4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3,6-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile | 1357585-56-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3,6-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• 英文别名: 4-(4-Methoxyphenyl)-1-phenyl-3,6-dipyridin-3-ylpyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
• CAS: 1357585-56-8
• 化学式: C₃₀H₂₀N₆O
• 分子量: 480.528
• InChiKey: JXTOSYDZEMMPCP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  89.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 sodium hydride 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 反应 0.25h， 生成 4-(4-methoxyphenyl)-1-phenyl-3,6-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  微波辐射下多组分反应合成吡唑并[3,4- b ]吡啶及其抗肿瘤和抗菌活性–第1部分

  摘要：

  一种高效的一锅多组分系统合成反应，通过5-氨基-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-的反应制备吡唑并[3,4- b ]吡啶衍生物1 H-吡唑与4-茴香醛和对位取代的β-乙腈或在丙酮介质中与丙酮酸和一些芳族醛一起存在。反应通过两种不同的技术进行，常规加热和微波辐射。筛选了这些化合物对革兰氏阳性菌（芽孢杆菌），革兰氏阴性菌（大肠埃希氏菌，泄殖腔肠杆菌和沙雷氏菌）的抗菌活性以及对镰孢镰刀菌（Fusarium Oxysporum）和扩展青霉。同样，在合成的化合物4a – f中测试了对肝细胞系的抗肿瘤活性。化合物6-（4-氟苯基）-4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3-（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4e）和4-（4-甲氧基苯基）-1-苯基-3,6-二（吡啶-3-基）-1H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈（4a）显示出最高的活性。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2011.11.038

文献信息

• Magnetically separable graphene oxide anchored sulfonic acid: a novel, highly efficient and recyclable catalyst for one-pot synthesis of 3,6-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitriles in deep eutectic solvent under microwave irradiation
  作者：Mo Zhang、Peng Liu、Yu-Heng Liu、Ze-Ren Shang、Hai-Chuan Hu、Zhan-Hui Zhang

  DOI：10.1039/c6ra19579b

  日期：——

  was found to exhibit high catalytic activity for synthesis of 3,6-di(pyridin-3-yl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridine-5-carbonitriles via one-pot, three-component reaction of 1-phenyl-3-(pyridin-3-yl)-1H-pyrazol-5-amine with 3-oxo-3-(pyridin-3-yl)propanenitrile and aldehydes using choline chloride (ChCl)/glycerol as a green solvent under microwave irradiation. The catalytic system can be successfully reused

  制备了磁性可分离的氧化石墨烯固定磺酸（Fe 3 O 4 –GO–SO 3 H）纳米粒子，并通过X射线衍射（XRD），扫描电子显微镜（SEM），透射电子显微镜（TEM）和振动样品进行了表征。磁力计（VSM）技术。将合成的异质材料被发现表现出对3,6-二（吡啶-3-基）的合成高催化活性-1 ħ -吡唑并[3,4- b ]吡啶-5-甲腈通过一锅，三1-苯基-3-（吡啶-3-基）-1 H的组分反应氯化胆碱（ChCl）/甘油作为绿色溶剂，在微波辐射下，将3-吡唑-5-胺与3-氧代-3-（吡啶-3-基）丙腈和醛一起使用。该催化体系可以成功地重复使用八次，而其催化性能没有明显损失。