2-Methyl-2-phenylmethoxyoxirane | 1189774-65-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Methyl-2-phenylmethoxyoxirane
• CAS: 1189774-65-9
• 化学式: C₁₀H₁₂O₂
• 分子量: 164.204
• InChiKey: JDQCMQVLZFTHAQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  21.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Methyl-3-phenylmethoxyoxirane-2-carbaldehyde 在 chloro(1,5-cyclooctadiene)rhodium(I) dimer 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 作用下， 以 邻二氯苯 为溶剂， 反应 14.0h， 以45%的产率得到2-Methyl-2-phenylmethoxyoxirane
  参考文献：
  名称：

  环氧醛的催化脱羰：在制备末端环氧化物中的应用

  摘要：

  报道了环氧醛的催化脱羰反应。该反应可以与已知的不对称方法顺序使用，以获得光学活性的单取代和双取代的末端环氧化物，如关键示例所示。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1217562

文献信息

• Ethers alkyliques ou benzyliques du phénol, leurs procédés de préparation et leur application en thérapeutique
  申请人：DELALANDE S.A.

  公开号：EP0327455A1

  公开（公告）日：1989-08-09

  Composés de formule : dans laquelle : - R représente un groupe alkyle en C₃-C₆ ou un groupe benzyle substitué par R₃, avec R₃ = H, halogène, alkyle en C₁-C₄, alkoxy en C₁-C₄, CF₃, NO₂ ou CN ; et - R₂ représente : . un groupe alkoxy en C₁-C₄, auquel cas le couple (X, R₁) = (O, OH), (O, alkoxy en C₁-C₄), (CHOH, H), (O, H), (CH₂, H) ou (CO, H) ; . un groupe OH, auquel cas le couple (X, R₁) = (O, OH), (O, alkoxy en C₁-C₄), (O, H) ou (CH₂, H), avec les réserves que : * lorsque (X, R₁) = (O, OH), R est différent de alkyle en C₃-C₆ et de benzyle, et * lorsque (X, R₁) = (O, H), RO est différent de et de o-benzyloxy ; . un groupe CN, auquel cas le couple (X,R₁)=(O, H) ou (CH₂, H); ou . un groupe NH-alkyle en C₁-C₄, auquel cas le couple (X, R₁)=(O,H) ou (CH₂, H), avec la réserve que lorsque (X, R₁) = (O, H), et R₂ = NH-CH₃ ou RO est différent de p-benzyloxy.

  式.的化合物 其中 - R 代表 C₃-C₆ 烷基或被 R₃ 取代的苄基，其中 R₃ = H、卤素、C₁-C₄ 烷基、C₁-C₄ 烷氧基、CF₃、NO₂ 或 CN；以及 - R₂ 代表： C₁-C₄ 烷氧基，在这种情况下，配对 (X，R₁) = (O，OH)、(O，C₁-C₄ 烷氧基)、(CHOH，H)、(O，H)、(CH₂，H) 或 (CO，H)； .OH 基团，在这种情况下，配对 (X, R₁) = (O, OH)、(O, C₁-C₄ 烷氧基)、(O, H) 或 (CH₂, H)，但前提是 * 当 (X，R₁) = (O，OH) 时，R 不是 C₃-C₆ 烷基和苄基，以及 * 当 (X，R₁) = (O，H) 时，RO 不同于 和邻苄氧基 ； .CN 基团，在这种情况下，(X, R₁)=(O, H) 或 (CH₂, H) 对；或 C₁-C₄ NH-烷基，在这种情况下，配对 (X, R₁)=(O, H) 或 (CH₂, H)，但当 (X, R₁) = (O, H) 和 R₂ = NH-CH₃ 或 RO 与对苄氧基不同。
• FUNKTIONELLE VERZWEIGTE POLYETHER COPOLYMERE SOWIE VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG
  申请人：Johannes Gutenberg-Universität Mainz, vertreten durch den Präsidenten

  公开号：EP2513194B1

  公开（公告）日：2016-08-31
• US4971995A
  申请人：——

  公开号：US4971995A

  公开（公告）日：1990-11-20
• Catalytic Decarbonylation of Epoxyaldehydes: Applications to the Preparation of Terminal Epoxides
  作者：Erick Carreira、Bill Morandi

  DOI：10.1055/s-0029-1217562

  日期：2009.8

  A catalytic decarbonylation reaction for epoxyaldehydes is reported. This reaction may be sequentially used with known asymmetric methods to access optically active mono- and disubstituted terminal epoxides, as illustrated for a key example.

  报道了环氧醛的催化脱羰反应。该反应可以与已知的不对称方法顺序使用，以获得光学活性的单取代和双取代的末端环氧化物，如关键示例所示。