5-(3-氟苯基)-异恶唑-3-羧酸 | 1188032-12-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 5-(3-氟苯基)-异恶唑-3-羧酸
• 英文名称: 5-(3-Fluoro-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid
• 英文别名: 5-(3-Fluorophenyl)isoxazole-3-carboxylic acid；5-(3-fluorophenyl)-1,2-oxazole-3-carboxylic acid
• CAS: 1188032-12-3
• 化学式: C₁₀H₆FNO₃
• 分子量: 207.161
• InChiKey: UDWKAAPHEXGBGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-氟苯基)-异恶唑-3-羧酸 、 2-amino-1-[4-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-piperidin-1-yl]-ethanone hydrochloride 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.03h， 以19.5%的产率得到5-(3-fluoro-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid {2-[4-(5-chloro-pyridin-3-yloxy)-piperidin-1-yl]-2-oxo-ethyl}-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PIPERAZINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF STEAROYL-CoA DESATURASE

  摘要：

  本发明涉及作为硬脂酰辅酶A脱饱和酶抑制剂的哌啶衍生物。该发明还涉及制备这些化合物的方法、含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物进行治疗的方法。

  公开号：

  US20090239810A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-氟苯乙酮 、 5-(3-Chloro-4-fluoro-phenyl)-isoxazole-3-carboxylic acid 以to afford the product 37 (3 g, overall yield 27.8%) as a white solid的产率得到5-(3-氟苯基)-异恶唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  本文公开了用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。

  公开号：

  US20120202794A1

文献信息

• METHODS FOR THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Yumanity Therapeutics

  公开号：US20180193325A1

  公开（公告）日：2018-07-12

  The present disclosure provides compounds and methods useful in the treatment of neurological disorders. The compounds of the invention, alone or in combination with other pharmaceutically active agents, can be used for treating or preventing neurological disorders.

  本公开提供了在治疗神经系统疾病方面有用的化合物和方法。本发明的化合物可以单独或与其他药用活性剂结合使用，用于治疗或预防神经系统疾病。
• [EN] PYRAZINE AND IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AND THEIR USES TO TREAT HEPATITIS C<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE ET D'IMIDAZOLIDINE ET LEURS UTILISATIONS EN VUE DU TRAITEMENT DE L'HÉPATITE C
  申请人：GILEAD PHARMASSET LLC

  公开号：WO2012103113A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Disclosed herein are compounds useful for treating a viral infection, such HCV.

  本文披露了一些用于治疗病毒感染，如HCV的化合物。
• Isoxazole Derivatives and Use Thereof
  申请人：Cho Jeong Woo

  公开号：US20090131336A1

  公开（公告）日：2009-05-21

  Disclosed herein are isoxazole derivaties and uses thereof. Serving as agonists of Wnt, the isoxazole derivatives activate Wnt/β-catenin signaling and thus can be used in the treatment and prevention of diseases related to the signal transduction. Also, pharmaceutically acceptable salts of the isoxazole derivatives are disclosed.

  本文披露了异噁唑衍生物及其用途。作为Wnt的激动剂，异噁唑衍生物激活Wnt/β-连环蛋白信号传导，因此可用于治疗和预防与信号传导相关的疾病。此外，还披露了异噁唑衍生物的药用盐。
• 5-CARBAMOYL-ADAMANTAN-2-YL AMIDE DERIVATIVES, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AND PREPARATION PROCESS THEREOF
  申请人：Chung Coo-Min

  公开号：US20140128427A1

  公开（公告）日：2014-05-08

  Provided are a novel derivative of 5-carbamoyl adamantan-2-yl amide or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and a pharmaceutical use thereof for inhibiting the activity of 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1 (11b-HSD1) or for preventing and/or treating various diseases mediated by 11β-hydroxystreroid dehydrogenase type 1.

  提供了一种新型的5-氨基甲酰基亚当替烷-2-基酰胺衍生物或其药学上可接受的盐，并且其在制约11β-羟基类固醇脱氢酶1型（11b-HSD1）活性方面的药物应用，或用于预防和/或治疗由11β-羟基类固醇脱氢酶1型介导的各种疾病。
• Piperidine derivatives as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase
  申请人：——

  公开号：US08129376B2

  公开（公告）日：2012-03-06

  The present invention relates to piperidine derivatives that act as inhibitors of stearoyl-CoA desaturase. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and to methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及对硬脂酰辅酶A去饱和酶具有抑制作用的哌啶衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物，以及使用该化合物进行治疗的方法。