N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-nicotinamide | 62471-44-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-nicotinamide
• 英文别名: N-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl) nicotinamide；N-(1-Hydroxy-2-methyl-2-propyl)-nicotinamid；3-Pyridinecarboxamide, N-(2-hydroxy-1,1-dimethylethyl)-；N-(1-hydroxy-2-methylpropan-2-yl)pyridine-3-carboxamide
• CAS: 62471-44-7
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD04423425
• 分子量: 194.233
• InChiKey: MTHRDADBZNHTLZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  91-93 °C
• 沸点：
  426.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.142±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  62.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-nicotinamide 以 盐酸 、 calcium sulfate 、 乙醇 为溶剂， 生成 2-Amino-2-methyl-1-propyl nicotinate dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Certain chloroamino esters of pyridine carboxylates and derivatives

  摘要：

  提供了一类新型化合物，具有抗菌活性，其化学式为：##STR1## 其中X和Y分别表示从H和Cl组成的群中选择的可以相同或不同的成员，但X和Y不能同时表示H; R.sub.1和R.sub.2分别表示从1到20个碳原子的n-或支链烷基，芳基（苯基，萘基等）和##STR2## GROUP，其中M表示2到5的整数；N表示1到8的整数；Z表示从--OOCR.sub.3群，--OR.sub.3群和--OCH.sub.2 OR.sub.3群中选择的成员，其中R.sub.3表示从1到20个碳原子的n-或支链烷基，苯基，萘基，苄基，##STR3## 其中X是卤素原子（Cl，Br，I），##STR4## 其中R.sub.4表示从H，n-或支链烷基，苄基和--(CH.sub.2).sub.p COOH群中选择的成员，其中p表示1到4的整数，并且W.sup.-表示非毒性药物可接受的无机或有机阴离子。

  公开号：

  US04036843A1
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 、 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 在 羟胺 、 ether-acetone 作用下， 反应 2.0h， 以to give 87.3 g (0.45 mol), 68%, N-(1-hydroxy-2-methyl-2-propyl) nicotinamide, mp 91°-93°的产率得到N-(2-hydroxy-1,1-dimethyl-ethyl)-nicotinamide
  参考文献：
  名称：

  Antibacterially active N-chloroamino ester derivatives of alkyl

  摘要：

  提供了一类新型化合物，具有抗菌活性，其化学式为：##STR1## 其中X和Y分别表示可以相同或不同的成员，选自H和Cl的群组，但是X和Y不能同时表示H; R.sub.1 和R.sub.2分别表示可以相同或不同的成员，选自1到20个碳原子的n-或支链烷基，苯基，萘基等以及##STR2## 其中M表示2到5的整数; N表示1到8的整数; Z表示选自--OOCR.sub.3基团，--OR.sub.3基团和--OCH.sub.2 OR.sub.3基团的成员，其中R.sub.3表示选自1到20个碳原子的n-或支链烷基，苯基，萘基，苄基，##STR3## 其中X是卤素原子(Cl，Br，I)，##STR4## 其中R.sub.4表示选自H，n-或支链烷基，苄基，O原子和--(CH.sub.2).sub.p COOH基团的成员，其中p表示1到4的整数，W.sup..theta.表示非毒性药用可接受的无机或有机阴离子。

  公开号：

  US04171452A1

文献信息

• A Mild, Nonacidic Method for the Conversion of Carboxylic Esters into Oxazolines
  作者：J. H. Dodd、J. Guan、C. F. Schwender

  DOI：10.1080/00397919308013297

  日期：1993.4

  Abstract Conversion of carboxylic esters directly into amide alcohols is facilitated by use of base. Combined with a nonacidic cyclization of the intermediate amide alcohol this method allows formation of oxazolines under nonacidic conditions directly from the carboxylic esters.

  摘要 使用碱可促进羧酸酯直接转化为酰胺醇。结合中间体酰胺醇的非酸性环化，该方法允许在非酸性条件下直接从羧酸酯形成恶唑啉。
• Novel soft N-chloroamino alcohol derivatives exhibiting antibacterial
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04092420A1

  公开（公告）日：1978-05-30

  There is provided, a novel class of compounds exhibiting antibacterial activity and having the formula: ##STR1## wherein X and Y each represent a member which may be the same or different selected from the group consisting of H and Cl with the proviso that X and Y cannot represent H simultaneously; R.sub.1 and R.sub.2 each represent a member which may be the same or different selected from the group consisting of an n- or branched alkyl group of from 1 to 20 carbon atoms, an aryl group (phenyl, naphthyl, etc.) and a ##STR2## WHEREIN M REPRESENTS AN INTEGER OF FROM 2 TO 5; N REPRESENTS AN INTEGER OF 1 TO 8; AND Z represents a member selected from the group consisting of an --OOCR.sub.3 group, an --OR.sub.3 group and an --OCH.sub.2 OR.sub.3 group, wherein R.sub.3 represents a member selected from the group consisting of an n- or branched alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, a phenyl group, a naphthyl group, a benzyl group, ##STR3## WHEREIN X is a halogen atom (Cl, Br, I), ##STR4## WHEREIN R.sub.4 represents a member selected from the group consisting of H, an n- or branched alkyl group, a benzyl group, and a --(CH.sub.2).sub.p COOH group, wherein p represents an integer of 1 to 4, and wherein W.sup..theta. represents a non-toxic pharmaceutically acceptable inorganic or organic anion.

