5-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one | 72694-69-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物衍生物 - 环庚三烯酮
• 英文名称: 5-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one
• 英文别名: 5-bromobenzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-11-one；9-bromo-5-azatricyclo[9.4.0.03,8]pentadeca-1(15),3(8),4,6,9,11,13-heptaen-2-one
• CAS: 72694-69-0
• 化学式: C₁₄H₈BrNO
• 分子量: 286.128
• InChiKey: RQRIBVMVHZFWNE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one 在 硫酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 5-bromo-11-methylenebenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridine
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。III †。区域特异性胺对烯烃环化反应合成单桥头取代的11H-苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  我们利用环内胺对内环烯烃和羟胺对环外烯烃的环化作用，我们已经开发出了通往两个异构的桥头甲基取代的苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺的途径。在极温和的条件下（硅胶/氯仿）完成了5至6的酸催化环化反应，而类似于二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺体系，则进行了20的热环化反应以生成21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220269
• 作为产物：
  描述：

  3-Aza-5H-dibenzocyclohepten-5-on 在 溴 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 24.0h， 以9.3 g的产率得到5-bromobenzo<5,6>cyclohepta<1,2-c>pyridin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氨基桥接的杂环。III †。区域特异性胺对烯烃环化反应合成单桥头取代的11H-苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺

  摘要：

  我们利用环内胺对内环烯烃和羟胺对环外烯烃的环化作用，我们已经开发出了通往两个异构的桥头甲基取代的苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺的途径。在极温和的条件下（硅胶/氯仿）完成了5至6的酸催化环化反应，而类似于二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺体系，则进行了20的热环化反应以生成21。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570220269

文献信息

• Imino-bridged benzocycloheptapyridines
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04229455A1

  公开（公告）日：1980-10-21

  Benzocycloheptapyridines with an imine bridge in the cycloheptane ring, derivatives and pharmaceutically acceptable salts thereof are useful as antianxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extrapyramidal disorders such as in Parkinson's disease.

  苯并环庚吡啶在环庚烷环中具有亚胺桥，其衍生物和药学上可接受的盐可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂和治疗外周神经系统障碍，如帕金森病的药物。
• Imino-bridged benzocycloheptapyridines, process for their preparation and pharmaceutical composition thereof
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0002512A1

  公开（公告）日：1979-06-27

  Compounds of the formula wherein R, and R2 are hydrogen, alkyl, alkenyl, phenylalkyl, cycloalkyl or cycloalkylalkyl, R is R1, phenyl or dialkylaminoalkyl, and R3 is hydrogen, halogen, alkoxy, trifluoromethylthio, cyano or carboxy, are useful as anti-auxiety agents, as muscle relaxants and in the treatment of extra- . pyramidal disorders such as in Parkinson's disease.

  式中的化合物 其中 R 和 R2 是氢、烷基、烯基、苯基烷基、环烷基或环烷基烷基，R 是 R1、苯基或二烷基氨基烷基，R3 是氢、卤素、烷氧基、三氟甲硫基、氰基或羧基，可用作抗焦虑剂、肌肉松弛剂和治疗锥体外系疾病，如帕金森病。
• BRENNER, D. G.;HALCZENKO, W.;SHEPARD, K. L., J. HETEROCYCL. CHEM., 1985, 22, N 2, 555-559
  作者：BRENNER, D. G.、HALCZENKO, W.、SHEPARD, K. L.

  DOI：——

  日期：——
• US4229455A
  申请人：——

  公开号：US4229455A

  公开（公告）日：1980-10-21
• Imino-bridged heterocycles. III . Synthesis of mono-bridgehead substituted 11H-benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imines by regiospecific amine to olefin cyclizations
  作者：Daniel G. Brenner、Wasyl Halczenko、Kenneth L. Shepard

  DOI：10.1002/jhet.5570220269

  日期：1985.3

  amine to endocyclic olefin and hydroxylamine to exocyclic olefin cyclizations, we have developed pathways to two isomeric, bridgehead methyl-substituted benzo[5,6]cyclohepta[1,2-c]pyridin-6,11-imines. Acid catalyzed cyclization of 5 to 6 was accomplished under exceedingly mild conditions (silica gel/chloroform), whereas, thermal cyclization of 20 to generate 21 was performed analogously to the dibenzo[a

  我们利用环内胺对内环烯烃和羟胺对环外烯烃的环化作用，我们已经开发出了通往两个异构的桥头甲基取代的苯并[5,6]环庚[1,2-c]吡啶-6,11-亚胺的途径。在极温和的条件下（硅胶/氯仿）完成了5至6的酸催化环化反应，而类似于二苯并[ a，d ]环庚-5,10-亚胺体系，则进行了20的热环化反应以生成21。