carbonate radical anion | 16518-46-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机碳酸及其衍生物
• 英文名称: carbonate radical anion
• 英文别名: carbonate radical
• CAS: 16518-46-0
• 化学式: CO₃
• 分子量: 60.0092
• InChiKey: ZHUXMBYIONRQQX-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  4
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonate radical anion 在 氧化亚氮 作用下， 以 gas 为溶剂， 生成 二氧化碳
  参考文献：
  名称：

  Fehsenfeld, F. C.; Schmeltekopf, A. L.; Schiff, H. I., 1967, vol. 15, p. 373 - 379

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  calcium carbonate 以 solid 为溶剂， 生成 carbonate radical anion
  参考文献：
  名称：

  X射线辐照的碳酸钙和硝酸钠中的电子空穴俘获

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j100866a001
• 作为试剂：
  描述：

  luminol 在 carbonate radical anion 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 luminol radical 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  鲁米诺自由基与氧的平衡反应和5-氨基酞嗪-1,4-二酮的单电子还原电势

  摘要：

  DOI：

  10.1021/j150655a027

文献信息

• Reactions of simple and peptidic alpha-carboxylate radical anions with dioxygen in the gas phase
  作者：Tony Ly、Benjamin B. Kirk、Pramesh I. Hettiarachchi、Berwyck L. J. Poad、Adam J. Trevitt、Gabriel da Silva、Stephen J. Blanksby

  DOI：10.1039/c1cp20784a

  日期：——

  for two α-carboxylate Cα-radical anions: the acetylglycinate radical anion (CH3C(O)NH˙CHCO2−) and the model peptide radical anion, YGGFG˙−. Reaction of these radical anions with dioxygen results in concerted loss of carbon dioxide and hydroxyl radical. The reaction of the acetylglycinate radical anion with dioxygen reveals a two-stage process involving a slow, followed by a fast kinetic regime. Computational

  α-羧酸根自由基阴离子是生物分子（例如脂肪酸，肽和蛋白质）自由基氧化中潜在的反应性中间体。通过在离子阱质谱仪中对卤代前体进行UV激光光解，我们已经在气相中合成了明确定义的α-羧酸根自由基阴离子。醋酸分离的反应（CH 2 CO 2 - ）和1- carboxylatobutyl（CH 3 CH 2 CH 2 CHCO 2 - ）与分子氧收率碳酸根阴离子（CO 3 ˙ -自由基阴离子），这种化学性质是简单和烷基取代的交叉共轭物种中氧化的标志。以前的解决方案相研究表明，C ^ α在肽-radicals，从自由基损伤形成，其中分子氧结合以形成过氧化氢，其随后分解成亚胺和酮酸产物的基团。在这里，我们证明了一种新的替代途径存在两个α羧酸酯Ç α -基团的阴离子：所述acetylglycinate自由基阴离子（CH 3 C（O）NH˙CHCO 2 - ）和模型肽阴离子自由基，YGGFG˙ -。这些自由基
• Gas-phase reactions of the hydroperoxide and peroxyformate anions
  作者：John H. Bowie、Charles H. Depuy、Sally A. Sullivan、Veronica M. Bierbaum

  DOI：10.1139/v86-175

  日期：1986.6.1

  The flowing afterglow technique has been used to study the reactions of HO₂⁻and HC₃⁻ in the gas phase. The hydroperoxide ion reacts slowly with CO to form HO⁻, and oxidizes CO₂, OCS, CS₂, NO, SO₂, CH₃NCO, and CH₃NCS in fast reactions to form CO₃⁻, CO₂S⁻, COS₂⁻, NO₂⁻, SO₃⁻, CH₃NCO₂⁻, and CH₃NCOS⁻, respectively. Reactions of HO₂⁻ with certain amides and esters provide synthetic routes for a number of interesting peracyl anions. One of these, the peroxyformate ion, HCO₃⁻, reacts with CO and NO in slow oxidation reactions to form the formate ion HCO₂⁻. It also forms HCO₂⁻ upon reaction with acetone and pivalaldehyde, perhaps by Baeyer–Villiger oxidation.

  流动余辉技术已被用来研究气相中HO₂⁻和HC₃⁻的反应。过氧化氢根离子与CO缓慢反应形成HO⁻，并氧化CO₂、OCS、CS₂、NO、SO_{2>、CH3NCO和CH3NCS等，快速生成CO3⁻、CO2S⁻、COS2⁻、NO2⁻、SO3⁻、CH3NCO2⁻和CH3NCOS⁻。HO2⁻与某些酰胺和酯的反应提供了一些有趣的过酰基阴离子的合成途径。其中之一是过氧甲酸根离子HCO3⁻，它与CO和NO缓慢氧化反应形成甲酸根离子HCO2⁻。它还与丙酮和邻二甲基丁醛反应生成HCO2⁻，可能通过巴耶-维利格氧化反应。}
• Cage-Escape of Geminate Radical Pairs Can Produce Peroxynitrate from Peroxynitrite under a Wide Variety of Experimental Conditions¹
  作者：George R. Hodges、K. U. Ingold