  提供了一种新型化合物，具有抗菌活性，其化学式为：##STR1## 其中X和Y各代表H和Cl中的一种，可以相同或不同，但X和Y不能同时代表H；R.sub.1和R.sub.2各代表1至20个碳原子的n-或支链烷基、芳基（苯基、萘基等）和##STR2## 其中M代表2至5的整数；N代表1至8的整数；Z代表选择自--OOCR.sub.3基团、--OR.sub.3基团和--OCH.sub.2 OR.sub.3基团的一种基团，其中R.sub.3代表选择自1至20个碳原子的n-或支链烷基、苯基、萘基、苄基、##STR3## 其中X是卤素原子(Cl、Br、I)、##STR4## 其中R.sub.4代表选择自H、n-或支链烷基、苄基和--(CH.sub.2).sub.p COOH基团的一种基团，其中p代表1至4的整数，且W.sup..theta.代表非毒性药学上可接受的无机或有机阴离子。
• Antibacterial novel soft n-chloroamino alcohol derivatives
  申请人：INTERx Research Corporation

  公开号：US04115588A1

  公开（公告）日：1978-09-19

  There is provided, a novel class of compounds exhibiting antibacterial activity and having the formula: ##STR1## wherein X and Y each represent a member which may be the same or different selected from the group consisting of H and Cl with the proviso that X and Y cannot represent H simultaneously; R.sub.1 and R.sub.2 each represent a member which may be the same or different selected from the group consisting of an n- or branched alkyl group of from 1 to 20 carbon atoms, an aryl group (phenyl, naphthyl, etc.) and ##STR2## WHEREIN M REPRESENTS AN INTEGER OF FROM 2 TO 5; N REPRESENTS AN INTEGER OF 1 TO 8; AND Z represents a member selected from the group consisting of an --OOCR.sub.3 group, an --OR.sub.3 group and an --OCH.sub.2 OR.sub.3 group, wherein R.sub.3 represents a member selected from the group consisting of an n- or branched alkyl group of 1 to 20 carbon atoms, a phenyl group, a naphthyl group, a benzyl group, ##STR3## WHEREIN X is a halogen atom (Cl, Br, I), ##STR4## WHEREIN R.sub.4 represents a member selected from the group consisting of H, an n- or branched alkyl group, a benzyl group, and a --(CH.sub.2).sub.p COOH group, wherein p represents an integer of 1 to 4, and wherein W.sup..crclbar. represents a non-toxic pharmaceutically acceptable inorganic or organic anion.

  提供了一类新型化合物，具有抗菌活性，其化学式为：##STR1## 其中X和Y各代表从H和Cl组成的群体中选择的可相同可不同的成员，但X和Y不能同时代表H；R.sub.1和R.sub.2各代表从1到20个碳原子的n-或支链烷基、芳基（苯基、萘基等）和##STR2## 其中M表示2到5的整数；N表示1到8的整数；Z代表从--OOCR.sub.3群体、--OR.sub.3群体和--OCH.sub.2 OR.sub.3群体中选择的成员，其中R.sub.3代表从1到20个碳原子的n-或支链烷基、苯基、萘基、苄基、##STR3## 其中X是卤素原子(Cl、Br、I)，##STR4## 其中R.sub.4代表从H、n-或支链烷基、苄基和--(CH.sub.2).sub.p COOH群体中选择的成员，其中p表示1到4的整数，W.sup..crclbar.代表一种非毒性的药物可接受的无机或有机阴离子。
• ISOXAZOLO-PYRIDINE DERIVATIVES
  申请人：Buettelmann Bernd

  公开号：US20120184538A1

  公开（公告）日：2012-07-19

  The present invention is concerned with isoxazole-pyridine derivatives of formula I wherein X, R 1 to R 6 are as described herein. The compounds are active on the GABA A α5 receptor binding site and useful for the treatment of cognitive disorders, such as Alzheimer's disease.

  本发明涉及式I的异噁唑-吡啶衍生物，其中X，R1至R6如此处所述。该化合物在GABA A α5受体结合位点上具有活性，并且可用于治疗认知障碍，如阿尔茨海默病。
• Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F., Synth. Commun., 23 (1993) N 7, S 1003-1008
  作者：Dodd John H., Guan Jihua, Schwender Charles F.

  DOI：——

  日期：——