8H,16H-dinaphtho<2,1-d;1',2'-g><1,3>-dioxocine | 229-01-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 8H,16H-dinaphtho<2,1-d;1',2'-g><1,3>-dioxocine
• 英文别名: 16H-dinaphtho<1,2-d; 1',2'-g><1,3>dioxocin；16H-dinaphthol<1,2-d;1',2'-g><1,3>dioxocin；16H-Dinaphtho<1,2-d;1',2'-g><1,3>dioxocin；16H-dinaphtho[1,2-d; 1',2'-g][1,3]dioxocin；8H,16H-Dinaphtho[2,1-d:1',2'-g][1,3]dioxocine；13,15-dioxapentacyclo[14.8.0.03,12.04,9.019,24]tetracosa-1(16),3(12),4,6,8,10,17,19,21,23-decaene
• CAS: 229-01-6
• 化学式: C₂₂H₁₆O₂
• 分子量: 312.368
• InChiKey: BKSTYBMRSVNGGB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160.5-162 °C
• 沸点：
  525.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.240±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,1-亚甲基-2-萘酚 、 二溴甲烷 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 丁酮 为溶剂， 以50%的产率得到8H,16H-dinaphtho<2,1-d;1',2'-g><1,3>-dioxocine
  参考文献：
  名称：

  Anonimova, I. V.; Il'yasov, K. A.; Yakubov, T. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.2, p. 153 - 157

  摘要：

  DOI：

文献信息

• ANONIMOVA, I. V.;ILYASOV, K. A.;YAKUBOV, T. EH.;YARKOVA, EH. G.;SAFIULLIN+, ZH. OBSHCH. XIMII, 61,(1991) N, S. 173-177
  作者：ANONIMOVA, I. V.、ILYASOV, K. A.、YAKUBOV, T. EH.、YARKOVA, EH. G.、SAFIULLIN+

  DOI：——

  日期：——
• Anonimova, I. V.; Il'yasov, K. A.; Yakubov, T. E., Journal of general chemistry of the USSR, 1991, vol. 61, # 1.2, p. 153 - 157
  作者：Anonimova, I. V.、Il'yasov, K. A.、Yakubov, T. E.、Yarkova, E. G.、Safiullina, N. R.、et al.

  DOI：——

  日期：——