1,3-Bis(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride | 909487-06-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-Bis(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• 英文别名: 1,3-bis(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
• CAS: 909487-06-5
• 化学式: C₁₅H₁₁F₄N₂*Cl
• 分子量: 330.712
• InChiKey: IJUDXTPQAZMHKJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.44
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  6.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-Bis(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride 、 Grubbs catalyst first generation 在 silver(l) oxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以60%的产率得到RuCl2(CHPh)(PCy3)(C3H4N2(C6H3F2)
  参考文献：
  名称：

  通过氟-钌相互作用加速烯烃复分解反应

  摘要：

  介绍了具有氟化 NHC 配体的新型钌基烯烃复分解催化剂的合成、结构和性能。将卤素原子引入 N-杂环卡宾配体中极大地改变了催化活性，并且可以提供更有效的催化剂。结构研究表明，氟-钌相互作用是造成这种活性增加的原因。

  DOI：

  10.1021/ja064091x
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二氟苯胺 在 sodium hydroxide 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 1,3-Bis(2,6-difluorophenyl)-4,5-dihydroimidazol-1-ium;chloride
  参考文献：
  名称：

  通过氟-钌相互作用加速烯烃复分解反应

  摘要：

  介绍了具有氟化 NHC 配体的新型钌基烯烃复分解催化剂的合成、结构和性能。将卤素原子引入 N-杂环卡宾配体中极大地改变了催化活性，并且可以提供更有效的催化剂。结构研究表明，氟-钌相互作用是造成这种活性增加的原因。

  DOI：

  10.1021/ja064091x

文献信息

• Activity and stereoselectivity of Ru-based catalyst bearing a fluorinated imidazolinium ligand
  作者：Vincenzo Siano、Ilaria D’Auria、Fabia Grisi、Chiara Costabile、Pasquale Longo

  DOI：10.2478/s11532-011-0034-6

  日期：2011.8.1

  Grubbs II generation catalyst (3), bearing a fluorinated imidazolinium ligand, was investigated in cross metathesis (CM), ring closing metathesis (RCM) and ring opening polymerization metathesis (ROMP) for a variety of substrates. Kinetic studies showed reduced stability of the catalyst in methylene chloride following the first 15 minutes of reaction preventing a higher efficiency despite the very high activity. Beneficial solvent effects on the catalyst stability were observed by performing RCM in C6F6.

  摘要：Grubbs II代催化剂（3），携带氟代咪唑啉配体，被用于各种底物的交叉烯烃转化（CM）、环闭合烯烃转化（RCM）和环开启聚合烯烃转化（ROMP）研究。动力学研究表明，在氯代甲烷中，催化剂在反应的前15分钟内稳定性降低，尽管活性非常高，但效率并未提高。通过在C6F6中进行RCM，观察到对催化剂稳定性有益的溶剂效应。
• PROCESS FOR PRODUCING ALPHA-HYDROXYKETONE COMPOUND
  申请人：Hagiya Koji

  公开号：US20130281709A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  An object of the present invention is to produce an α-hydroxyketone compound easily and effectively. Provided is a process for producing an α-hydroxyketone compound comprising a stirring step of stirring one or more aldehyde compounds or polymers thereof in the presence of a base and an imidazolinium salt represented by the formula (1): wherein R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group optionally having a substituent or an aryl group optionally having a substituent, or R 1 and R 2 are bound to each other to form a ring together with carbon atoms to which they bind, R 3 and R 4 each independently represent an aryl group having one or more electron withdrawing groups, and X − represents an anion.

  本发明的目的是轻松有效地制备α-羟基酮化合物。提供了一种制备α-羟基酮化合物的方法，包括在碱和式（1）表示的咪唑啉盐存在下搅拌一种或多种醛化合物或其聚合物的搅拌步骤，其中R1和R2各自独立表示氢原子，具有取代基的烷基或具有取代基的芳基，或R1和R2彼此结合形成环，与它们结合的碳原子一起，R3和R4各自独立表示具有一个或多个电子吸引基团的芳基，X-表示阴离子。
• Rate Acceleration in Olefin Metathesis through a Fluorine−Ruthenium Interaction
  作者：Tobias Ritter、Michael W. Day、Robert H. Grubbs

  DOI：10.1021/ja064091x

  日期：2006.9.1

  The synthesis, structure, and performance of new ruthenium-based olefin metathesis catalysts, featuring fluorinated NHC ligands are presented. The introduction of halogen atoms into the N-heterocyclic carbene ligand profoundly alters the catalytic activity and can afford a more efficient catalyst. Structural investigations suggest that a fluorine-ruthenium interaction is responsible for this increased

  介绍了具有氟化 NHC 配体的新型钌基烯烃复分解催化剂的合成、结构和性能。将卤素原子引入 N-杂环卡宾配体中极大地改变了催化活性，并且可以提供更有效的催化剂。结构研究表明，氟-钌相互作用是造成这种活性增加的原因。