α,α-dichloroacetone tosylhydrazone | 91257-99-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α,α-dichloroacetone tosylhydrazone
• 英文别名: 2-(1,1-dichloropropan-2-ylidene)-1-tosylhydrazine；N'-(1 ,1-dichloropropan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N′-(2,2-dichloro-1-methylethylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide；N'-[1,1-dichloropropan-2-ylidene]-4-methylbenzene-1-sulfonohydrazide；N'-[2,2-dichloro-1-methylethylidene]-4-methylbenzenesulfonohydrazide；alpha,alpha-dichloroacetone p-toluenesulfonylhydrazone；1,1-dichloroacetone toluenesulfonylhydrazone；1,1-dichloroacetone tosylhydrazone；N-(1,1-dichloropropan-2-ylideneamino)-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 91257-99-7
• 化学式: C₁₀H₁₂Cl₂N₂O₂S
• 分子量: 295.189
• InChiKey: GPLRSULWCRZDLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  66.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氨基-1,2,4-三氮唑 、 α,α-dichloroacetone tosylhydrazone 在 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以83%的产率得到N′-(1-((4H-1,2,4-triazol-4-yl)imino)propan-2-ylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide
  参考文献：
  名称：

  扩展氮链的策略：甲苯磺酰hydr与N-氨基偶氮基形成双（1,2,3-三唑）反应

  摘要：

  从甲苯磺酰hydr和N-氨基（N -NH 2）唑代替C-氨基胺衍生物开发了一种用于双（1,2,3-三唑）形成反应的简便，通用的合成策略。以中等或高收率合成了含有自行车链状六氮链（N 6）的新型高能化合物和N 7中性化合物的第一个实例。通过关键中间体的X射线晶体结构验证了基于N -NH 2氨基唑的双（1,2,3-三唑）形成反应的可能机理。此外，四种高能化合物4aa，4ba，4ac和4ad含有N 6和N 7结构的分解温度（150.1–201.6°C）和计算的爆轰性能（6850–7727 m / s）是可以接受的。其中，可以将4aa（N 6结构）和4ad（N 7结构）分别用作熔铸炸药候选物和气体发生剂候选物。这种类型的氮-氮键形成为发现含有链状多个氮原子（尤其是奇数氮化合物）的新型高氮高能化合物开辟了新方法。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00801
• 作为产物：
  描述：

  1,1-二氯丙酮 、 对甲苯磺酰肼 以 丙酸 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到α,α-dichloroacetone tosylhydrazone
  参考文献：
  名称：

  基于痕量甲苯磺酰zone的三唑形成：应变促进的叠氮化物-炔烃环加成反应的无金属替代物

  摘要：

  三重T技巧！在环境条件下，通过使伯胺与功能性α，α-二氯甲苯磺酰基氢react反应，可以轻松实现基于甲苯磺酰hydr的无痕三唑的形成。这种快速有效的替代方案可提供完全保留构型的专有1,4-取代的三唑“点击产品”。许多天然产物所固有的伯胺可通过这种方式进行修饰，而无需保护基团。

  DOI：

  10.1002/anie.201108850

文献信息

• CYCLOPROPYL CONTAINING OXAZOLIDINONE ANTIBIOTICS AND DERIVATIVES THEREOF
  申请人：——

  公开号：US20030225107A1

  公开（公告）日：2003-12-04

  This invention relates to new oxazolidinones having a cyclopropyl moiety, which are effective against aerobic and anerobic pathogens such as multi-resistant staphylococci, streptococci and enterococci, Bacteroides spp., Clostridia spp. species, as well as acid-fast organisms such as Mycobacterium tuberculosis and other mycobacterial species. The compounds are represented by structural formula I: 1 its enantiomer, diastereomer, or pharmaceutically acceptable salt or ester thereof.

