(4-methoxy-phenylcarbamoyl)-amidophosphoryl chloride | 98491-08-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxy-phenylcarbamoyl)-amidophosphoryl chloride
• 英文别名: (4-Methoxy-phenylcarbamoyl)-amidophosphorylchlorid；N-[(4-Methoxyphenyl)carbamoyl]phosphoramidic dichloride；1-dichlorophosphoryl-3-(4-methoxyphenyl)urea
• CAS: 98491-08-8
• 化学式: C₈H₉Cl₂N₂O₃P
• 分子量: 283.051
• InChiKey: NRSOXZLUJMOOMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.523±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 、 (4-methoxy-phenylcarbamoyl)-amidophosphoryl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以66%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  N-(取代)-N'-[8-OXIDO DINAPHOSHO-16H-(2,1-D:(1',2'-G)1,3,2-DIOXAPHOCIN-8-YL]的合成及抗菌活性尿素

  摘要：

  取代的二萘并-16H-(2,1d (l\2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas (5a-i) 通过双 (2-羟基-l-萘基) 反应合成在 45-50 °C 的干燥甲苯中，在三乙胺存在下，甲烷 (4) 与不同的氨基磷酸二氯 (3)。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C 和 P NMR 光谱数据建立的。这些化合物被发现具有良好的抗菌活性。介绍 自然界中普遍存在的有机磷化合物已经发现了多方面的应用。被氨基甲酸酯部分取代的磷杂环是重要的一类抗肿瘤剂 [1]、杀虫剂 [2] 和杀菌剂 [3, 4]。取代的磷酰脲RR'P(0)NHC0NR"R'" 型的农药表现出杀虫活性 [5-7]。鉴于这几个，N(取代)-JV-[8-氧化二萘并-16H-(2，1-d：(1'，2'-g)1，3，2-二氧杂磷酸-8-基]脲已合成，预计它们具有广谱的生物活性，并通过元素、IR、NMR (*H、C

  DOI：

  10.1515/hc.2007.13.2-3.147
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸膦酰二氯 、 甲氧苯胺 以 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4-methoxy-phenylcarbamoyl)-amidophosphoryl chloride
  参考文献：
  名称：

  某些新的N-（取代的苯基）-N '-[2,3-二氢-2-氧化-3-（4'-氟苯基）-1 H-（1,3,2）苯并氮杂磷酰磷酸酯2-的合成及抑菌活性yl]脲

  摘要：

  在三乙胺存在下，在无水甲苯中于45-50°C下，使2-（4-氟-苯基氨基）-甲基苯酚（4）与不同的氨基脲基磷酸二氯化物（3）反应，合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570440214

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity ofN-substitutedN?-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4-b)pyridine-2-yl]ureas
  作者：P. Vasu Govardhana Reddy、C. Suresh Reddy、M. Venugopal

  DOI：10.1002/hc.10181

  日期：——

  N-Substituted N′-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas have been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids (3) with 3-hydroxyl-6-methyl-2-pyridinemethanol (lutidine diol) (4) in the presence of triethylamine in dry toluene–tetrahydrofuran (1:1) mixture at 45–50°C. Their structures were established by elemental

  N-取代的 N'-[6-methyl-2-oxido-1,3,2-dioxaphosphinino(5,4,-b)pyridine-2-yl]ureas 已通过等摩尔量的各种 carbamidophosphoric 氯化物的缩合完成酸 (3) 与 3-羟基-6-甲基-2-吡啶甲醇（二甲基吡啶二醇）（4），在三乙胺存在下，在干燥的甲苯-四氢呋喃（1:1）混合物中，45-50°C。它们的结构是通过元素分析、IR、1H NMR、13C NMR 和 31P NMR 光谱数据确定的。还评估了它们的抗真菌和抗菌活性。大多数这些化合物在试验中表现出中等的抗微生物活性。© 2003 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 14:509–512, 2003; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc
• SYNTHESIS OF N-(SUBSTITUTED)-N'-[5,5'-BIS(BROMOMETHYL)-2-OXIDO-1,3,2-DIOXAPHOSPHORINANE-2YL] UREAS
  作者：M.F.Stephen Babu、Y.B. Kiran、K. Ananda Kumar、C. Devendranath Reddy、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2005.11.3-4.347

