3-(3-pyridyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-(N-6-bromo-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole | 1268376-07-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-(3-pyridyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-(N-6-bromo-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 6-bromo-N-[3-(4-methoxyphenyl)-5-pyridin-3-yl-1,2,4-triazol-4-yl]-1,3-benzothiazol-2-amine
• CAS: 1268376-07-3
• 化学式: C₂₁H₁₅BrN₆OS
• 分子量: 479.36
• InChiKey: YIKSBADTQIOBBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 3-(3-pyridyl)-5-(4-methoxyphenyl)-4-(N-6-bromo-1,3-benzothiazol-2-amino)-4H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  新型 1,2,4-三唑与苯并噻唑的抗分枝杆菌和抗菌研究

  摘要：

  在这项研究中，我们报告了新合成的 3-(3-吡啶基)-5-(4-甲氧基苯基)-4-(N-取代的-1,3-苯并噻唑-2-氨基)-4H-的抗分枝杆菌和抗菌评价1,2,4-三唑 6a – j 收率良好。所有合成的化合物均已通过元素分析、IR、1H NMR、13C-NMR和质谱数据确定。使用Lowenstein-Jensen培养基对（结核分枝杆菌）H37Rv菌株进行体外抗分枝杆菌活性，对两种革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌、化脓性链球菌）、两种革兰氏阴性菌（大肠杆菌、假单胞菌）物种（白色念珠菌、黑曲霉、棒状曲霉）使用肉汤微量稀释法。化合物 2e、6a、6g、6h、

  DOI：

  10.1002/ardp.201000061