4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-one | 110080-20-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-one
• 英文别名: 4,4-Bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-on；4.4'-Bis-dimethylamino-benzhydrylaceton；4,4-Bis[4-(dimethylamino)phenyl]butan-2-one；4,4-bis[4-(dimethylamino)phenyl]butan-2-one
• CAS: 110080-20-1
• 化学式: C₂₀H₂₆N₂O
• 分子量: 310.439
• InChiKey: VSLAOAYQIIRLOR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  457.0±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.062±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-one 在 盐酸羟胺 、 sodium acetate 作用下， 生成 4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-one oxime
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1042

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3-[bis-(4-dimethylamino-phenyl)-methyl]-pentane-2,4-dione 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,4-bis-(4-dimethylamino-phenyl)-butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1042

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of the Nucleophilicities of Silyl and Alkyl Enol Ethers
  作者：Jens Burfeindt、Matthias Patz、Michaela Müller、Herbert Mayr

  DOI：10.1021/ja974003w

  日期：1998.4.1

  rate-determining C−C bond formation. The nucleophilic reactivities span over a range of 108 from the vinyl ethers 1a,x as the least reactive compounds (comparable to allylsilanes) to the highly nucleophilic silyl ketene acetal 1u (comparable to enamines). Linear free enthalpy relationships are used to compare the reactivities of these compounds with those of other aliphatic and aromatic π-nucleophiles.

  二苯甲基阳离子与 19 种甲硅烷基烯醇醚、四种甲硅烷基烯酮缩醛和两种烷基烯醇醚的反应动力学已在二氯甲烷溶液中通过光度法测定。本研究中报告的所有反应都遵循二阶速率定律，并且速率与决定速率的 C-C 键形成一致的复杂反离子（BF4-、F3CSO3- 或 ZnCl3-）的性质无关。亲核反应性跨越 108 的范围，从作为反应性最低的化合物（与烯丙基硅烷相比）的乙烯基醚 1a,x 到高度亲核的甲硅烷基乙烯酮缩醛 1u（与烯胺相比）。线性自由焓关系用于比较这些化合物与其他脂肪族和芳香族 π-亲核试剂的反应性。
• How nucleophilic are silyl enol ethers? Kinetics of the reactions of electron rich CC-double bonded systems with carbenium ions
  作者：Matthias Patz、Herbert Mayr

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)79164-7

  日期：1993.5

  Rate constants for the reactions of the bis(p-dimethylaminophenyl)carbenium ion 1 with silyl enol ethers, allyl silanes, and allyl stannanes show the reactivity order H2C=CR-CH2SiMe3 < H2C=CR-OSiMe3 < H2C=CR-CH2SnBu3.
• Fosse, Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1908, vol. 146, p. 1042
  作者：Fosse

  DOI：——

  日期：——