  这项发明涉及新的含有环丙基基团的噁唑烷酮类化合物，这些化合物对包括多耐药葡萄球菌、链球菌和肠球菌、拟杆菌属、梭菌属等好氧菌和厌氧菌，以及结核分枝杆菌和其他分枝杆菌属等抗酸菌有效。这些化合物由结构式I表示：1其对应的手性异构体、对映异构体或药用可接受的盐或酯。
• DIFLUOROMETHYL-PHENYL TRIAZOLES
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20200024261A1

  公开（公告）日：2020-01-23

  The present invention relates to difluoromethyl-phenyl triazoles of general formula (I) which are modulators of GABA A receptors containing the α5 subunit, useful in treating central nervous system diseases and other diseases. In addition, the invention relates to processes for preparing pharmaceutical compositions as well as processes for manufacture the compounds according to the invention.

  本发明涉及一般式（I）的二氟甲基苯基三唑化合物，这些化合物是包含α5亚基的GABA A 受体的调节剂，用于治疗中枢神经系统疾病和其他疾病。此外，本发明涉及制备药物组合物的方法，以及根据本发明制造化合物的方法。
• [EN] PLASMA KALLIKREIN INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE
  申请人：KALVISTA PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2021028645A1

  公开（公告）日：2021-02-18

  The present invention provides compounds of formula (I): (I) compositions comprising such compounds; the use of such compounds in therapy (for example in the treatment or prevention of a disease or condition in which plasma kallikrein activity is implicated); and methods of treating patients with such compounds; wherein R5, R6, R7, A, B, W, X, Y and Z are as defined herein.

  本发明提供式(I)化合物：(I)包含此类化合物的组合物；此类化合物在治疗中的应用（例如在治疗或预防与血浆激肽释放酶活性相关的疾病或状况中的应用）；以及使用此类化合物治疗患者的方法；其中R5、R6、R7、A、B、W、X、Y和Z如本文所定义。
• Natural deep eutectic solvents in the hetero-Diels–Alder approach to bis(indolyl)methanes
  作者：Carla Grosso、Amadeu Brigas、Jesús M. de los Santos、Francisco Palacios、Américo Lemos、Teresa M. V. D. Pinho e Melo

  DOI：10.1007/s00706-019-02421-7

  日期：2019.7

  For the first time, the use of natural deep eutectic solvents (NADES) as reaction media to carry out hetero-Diels–Alder reactions is disclosed. This allowed to improve the efficiency and sustainability of the synthetic approach to bis(indolyl)methanes (BIMs) based on bis-hetero-Diels–Alder/conjugate addition reactions of nitroso- and azoalkenes with indoles. The ternary mixture of H2O with choline

  首次公开了使用天然深共熔溶剂（NADES）作为反应介质进行杂Diels-Alder反应。这使基于亚硝基和偶氮烯烃与吲哚的双-杂-Diels-Alder /共轭加成反应的双（吲哚基）甲烷（BIM）合成方法的效率和可持续性得以提高。H 2 O与氯化胆碱/甘油的三元混合物可调节该NADE​​S的物理性质，从而改善溶剂体系，提供目标羟基亚氨基甲基和基甲基BIM，反应时间更短，效率更高且易于分离程序。此外，当使用3-甲基-1-叔丁氧基羰基偶氮烯烃时，可以直接获得羰基-BIM。 图形概要
• Hetero-Diels-Alder approach to Bis(indolyl)methanes
  作者：Carla Grosso、Ana L. Cardoso、Maria João Rodrigues、Cátia Marques、Luísa Barreira、Américo Lemos、Teresa M.D.V. Pinho e Melo

  DOI：10.1016/j.bmc.2016.12.028

  日期：2017.2

  novel synthetic approach to bis(indolyl)methanes has been established. Our one-pot synthetic strategy based on two consecutive hetero-Diels-Alder cycloaddition reactions of electrophilic conjugated nitrosoalkenes with indoles was extended to a range of new 1-hydroxyiminomethyl-bis(indolyl)methanes. Furthermore, a similar and broad range approach was applied to the synthesis of previously unknown 1-h

  建立了一种新颖的合成双（吲哚基）甲烷的方法。我们基于亲电共轭亚硝基烯烃与吲哚的两个连续的异Diels-Alder环加成反应的一锅合成策略扩展到了一系列新的1-羟基亚氨基甲基双（吲哚基）甲烷。此外，类似和宽范围的方法被应用于以前未知的1-肼基甲基-双（吲哚基）甲烷的合成。研究了新型双（吲哚基）甲烷作为抗癌药的生物学评价。