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(2'S,3'R)-9-(3',4'-O-isopropylidene-2',3',4'-trihydroxybutyl)adenine | 609344-65-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(2'S,3'R)-9-(3',4'-O-isopropylidene-2',3',4'-trihydroxybutyl)adenine
英文别名
3,4-O-isopropylidene-(2S,3R)-9-(2,3,4-trihydroxybutyl)adenine;(1S)-2-(6-aminopurin-9-yl)-1-[(4R)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]ethanol
(2'S,3'R)-9-(3',4'-O-isopropylidene-2',3',4'-trihydroxybutyl)adenine化学式
CAS
609344-65-2
化学式
C12H17N5O3
mdl
——
分子量
279.299
InChiKey
LXKHUYZRUQUQPB-JGVFFNPUSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.58
  • 拓扑面积:
    108
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    7

上下游信息

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反应信息

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文献信息

  • Rosenberg, Ivan; Holy, Antonin; Masojidkova, Milena, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1988, vol. 53, # 11B, p. 2753 - 2777
    作者:Rosenberg, Ivan、Holy, Antonin、Masojidkova, Milena
    DOI:——
    日期:——
  • Synthesis of enantiomeric 9-(2′,3′,4′-trihydroxybutyl)adenine derivatives from l-ascorbic and d-isoascorbic acids
    作者:Andrzej E Wróblewski、Wiesława Karolczak
    DOI:10.1016/s0040-4020(03)00991-8
    日期:2003.8
    l-Ascorbic and d-isoascorbic acids were employed in syntheses of 9-(2′,3′,4′-trihydroxybutyl)adenines protected at 3′ and 4′ oxygens (all four enantiomers) and at 2′ oxygen (2′S,3′R and 2′S,3′S enantiomers).
    1-抗坏血酸和d-异抗坏血酸用于合成在3'和4'氧(所有四个对映异构体)和2'氧(2 'S,3'R和2 'S,3 'S对映异构体。
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