6-alpha-氟-21-羟基-16alpha,17alpha-异亚丙基二氧基孕甾-4-烯-3,20-二酮 | 1526-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 中文名称: 6-alpha-氟-21-羟基-16alpha,17alpha-异亚丙基二氧基孕甾-4-烯-3,20-二酮
• 英文名称: 6α-Fluoro-21-hydroxy-16α,17α-isopropenylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
• 英文别名: 6α-Fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregn-1,4-en-21-ol-3,20-dione；6α-Fluor-desoxycorticosteron-acetonid-(16α,17α)；11-Deoxyflurandrenolone；(1R,2S,4R,8S,9S,12S,13R,19S)-19-fluoro-8-(2-hydroxyacetyl)-6,6,9,13-tetramethyl-5,7-dioxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icos-17-en-16-one
• CAS: 1526-01-8
• 化学式: C₂₄H₃₃FO₅
• 分子量: 420.521
• InChiKey: DQXQPCJFQLIAJD-WKDBRJKQSA-N

物化性质

• 沸点：
  541.0±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-alpha-氟-21-羟基-16alpha,17alpha-异亚丙基二氧基孕甾-4-烯-3,20-二酮 在 氢氧化钾 、 氧气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 6α-Fluoro-16α,17α-isopropylidenedioxyandrost-4-en-3-one-17β-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Fluorosteroids. V. Preparation and biological activity of 6α-fluoro-17β-carboxylic acids of the androstane series

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00773106
• 作为产物：
  描述：

  Fluorocortexolone acetonide 在 氢氧化钾 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6-alpha-氟-21-羟基-16alpha,17alpha-异亚丙基二氧基孕甾-4-烯-3,20-二酮
  参考文献：
  名称：

  Fluorosteroids. VI. Microbiological 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf01152334

文献信息

• Fluorosteroids VII. Synthesis and biological activity of derivatives of 6α-fluoro-16α,17α-isopropylidenedihydroxypregna-1,4-diene-11β, 21-diol--3,20-dione
  作者：V. M. Ryzhkova、T. I. Gusarova、G. S. Grinenko、M. L. Gerasimova、T. M. Bykova、G. A. Klubnichkina、A. I. Terekhina、G. I. Gritsina、O. N. Kruglova、L. A. Antipova

  DOI：10.1007/bf00777274

  日期：1982.3
• KSIEZNY, C. D.;CIESLIK, H.;WAJCHT, J.;SIBINSKA, M.;USZYCKA-HORAWA, T.
  作者：KSIEZNY, C. D.、CIESLIK, H.、WAJCHT, J.、SIBINSKA, M.、USZYCKA-HORAWA, T.

  DOI：——

  日期：——
• SKIBINSKA M.; KSIEZNY C. D.; USZYCKA-HORAWA T.; SMOLINSKA J.; MALINOWSKA +, PRZEM. CHEM., 64,(1985) N 10, 472-475, 450, 451
  作者：SKIBINSKA M.、 KSIEZNY C. D.、 USZYCKA-HORAWA T.、 SMOLINSKA J.、 MALINOWSKA +

  DOI：——

  日期：——
• Fluorosteroids. V. Preparation and biological activity of 6α-fluoro-17β-carboxylic acids of the androstane series
  作者：T. I. Gusarova、G. S. Grinenko、M. L. Gerasimova、A. I. Terekhina、G. I. Gritsina、O. S. Anisimova、G. A. Klubnichkina、V. M. Ryzhkova

  DOI：10.1007/bf00773106

  日期：1980.7
• Fluorosteroids. VI. Microbiological 11β-hydroxylation of 6α-fluoro-21-hydroxy-16α,17α-isopropylidenedioxypregn-4-ene-3,20-dione
  作者：V. M. Ryzhkova、T. I. Gusarova、G. A. Klubnichkina、M. L. Gerasimova、G. S. Grinenko

  DOI：10.1007/bf01152334

  日期：1980.12