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Fluorocortexolone acetonide | 2996-37-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Fluorocortexolone acetonide
英文别名
21-acetoxy-6α-fluoro-16α,17-isopropylidenedioxy-pregn-4-ene-3,20-dione;21-Acetoxy-6α-fluor-16α,17-isopropylidendioxy-pregn-4-en-3,20-dion;6α-Fluor-21-acetoxy-16α,17α-isopropylidendioxy-pregnen-(4)-dion-(3,20);6α-Fluor-desoxycorticosteron-acetonid-(16α,17α)-acetat-(21);6alpha-Fluoro-16alpha-hydroxy-21-acetylcortexolone 16,17-acetonide;[2-[(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R,19S)-19-fluoro-6,6,9,13-tetramethyl-16-oxo-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-8-yl]-2-oxoethyl] acetate
Fluorocortexolone acetonide化学式
CAS
2996-37-4
化学式
C26H35FO6
mdl
——
分子量
462.559
InChiKey
WGYLYGDCAAABJO-JVRSZONHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.1
  • 重原子数:
    33
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.81
  • 拓扑面积:
    78.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

SDS

SDS:d85f4cba0e39279098609ef09e1ae528
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Fluorocortexolone acetonide氢氧化钾 、 barium(II) acetate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 20.0h, 生成 氟氢缩松乙酸酯
    参考文献:
    名称:
    Fluorosteroids. VI. Microbiological 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01152334
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸丙酮 作用下, 生成 Fluorocortexolone acetonide
    参考文献:
    名称:
    STEROIDS. CXVII.1 6α-FLUORO-16α-HYDROXY CORTICAL HORMONES
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja01514a072
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文献信息

  • Fluorosteroids VII. Synthesis and biological activity of derivatives of 6α-fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregna-1,4-diene-11β, 21-diol--3,20-dione
    作者:V. M. Ryzhkova、T. I. Gusarova、G. S. Grinenko、M. L. Gerasimova、T. M. Bykova、G. A. Klubnichkina、A. I. Terekhina、G. I. Gritsina、O. N. Kruglova、L. A. Antipova
    DOI:10.1007/bf00777274
    日期:1982.3
  • STEROIDS. CXVII.<sup>1</sup> 6α-FLUORO-16α-HYDROXY CORTICAL HORMONES
    作者:J. S. Mills、A. Bowers、C. Casas Campillo、Carl Djerassi、H. J. Ringold
    DOI:10.1021/ja01514a072
    日期:1959.3
  • Fluorosteroids. VI. Microbiological 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
    作者:V. M. Ryzhkova、T. I. Gusarova、G. A. Klubnichkina、M. L. Gerasimova、G. S. Grinenko
    DOI:10.1007/bf01152334
    日期:1980.12
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