  DOI：10.1021/ja991077u

  日期：1999.11.1

  formation of peroxynitrate may influence the rate of change in optical density at 302 nm, the wavelength normally employed to monitor peroxynitrite decay, leading to misleading kinetic traces. Tetranitromethane (TNM) was used as a colorimetric probe for superoxide to quantify the yield of free HO• (27−28%) and free -CO3• (32−33%). The yields of both of these free radicals are in excellent agreement with other

  过氧亚硝酸盐的自发和 CO2 催化分解分别产生 HO• 和 -CO3• 自由基，以及 •NO2。成对的 H2O•/•NO2 和 -CO3•/•NO2 对在笼内发生竞争性坍塌，形成硝酸盐和扩散分离。游离的 HO• 和 -CO3• 自由基与 H2O2 和在 O2 存在下与合适的醇或甲酸盐反应生成超氧化物，超氧化物被 •NO2 捕获以形成过氧硝酸盐。过氧硝酸盐的形成可能会影响 302 nm 光密度的变化率，该波长通常用于监测过氧亚硝酸盐的衰减，从而导致误导性的动力学轨迹。四硝基甲烷 (TNM) 用作超氧化物的比色探针，以量化游离 H2O• (27-28%) 和游离 -CO3• (32-33%) 的产率。这两种自由基的产率与其他最近的估计非常一致。通过过氧硝酸盐的形成及其与 TNM 的反应，在一些氧化醛催化的过氧亚硝酸盐分解中也检测到了超氧化物。超级...
• Carbonate Radical Formation in Radiolysis of Sodium Carbonate and Bicarbonate Solutions up to 250 °C and the Mechanism of its Second Order Decay
  作者：Kyle S. Haygarth、Timothy W. Marin、Ireneusz Janik、Kotchaphan Kanjana、Christopher M. Stanisky、David M. Bartels

  DOI：10.1021/jp9105162

  日期：2010.2.11

  the recombination reaction ·OH + ·CO3− → HOOCO2−. Upon reanalysis of the published data for sodium bicarbonate solutions and analysis of new transient absorption data we are able to establish the rate constant for this reaction up to 250 °C. The mechanism for the second-order self-recombination of the carbonate radical has never been convincingly demonstrated. From a combination of literature data and

  几年前发表的脉冲辐解实验（J。物理学化学物质A，2002，106，2430）中提出的可能性，即碳酸根从反应·形成OH自由基与任一HCO 3 -或CO 3 2-实际上可能存在主要作为二聚体形式，例如，·（CO 3）2 3−。在这项工作中，我们重新检查了此建议所依据的数据，并发现原始数据分析存在缺陷。原始分析的一个主要的遗漏是重组反应·OH +·CO 3 - →HOOCO 2 -。重新分析碳酸氢钠溶液的公开数据并分析新的瞬态吸收数据后，我们能够确定该反应在最高250°C的速率常数。从未令人信服地证明碳酸根自由基的二阶自重组的机理。从文献资料和在1-400 ms范围内进行的新瞬态吸收实验的结合，我们能够证明该机制涉及C 2 O 6 2-二聚体的预平衡形成，该二聚体解离为CO 2和过氧一碳酸根阴离子： 高分辨率图像 下载MS PowerPoint幻灯片·CO 3 -与产品过一碳酸根阴离子反应，从而产生过一碳酸自由基·O2
• An EPR study of primary paramagnetic centres in Cd2+-doped vaterite
  作者：Vesna Noethig-Laslo、Ljerka Brečević

  DOI：10.1039/b006346k

  日期：——

  In order to find out how cadmium ions influence the formation and stability of paramagnetic centres in the vaterite phase, primary paramagnetic centres formed by γ-irradiation at 77 K were studied. Cd2+•CO33−, •Cd+• CO3− and •H atoms were detected at 77 K, and their transformation to the secondary species, •Cd+←O− and •CO2−, was followed as a function of temperature. Cd doped into vaterite caused broadening of the EPR lines due to the •CO3− hole of orthorhombic symmetry, suggesting that Cd ions are located only in the calcite structure. Thus, Cd ions may be considered as nuclei for calcite formation in the vaterite phase. The mechanism of Cd-induced calcite formation in the vaterite-precipitating system is suggested.

  为了弄清镉离子如何影响沃特来石相中顺磁中心的形成和稳定性，研究了在 77 K 下通过γ-辐照形成的初级顺磁中心。在 77 K 时检测到了 Cd2+-CO33-、-Cd+- CO3- 和 -H 原子，并跟踪了它们向次生物种 -Cd+←O- 和 -CO2- 的转变与温度的函数关系。掺入沃特来石中的镉会导致正交对称的 -CO3- 孔导致 EPR 线变宽，这表明镉离子仅位于方解石结构中。因此，镉离子可被视为方解石在长石相中形成的核。本文还提出了在钒酸盐沉淀体系中镉诱导方解石形成的机理。