  日期：2005.1

  A b s t r a c t : Synthesis of A'-(Substituted)-jV-[5,5'bis(bromomethyl)-2-oxido-l,3,2-dioxaphosphormane-2yl] ureas has been accomplished by condensation of equimolar quantities of chlorides of various carbamidophosphoric acids 3 -with 2,2'-bis(bromomethyl)l,3-propanediol 4 in the presence of triethylamine in dry tetrahydrofuran at 30-40°C. Their structures were established by elemental analyses, IR

  摘要： A'-(取代的)-jV-[5,5'双(溴甲基)-2-氧化-1,3,2-二氧磷烷-2基]脲的合成是通过等摩尔量的氯化物缩合完成的在三乙胺的存在下，在干燥的四氢呋喃中，在 30-40°C 下，各种氨基磷酸 3 - 与 2,2'-双（溴甲基）1,3-丙二醇 4。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C、PNMR 和质谱数据确定的。
• Kirsanow; Lewtschenko, Zhurnal Obshchei Khimii, 1956, vol. 26, p. 2285,2287;engl.Ausg.S.2555,2557
  作者：Kirsanow、Lewtschenko

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis and antimicrobial activity of some new<i>N</i>-(substituted phenyl)-<i>N</i>′-[2,3-dihydro-2-oxido-3-(4′-fluorophenyl)-1<i>H</i>-(1,3,2)benzoxazaphosphorin 2-yl]ureas
  作者：P. Haranath、V. Sreedhar Kumar、C. Suresh Reddy、C. Naga Raju、C. Devendranath Reddy

  DOI：10.1002/jhet.5570440214

  日期：2007.3

  Substituted benzoxazaphosphorin 2-yl ureas were synthesized by reacting 2-(4-fluoro-phenylamino)-methylphenol (4) with different carbamidophosphoric acid dichlorides (3) in the presence of triethylamine in dry toluene at 45-50 °C and characterized by spectral data. These compounds were found to possess good antimicrobial activity.

  在三乙胺存在下，在无水甲苯中于45-50°C下，使2-（4-氟-苯基氨基）-甲基苯酚（4）与不同的氨基脲基磷酸二氯化物（3）反应，合成了取代的苯并氮杂磷酰-2-基脲。数据。发现这些化合物具有良好的抗微生物活性。
• SYNTHESIS AND ANTIMICROBIAL ACTIVITY OF N-(SUBSTITUTED)-N'-[8-OXIDO DINAPHTHO-16H-(2,1-D:(1',2'-G)1,3,2-DIOXAPHOSPHOCIN-8-YL]UREAS
  作者：U. Anasuyamma、P. Haranath、B. Siva kumar、C. Suresh Reddy

  DOI：10.1515/hc.2007.13.2-3.147

  日期：2007.1

  agents [1], pesticides [2], and bactericides [3, 4]. Substituted phosphoryl ureas of the type RR'P(0)NHC0NR" R'" exhibited pesticidal activity [5-7]. In view of this several, N(substituted)-JV-[8-oxidodinaphtho-l6H-(2,1 -d: (1 ',2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas have been synthesized, expecting them to possess broad spectrum of biological activity and characterized by elemental, IR, NMR (*Η, C

  取代的二萘并-16H-(2,1d (l\2'-g)l,3,2-dioxaphosphocin-8-yl]ureas (5a-i) 通过双 (2-羟基-l-萘基) 反应合成在 45-50 °C 的干燥甲苯中，在三乙胺存在下，甲烷 (4) 与不同的氨基磷酸二氯 (3)。它们的结构是通过元素分析、IR、H、C 和 P NMR 光谱数据建立的。这些化合物被发现具有良好的抗菌活性。介绍 自然界中普遍存在的有机磷化合物已经发现了多方面的应用。被氨基甲酸酯部分取代的磷杂环是重要的一类抗肿瘤剂 [1]、杀虫剂 [2] 和杀菌剂 [3, 4]。取代的磷酰脲RR'P(0)NHC0NR"R'" 型的农药表现出杀虫活性 [5-7]。鉴于这几个，N(取代)-JV-[8-氧化二萘并-16H-(2，1-d：(1'，2'-g)1，3，2-二氧杂磷酸-8-基]脲已合成，预计它们具有广谱的生物活性，并通过元素、IR、NMR (*H、C