N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1557268-38-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 英文名称: N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• 英文别名: N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(3-nitrophenoxy)-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
• CAS: 1557268-38-8
• 化学式: C₂₉H₃₇N₇O₄Si
• 分子量: 575.743
• InChiKey: DTNVGBYGJYWPCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.94
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 在 氨 、 铁粉 、 氯化铵 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(3-((2-((4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)amino)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)oxy)phenyl)acrylamide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1
• 作为产物：
  描述：

  2,4-二氯-7H吡咯[2,3-D]嘧啶 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法，包括治疗肿瘤和与激酶（如EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR，但不限于此）途径失调相关的疾病的方法。

  公开号：

  US20140038940A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-chloro-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-D]pyrimidine 、 4-(4-甲基哌嗪)苯胺 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 、 potassium carbonate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 氩 、 甲醇 、 methanol-dichloromethane 、 N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine 、 H+ 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give Compound 6-D (180 mg, M+H+=576.23) as yellow solid的产率得到N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES

  摘要：

  本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、含有它们的制药组合物以及使用它们的方法，包括用于治疗增殖障碍和其他与激酶失调相关的疾病的方法（如但不限于EGFR（包括HER）、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3（D835Y）、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK）和/或其相应通路的方法。

  公开号：

  US20150210702A1