9-(7-Bromoheptyl)purin-6-amine | 186127-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 9-(7-Bromoheptyl)purin-6-amine
• CAS: 186127-53-7
• 化学式: C₁₂H₁₈BrN₅
• 分子量: 312.212
• InChiKey: HITHWZHYTLNLKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  69.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  可可碱 、 9-(7-Bromoheptyl)purin-6-amine 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以37%的产率得到1-[2-(6-aminopurin-9-yl)heptyl]-3,7-dimethylxanthine
  参考文献：
  名称：

  NMR study of stacking interactions between adenine and xanthine rings

  摘要：

  比较了 7-[ω-(6-氨基嘌呤-9-基)烷基]-1,3-二甲基黄嘌呤（1）与 1-[ω-(6-氨基嘌呤-9-基)烷基]-3,7-二甲基黄嘌呤（2）在 pD 7.0、1.0 和 13.0 的缓冲溶液中以及在有机溶剂中的腺嘌呤环和黄嘌呤环质子的化学位移与其聚亚甲基链中碳原子数（n = 2-10）之间的关系。此外，还研究了浓度依赖性和温度对 1 和 2 化学位移的影响。在 pD 值为 7.0 和 13.0 的缓冲溶液中，1 和 2 的环质子的上场移位可以用腺嘌呤环和黄嘌呤环之间的堆叠相互作用来解释，而在 pD 值为 1.0 的缓冲溶液中的结果则可能是阳离子-π 相互作用所致。根据这些数据可以推测，堆积相互作用不仅包括腺嘌呤环和黄嘌呤环之间的相互作用。

  DOI：

  10.1039/a708866c
• 作为产物：
  描述：

  1,7-二溴庚烷 、 腺嘌呤 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 40.0h， 以28%的产率得到9-(7-Bromoheptyl)purin-6-amine
  参考文献：
  名称：

  NMR study of 9,9′-(alkane-α,ω-diyl)diadenine

  摘要：

  The relationship between NMR chemical shifts of adenine ring protons of low concentrations of 9,9'-(alkane-alpha,omega-diyl)diadenine and the length of the polymethylene chains has been investigated in buffer solutions at pD 1.0, 7.0 and 13.0 and in organic solvents such as CD3OD, (CF3)(2)CDOD, [H-2(6)]dimethyl sulfoxide and CF3COOD. The chemical shifts were compared with those of 9-(omega-bromoalkyl)adenine.

  DOI：

  10.1039/p29960002695

文献信息

• NMR study of stacking interactions between adenine and xanthine rings
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1039/a708866c

  日期：——

  A relationship between the chemical shifts of adenine and xanthine ring protons of 7-[ω-(6-aminopurin-9-yl)alkyl]-1,3-dimethylxanthines (1) and the number of carbons (n = 2–10) in their polymethylene chains has been compared with that of 1-[ω-(6-aminopurin-9-yl)alkyl]-3,7-dimethylxanthines (2) in the buffer solutions at pD 7.0, 1.0 and 13.0 and in organic solvents. The relationship of 1 is clearly distinct from that of 2. The concentration dependence and the effects of temperature on the chemical shifts of 1 and 2 have also been investigated. While the upfield shifts of the ring protons of 1 and 2 in the buffer solutions at pD 7.0 and 13.0 are explained in terms of stacking interactions between adenine and xanthine rings, the results in the buffer solution at pD 1.0 may be due to cation–π interactions. On the basis of these data, it can be assumed that the stacking interactions do not only consist of interactions between adenine and xanthine rings.

  比较了 7-[ω-(6-氨基嘌呤-9-基)烷基]-1,3-二甲基黄嘌呤（1）与 1-[ω-(6-氨基嘌呤-9-基)烷基]-3,7-二甲基黄嘌呤（2）在 pD 7.0、1.0 和 13.0 的缓冲溶液中以及在有机溶剂中的腺嘌呤环和黄嘌呤环质子的化学位移与其聚亚甲基链中碳原子数（n = 2-10）之间的关系。此外，还研究了浓度依赖性和温度对 1 和 2 化学位移的影响。在 pD 值为 7.0 和 13.0 的缓冲溶液中，1 和 2 的环质子的上场移位可以用腺嘌呤环和黄嘌呤环之间的堆叠相互作用来解释，而在 pD 值为 1.0 的缓冲溶液中的结果则可能是阳离子-π 相互作用所致。根据这些数据可以推测，堆积相互作用不仅包括腺嘌呤环和黄嘌呤环之间的相互作用。
• NMR study of 9,9′-(alkane-α,ω-diyl)diadenine
  作者：Toshio Itahara

  DOI：10.1039/p29960002695

  日期：——

  The relationship between NMR chemical shifts of adenine ring protons of low concentrations of 9,9'-(alkane-alpha,omega-diyl)diadenine and the length of the polymethylene chains has been investigated in buffer solutions at pD 1.0, 7.0 and 13.0 and in organic solvents such as CD3OD, (CF3)(2)CDOD, [H-2(6)]dimethyl sulfoxide and CF3COOD. The chemical shifts were compared with those of 9-(omega-bromoalkyl)adenine.