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C-(4-bromophenyl)-N-tert-butylnitrone | 127896-05-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
C-(4-bromophenyl)-N-tert-butylnitrone
英文别名
N-(p-bromobenzylidene)t-butylamine N-oxide;N-tert-butyl α-(4-bromophenyl) nitrone;N-<(4-Bromophenyl)methylene>-2-methyl-2-propanamine N-oxide;(Z)-1-(4-bromophenyl)-N-(tert-butyl)methanimine oxide;1-(4-bromophenyl)-N-tert-butylmethanimine oxide
C-(4-bromophenyl)-N-tert-butylnitrone化学式
CAS
127896-05-3
化学式
C11H14BrNO
mdl
——
分子量
256.142
InChiKey
IJVYGXONIVPBHE-JYRVWZFOSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    28.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    C-(4-bromophenyl)-N-tert-butylnitrone(S)-(+)-α-(三氟甲基)苄醇 作用下, 以 various solvent(s) 为溶剂, 反应 39.0h, 以95%的产率得到2-tert-Butyl-3-(p-bromophenyl)-oxaziridin
    参考文献:
    名称:
    Boyd, Derek R.; Campbell, Rose M.; Coulter, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 849 - 856
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    2-tert-Butyl-3-(p-bromophenyl)-oxaziridin甲苯 为溶剂, 反应 33.0h, 以60%的产率得到C-(4-bromophenyl)-N-tert-butylnitrone
    参考文献:
    名称:
    Boyd, Derek R.; Campbell, Rose M.; Coulter, Peter B., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1985, p. 849 - 856
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Carbamoyl Anion Addition to Nitrones
    作者:Jonathan T. Reeves、Chris Lorenc、Kaddy Camara、Zhibin Li、Heewon Lee、Carl A. Busacca、Chris H. Senanayake
    DOI:10.1021/jo500848a
    日期:2014.6.20
    The addition of carbamoyl anions derived from N,N-disubstituted formamides and LDA to N-tert-butyl nitrones is described. The reaction was demonstrated with a variety of formamides and nitrones and provided a direct route to α-(N-hydroxy)amino amides. The use of a tert-leucinol derived chiral auxiliary on the nitrone provided products in good diastereoselectivity. Derivatization of the products by
    氨基甲酰基阴离子的衍生自除Ñ,Ñ二取代的甲酰胺和LDA到ñ -叔丁基硝酮进行说明。用多种甲酰胺和硝酮证明了该反应,并提供了直接通往α-(N-羟基)氨基酰胺的途径。在叔胺上使用叔亮氨酸衍生的手性助剂可提供具有良好非对映选择性的产物。证明了通过叔丁基脱保护或N-脱氧使产物衍生化。
  • Palladium-catalyzed C–H Alkenylation of <i>C</i>-Aryl Nitrones
    作者:Megumi Hasegawa、Arisa Nomoto、Takuya Suga、Takahiro Soeta、Yutaka Ukaji
    DOI:10.1246/cl.160821
    日期:2017.1.5
    Palladium-catalyzed C–H alkenylation of C-aryl N-t-butyl nitrones with ethyl acrylate produced ortho-alkenylated benzamide derivatives via isomerization of the nitrone moiety. The use of 1,1,1,3,3,3-hexafluoro-2-propanol/acetic acid as a solvent resulted in effective C–H alkenylation, while competitive 1,3-dipolar cycloaddition was completely suppressed.
    钯催化的 C-芳基 N-叔丁基硝酮与丙烯酸乙酯的 C-H 烯基化通过硝酮部分的异构化产生邻烯基化的苯甲酰胺衍生物。使用 1,1,1,3,3,3-六氟-2-丙醇/乙酸作为溶剂导致有效的 C-H 烯基化,同时完全抑制了竞争性 1,3-偶极环加成。
  • Iridium(III)-Catalyzed C–H Amidation of Nitrones with Dioxazolones
    作者:Xia Mi、Weisheng Feng、Chao Pi、Xiuling Cui
    DOI:10.1021/acs.joc.9b00300
    日期:2019.5.3
    efficiently achieved through Ir(III)-catalyzed direct C–H amidation of nitrones with good to excellent yields and tolerance of broad functional groups. This reaction smoothly proceeded at room temperature in the absence of acid or base in a short reaction time. Carbon dioxide was generated as the sole byproduct, thus providing an environmentally benign amidation process. The title products could be efficiently
    通过Ir(III)催化的硝基甲烷的直接C–H酰胺化反应,可以高效地获得各种酰胺化的硝酮,并具有良好至优异的收率和宽泛的官能团耐受性。该反应在短时间内在室温下在不存在酸或碱的条件下平稳地进行。产生二氧化碳作为唯一的副产物,因此提供了对环境无害的酰胺化过程。标题产物可以有效地转化为取代的苯并异恶唑啉。
  • Substituent effects on ESR parameters of α-phenyl-N-tert-butylnitrone spin adducts. Resolution enhancement and mass spectrometry
    作者:Kai Pan、Chiou-Rong Lin、Tong-Ing Ho
    DOI:10.1002/mrc.1260310705
    日期:1993.7
    The combination of high‐performance liquid chromatography (HPLC) and ESR spectrometry was used to isolate the free radicals produced by the reaction of a Grignard reagent with 15 substituted α‐Phenyl‐N‐tert‐butylnitrone. Long‐range hyperfine splitting constants (hfsc) were obtained by the resolution enhancement method. Linear correlation studies between hfsc and Hammett σp constants are reported. Dual‐parameter
    高效液相色谱 (HPLC) 和 ESR 光谱法相结合,用于分离格氏试剂与 15 取代的 α-苯基-N-叔丁基硝酮反应产生的自由基。通过分辨率增强方法获得长程超精细分裂常数(hfsc)。报告了 hfsc 和 Hammett σp 常数之间的线性相关性研究。还研究了使用 σR 和 σI 的双参数相关性。报告了 HPLC 分离的自旋加合物的质谱及其碎片模式。
  • 1H and13C NMR Spectra of (Z)-C-arylN-tert-butyl nitrones
    作者:Robert W. Murray、Megh Singh
    DOI:10.1002/mrc.1260290917
    日期:1991.9
    The 1H and 13C NMR spectra of 12 (Z)‐C‐aryl N‐tert‐butyl nitrones were measured and proton and carbon assignments made. The nitrones were synthesized by the dimethyldioxirane method.
    测量了 12 (Z)-C-芳基 N-叔丁基硝酮的 1H 和 13C NMR 谱,并进行了质子和碳分配。硝酮通过二甲基二环氧乙烷法合成。
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