2,2′-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1-dinaphthylmethane | 1021956-92-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2,2′-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1-dinaphthylmethane
• 英文别名: bis(2-trifluoromethanesulfonate naphthalene)methane；methylenebis(naphthalene-1,2-diyl) bis(trifluoromethanesulfonate)；2,2'-di(trifluoromethanesulfonyl)dinaphthylmethane；2,2'-di(trifluoromethanesulfonyl)-di(1-naphthyl)methane；[1-[[2-(Trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate；[1-[[2-(trifluoromethylsulfonyloxy)naphthalen-1-yl]methyl]naphthalen-2-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 1021956-92-2
• 化学式: C₂₃H₁₄F₆O₆S₂
• 分子量: 564.483
• InChiKey: VSIIBBSRHAYEEK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.8
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2′-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1-dinaphthylmethane 在 草酰氯 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 palladium diacetate 、 三乙胺 、 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 1,1'-methylenebis(2-naphthamide)
  参考文献：
  名称：

  [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF
  [FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。

  公开号：

  WO2021114313A1
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 1,1-亚甲基-2-萘酚 在 吡啶 作用下， 反应 24.0h， 以78%的产率得到2,2′-bis(trifluoromethanesulfonyloxy)-1,1-dinaphthylmethane
  参考文献：
  名称：

  寡官能化二萘甲烷的胺化：影响反应途径的因素

  摘要：

  描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中，羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。

  DOI：

  10.3998/ark.5550190.0013.912

文献信息

• 芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的 方法
  申请人：南京诚志清洁能源有限公司

  公开号：CN111087306B

  公开（公告）日：2021-08-03

  本发明公开了一种芳基双齿膦配体组合催化制备有机羧酸酯的方法，是在钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂作用下，末端烯烃、一氧化碳和醇进行氢酯基化反应生成较烯烃多一个碳的有机羧酸酯。本发明采用钯化合物/芳基双齿膦配体/酸性添加剂组合催化剂，对于烯烃的氢酯基化反应具有良好的催化活性和选择性，能高效催化烯烃羰基化合成有机羧酸酯。该芳基双齿膦配体兼具刚性配体的刚性骨架结构和柔性配体的灵活性，这种＂柔中带刚＂的特性赋予该配体拥有合适柔韧度，有利于形成空间上最有利的配位模式和较为稳定的活性结构。另外，芳基双齿膦配体具有稳定性高、合成方法简便等优点，为有机羧酸酯化合物的生产提供了新的工业化技术。
• Polyvariant modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes
  作者：Vera I. Maslennikova、Olga S. Serkova、Lyudmila V. Shelenkova、Larisa K. Vasyanina、Dmitrii V. Tarasenko、Edward E. Nifantiev

  DOI：10.1016/j.tetlet.2011.12.034

  日期：2012.2

  Modification of di- and tetrahydroxydinaphthylmethanes yielded a new family of aromatic systems differing by the nature, the number, and positions of functional groups and by the mode of fusion of the naphthalene nuclei. The effect of the starting dinaphthylmethane structure on the modification route was demonstrated. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Synthesis and Amination of Oligo(trifluoromethanesulfonyl)dinaphthylmethanes
  作者：O. S. Serkova、L. V. Shelenkova、L. K. Vasyanina、V. I. Maslennikova、E. E. Nifant’ev

  DOI：10.1134/s1070363211070346

  日期：2011.7
• [EN] ION CHANNEL ANTAGONISTS/BLOCKERS AND USES THEREOF<br/>[FR] ANTAGONISTES/BLOQUEURS DES CANAUX IONIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：SHANGHAI EAST HOSPITAL

  公开号：WO2021114313A1

  公开（公告）日：2021-06-17

  Provided are ion channel antagonists/blockers and uses thereof. Specifically, it provides the compounds of formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, stereoisomers, solvates or prodrugs, preparation method therefor and application thereof. Definition of each group in the formula can be found in the specification for details. Provided is also pharmaceutical composition useful for treatment of heart disease and other ion channel related diseases.

  提供了离子通道拮抗剂/阻断剂及其用途。具体而言，提供了式（I）的化合物或药用盐、立体异构体、溶剂合物或前药，其制备方法及应用。每个式中的各个基团的定义可在说明书中找到详细信息。还提供了用于治疗心脏病和其他离子通道相关疾病的药物组合物。
• Amination of oligofunctionalized dinaphthylmethanes: factors affecting the reaction pathway
  作者：Vera I. Maslennikova、Lyudmila V. Shelenkova、Olga S. Serkova、Larisa K. Vasyanina、Edward E. Nifantiev

  DOI：10.3998/ark.5550190.0013.912

  日期：——

  The reactions of oligofunctionalized 1,1-dinaphthylmethanes with primary amines and ammonia are described. In the reaction of amines with 2,2′,7,7′-tetrahydroxyand 2,2′-dihydroxy-1,1dinaphthylmethanes, the replacement of hydroxy groups by amino groups is accompanied by cleavage of С-С bonds and elimination of a methylene unit. The regiodirection of the process is determined by the number and the nature

  描述了低聚官能化 1,1-二萘甲烷与伯胺和氨的反应。在胺与 2,2',7,7'-四羟基和 2,2'-二羟基-1,1二萘基甲烷的反应中，羟基被氨基取代伴随着 С-С 键的断裂和亚甲基的消除单元。该过程的区域方向由二萘甲烷核心中取代基的数量和性质决定。2,2',7,7'-四(三氟甲磺酰氧基)-1,1-二萘甲烷的催化胺化不伴随二萘甲烷核的破坏。反应选择性和产物结构取决于胺化试剂的性质。