N-<(4-Methylphenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-oxide | 40117-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(4-Methylphenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-oxide
• 英文别名: (Z)-2-methyl-N-(4-methylbenzylidene)propan-2-amine oxide；4-methylbenzylidene-t-butylamine-N-oxide；C-(4-methylphenyl)-N-tert-butylnitrone；N-tert-butyl-α-(p-tolyl)nitrone；N-tert-butyl-1-(4-methylphenyl)methanimine oxide
• CAS: 40117-29-1；127895-99-2
• 化学式: C₁₂H₁₇NO
• 分子量: 191.273
• InChiKey: DNDBJRRKSXYKML-LCYFTJDESA-N

物化性质

• 熔点：
  70-72 °C
• 沸点：
  298.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.979±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  28.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(4-Methylphenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-oxide 在 大鼠1,25-二羟基维生素D(1,25(OH)2D)试剂盒 作用下， 以 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Greenstock, C. L.; Wiebe, R. H., Canadian Journal of Chemistry, 1982, vol. 60, p. 1560 - 1564

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-methylbenzylidene-tert-butylamine 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 氘代氯仿 为溶剂， 生成 N-<(4-Methylphenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Boyd, Derek R.; Coulter, Peter B.; McGuckin, M. Rosaleen, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1990, # 2, p. 301 - 306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Transition Metal-Free TEMPO-Catalyzed Oxidative Cross- Coupling of Nitrones with Alkynyl-Grignard Reagents
  作者：Sandip Murarka、Armido Studer

  DOI：10.1002/adsc.201100327

  日期：2011.10

  cross-coupling of nitrones and alkynyl-magnesium compounds using a catalytic amount of 2,2,6,6-tetramethylpiperidine-N-oxyl radical (TEMPO) as an environmentally benign organic oxidant and dioxygen as terminal oxidant is described. These coupling reactions can be performed without adding any transition metal on various N-tert-butylnitrones and alkynyl-Grignard reagents. Moreover, the alkynylated nitrone products

  一种高效温和的一锅法方案，可使用催化量的2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧基自由基（TEMPO）作为对环境有益的有机氧化剂，并将双氧作为氮氧化物与炔基-镁化合物的交叉偶联反应描述了末端氧化剂。可以在不上的各种添加任何过渡金属来执行这些偶联反应ñ -叔butylnitrones和炔基-格利雅试剂。而且，炔基化的硝酮产物容易转化为区域异构纯的3，5-二取代的异恶唑。
• Palladium-catalyzed C–H Alkenylation of <i>C</i>-Aryl Nitrones
  作者：Megumi Hasegawa、Arisa Nomoto、Takuya Suga、Takahiro Soeta、Yutaka Ukaji

  DOI：10.1246/cl.160821

  日期：2017.1.5

  Palladium-catalyzed C–H alkenylation of C-aryl N-t-butyl nitrones with ethyl acrylate produced ortho-alkenylated benzamide derivatives via isomerization of the nitrone moiety. The use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol/acetic acid as a solvent resulted in effective C–H alkenylation, while competitive 1,3-dipolar cycloaddition was completely suppressed.

  钯催化的 C-芳基 N-叔丁基硝酮与丙烯酸乙酯的 C-H 烯基化通过硝酮部分的异构化产生邻烯基化的苯甲酰胺衍生物。使用 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇/乙酸作为溶剂导致有效的 C-H 烯基化，同时完全抑制了竞争性 1,3-偶极环加成。
• Iridium(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrones with Dioxazolones
  作者：Xia Mi、Weisheng Feng、Chao Pi、Xiuling Cui

  DOI：10.1021/acs.joc.9b00300

  日期：2019.5.3

  efficiently achieved through Ir(III)-catalyzed direct C–H amidation of nitrones with good to excellent yields and tolerance of broad functional groups. This reaction smoothly proceeded at room temperature in the absence of acid or base in a short reaction time. Carbon dioxide was generated as the sole byproduct, thus providing an environmentally benign amidation process. The title products could be efficiently

  通过Ir（III）催化的硝基甲烷的直接C–H酰胺化反应，可以高效地获得各种酰胺化的硝酮，并具有良好至优异的收率和宽泛的官能团耐受性。该反应在短时间内在室温下在不存在酸或碱的条件下平稳地进行。产生二氧化碳作为唯一的副产物，因此提供了对环境无害的酰胺化过程。标题产物可以有效地转化为取代的苯并异恶唑啉。
• Substituent effects on ESR parameters of α-phenyl-N-tert-butylnitrone spin adducts. Resolution enhancement and mass spectrometry
  作者：Kai Pan、Chiou-Rong Lin、Tong-Ing Ho

  DOI：10.1002/mrc.1260310705

  日期：1993.7

  The combination of high‐performance liquid chromatography (HPLC) and ESR spectrometry was used to isolate the free radicals produced by the reaction of a Grignard reagent with 15 substituted α‐Phenyl‐N‐tert‐butylnitrone. Long‐range hyperfine splitting constants (hfsc) were obtained by the resolution enhancement method. Linear correlation studies between hfsc and Hammett σp constants are reported. Dual‐parameter

  高效液相色谱 (HPLC) 和 ESR 光谱法相结合，用于分离格氏试剂与 15 取代的 α-苯基-N-叔丁基硝酮反应产生的自由基。通过分辨率增强方法获得长程超精细分裂常数（hfsc）。报告了 hfsc 和 Hammett σp 常数之间的线性相关性研究。还研究了使用 σR 和 σI 的双参数相关性。报告了 HPLC 分离的自旋加合物的质谱及其碎片模式。
• COMPOSITIONS AND METHODS OF INHIBITING RETINAL DEGENERATION
  申请人：Anderson Robert E.

  公开号：US20130225694A1

  公开（公告）日：2013-08-29

  Nitrone-based compositions are disclosed that may be utilized for the prevention and treatment of a variety of ophthalmic diseases or conditions where RPE65 protein isomerohydrolase is implicated. Methods of production and use of said nitrone-based compositions, as well as pharmaceutical and ophthalmic compositions containing same, are disclosed.

  公开了基于亚硝基的组合物，可用于预防和治疗多种眼科疾病或条件，其中涉及RPE65蛋白异构酶。公开了生产和使用上述亚硝基组合物的方法，以及包含同样组合物的制药和眼科组合物。