N-[3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl-2-hydroxybenzyl)] iminodiacetic acid | 612805-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: N-[3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl-2-hydroxybenzyl)] iminodiacetic acid
• 英文别名: N-(carboxymethyl)-N-[3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl-2-hydroxybenzyl)]glycine；Bc2hda；2-[Carboxymethyl-[[2-hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]methyl]amino]acetic acid；2-[carboxymethyl-[[2-hydroxy-3,5-bis(2-phenylpropan-2-yl)phenyl]methyl]amino]acetic acid
• CAS: 612805-41-1
• 化学式: C₂₉H₃₃NO₅
• 分子量: 475.585
• InChiKey: MWZMWQJOVSACOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  98.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙醇 、 N-[3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl-2-hydroxybenzyl)] iminodiacetic acid 、 iron(III) chloride hexahydrate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 (N-[3,5-bis(α,α-dimethylbenzyl-2-hydroxybenzyl)] iminodiacetato)aqua(ethanol)iron(III)
  参考文献：
  名称：

  固定锰的配体置换：与细胞金属离子迁移和聚合物配位化合物的合成有关†

  摘要：

  甲双核锰（III）配合物（1）的的ñ - （羧甲基） - ñ - [3,5-双（α，α-二甲基苄基-2-羟基苄基）]甘氨酸（HDA）的配体（大号）结合锰（II）通过适当布置双核配合物{[Mn 2（L）2（OH）（OCH 3）] [Mn（H 2 O）3（CH 3 OH）3 ]的羰基取代其溶剂化配体的物质，2，三斜线P，a = 13.172（3）Å，b = 15.897（3）Å，c= 19.059（4），V = 3461.9（13）一种3 }导致三核络合物{ 3，单斜P 21 / Ñ，一个= 11.7606（8）埃，b = 21.3505（8）埃，c ^ = 26.7827（ 17），V＝ 6722.7（7）3 }，其中两个羧基通过双羧基配位的Mn 2+离子环化。讨论了该反应的意义，以说明如何将Mn 2+离子隔离在生物系统中。用类似的溶剂配位体置换反应合成HDA铁的配位聚合物（III）涉及通过

  DOI：

  10.1039/c2dt32547k

文献信息

• Self-assembly of FeIII complexes via hydrogen bonded water molecules into supramolecular coordination networks
  作者：Ian McKeogh、Jonathan P. Hill、Emily S. Collins、Thomas McCabe、Annie K. Powell、Wolfgang Schmitt

  DOI：10.1039/b711185a

  日期：——

  We report a synthetic approach for the assembly of FeIII complexes via hydrogen bonded water aggregates to give coordination networks that contain separated hydrophobic organic and hydrophilic inorganic areas; the amphiphilicity of the reaction system allows assembly into nanosized vesicular spheres that obey the building principles of the related crystalline solids.

  我们报告了一种通过氢键水聚集体组装 FeIII 配合物的合成方法，以提供包含分离的疏水性有机区域和亲水性无机区域的配位网络；反应系统的两亲性允许组装成纳米尺寸的囊泡球，遵守相关晶体固体的构建原理。
• Cation−π Binding of an Alkali Metal Ion by Pendant α,α-Dimethylbenzyl Groups within a Dinuclear Iron(III) Structural Unit
  作者：Wolfgang Schmitt、Christopher E. Anson、Jonathan P. Hill、Annie K. Powell

  DOI：10.1021/ja029409+

  日期：2003.9.1

  We report here on the cation-pi binding of potassium ions by benzyl groups in a coordination complex. The results demonstrate the cation-binding power of the benzyl group and consequently the potential for aromatic groups to interact with alkali metal ions even in aqueous media.