6-Benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-tetrazolo<5,1-b>-6-azacinnolin | 144464-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-Benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-tetrazolo<5,1-b>-6-azacinnolin
• 英文别名: 2,3,4,5,6,11-hexazatricyclo[7.4.0.03,7]trideca-1,4,6,8-tetraen-11-yl(phenyl)methanone
• CAS: 144464-31-3
• 化学式: C₁₄H₁₂N₆O
• 分子量: 280.289
• InChiKey: LODAXGIQZALLEE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.72
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  76.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  恩屈嗪 在 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 以62%的产率得到6-Benzoyl-5,6,7,8-tetrahydro-tetrazolo<5,1-b>-6-azacinnolin
  参考文献：
  名称：

  Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 7. Mitt. Reaktionen von Phenelzin, Endralazin und Procarbazin unter nitrosierenden Bedingungen. Reactions of Phenelzin, Endralazin, and Procarbazin under Nitrosating Conditions

  摘要：

  DOI：

  10.1002/ardp.19923250919

文献信息

• Nitrosierungen an Hydrazinderivaten, 7. Mitt. Reaktionen von Phenelzin, Endralazin und Procarbazin unter nitrosierenden Bedingungen. Reactions of Phenelzin, Endralazin, and Procarbazin under Nitrosating Conditions
  作者：Wolfgang Hanefeld、Ingrid Hunz

  DOI：10.1002/ardp.19923250919

  日期：——