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N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine | 1557268-38-8

中文名称
——
中文别名
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英文名称
N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
英文别名
N-[4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl]-4-(3-nitrophenoxy)-7-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine
N-(4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenyl)-4-(3-nitrophenoxy)-7-((2-(trimethylsilyl)ethoxy)methyl)-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-2-amine化学式
CAS
1557268-38-8
化学式
C29H37N7O4Si
mdl
——
分子量
575.743
InChiKey
DTNVGBYGJYWPCW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.94
  • 重原子数:
    41
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    9

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • NOVEL EGFR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:ACEA BIOSCIENCES INC.
    公开号:US20140038940A1
    公开(公告)日:2014-02-06
    The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of tumors and related diseases related to the dysregulation of kinase (such as EGFR (including HER), Alk, PDGFR, but not limited to) pathways.
    本发明涉及某些吡咯并嘧啶衍生物、含有它们的药物组合物以及使用它们的方法,包括治疗肿瘤和与激酶(如EGFR(包括HER)、Alk、PDGFR,但不限于此)途径失调相关的疾病的方法。
  • NOVEL PYRROLOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF PROTEIN KINASES
    申请人:ACEA BIOSCIENCES INC.
    公开号:US20150210702A1
    公开(公告)日:2015-07-30
    The present invention relates to certain pyrrolopyrimidine derivatives, pharmaceutical compositions containing them, and methods of using them, including methods for the treatment of proliferation disorders and other diseases related to the dysregulation of kinase (such as, but not limited to, EGFR (including HER), Alk, PDGFR, BLK, BMX/ETK, BTK, FLT3(D835Y), ITK, JAK1, JAK2, JAK3, TEC and TXK) and/or the respective pathways.
    本发明涉及某些吡咯吡嗪衍生物、含有它们的制药组合物以及使用它们的方法,包括用于治疗增殖障碍和其他与激酶失调相关的疾病的方法(如但不限于EGFR(包括HER)、Alk、PDGFR、BLK、BMX/ETK、BTK、FLT3(D835Y)、ITK、JAK1、JAK2、JAK3、TEC和TXK)和/或其相应通路的方法。
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