍生物或其药学上可接受的盐。一种具有以下通式（I）所表示的结构或其药学上可接受的盐的双芳基衍生物：其中，R1代表一个C6-C10芳基基团，该基团被一个或三个独立选择的基团所取代，所述基团由公式R-L-、二（C1-C6烷基）氨基基团、二（C1-C6烷基）氨基磺酰基团、羟胺基甲酰基团、卤素原子等组成；R代表C1-C6烷基基团等；L代表磺酰基、氨基磺酰基或磺酰胺基等基团；R2代表氢原子等；A代表由公式（II）、（III）或（IV）所定义的基团；R3代表C1-C6烷基基团等；R4代表C1-C6烷基基团等。
• [EN] TEAD INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120353A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们的方法。
• [EN] TEAD DEGRADERS AND USES THEREOF<br/>[FR] AGENTS DE DÉGRADATION DE TEAD ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022120355A1

  公开（公告）日：2022-06-09

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供化合物，其组成物以及使用它们的方法。
• [EN] COMBINATION OF A 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZENESULFONAMIDE TEAD INHIBITOR WITH AN EGFR INHIBITOR AND/OR MEK INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF LUNG CANCER<br/>[FR] COMBINAISON D'UN INHIBITEUR DE TEAD DE 3-(IMIDAZOL-4-YL)-4-(AMINO)-BENZÈNE SULFONAMIDE AVEC UN INHIBITEUR DE L'EGFR ET/OU UN INHIBITEUR DE MEK POUR UNE UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER DU POUMON
  申请人：IKENA ONCOLOGY INC

  公开号：WO2022159986A1

  公开（公告）日：2022-07-28

  The present invention provides TEAD inhibitors, and methods of use thereof.

  本发明提供了TEAD抑制剂及其使用方法。
• Artemisinin-indole and artemisinin-imidazole hybrids: Synthesis, cytotoxic evaluation and reversal effects on multidrug resistance in MCF-7/ADR cells
  作者：Yanping Hu、Na Li、Jiayao Zhang、Ying Wang、Li Chen、Jianbo Sun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.02.021

  日期：2019.5

  A series of artemisinin derivatives with MDR reversal activity were designed and synthesized. All hybrids were screened to anticancer activities against four human cancer cell lines (A549, MCF-7, HepG-2, MDA-MB-231) and normal human hepatic cell (L02) in vitro. Most of the new compounds showed higher anticancer activities than artemisinin, among which compounds 11a and 11c displayed superior potency with IC50 6.78 mu M and 5.25 mu M against MCF-7, respectively. The further research indicated that the most potent 11c induced cell cycle arrest at G2 phase in MCF-7. Additionally, compound 11c showed remarkable MDR reversal activity which reversed adriamycin against MCF-7/ADR cells with IC50 0.76 mu M.