<34S>-hydrogen sulphide | 35557-77-8

• 分子结构分类: 无机化合物 - 均质非金属化合物 - 其他非金属有机物
• 英文名称: <34S>-hydrogen sulphide
• 英文别名: Sulfur-34；sulfane
• CAS: 35557-77-8
• 化学式: H₂S
• 分子量: 36.0159
• InChiKey: RWSOTUBLDIXVET-NJFSPNSNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  1
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  钍 、 <34S>-hydrogen sulphide 生成
  参考文献：
  名称：

  稀有气体基质中H 2 ThS和H 2 US的红外光谱：增强的H-An-S共价键

  摘要：

  激光烧蚀的th和铀原子已与硫化氢在4 K下共沉积在过量的稀有气体基质中。观察到每种act系元素的主要二硫化物硫化物反应产物，并根据S-34和D同位素取代进行鉴定。通过使用密度泛函理论，B3LYP和PW91交换相关泛函以及CCSD（T）方法对金字塔H 2 ThS（1 A'）和H 2 US（3 A '' ）分子进行频率和结构计算，证实了这些分配。就像在H 2 UO中一样，使用这三种方法计算得出的三重态H 2 US的最低三个自旋态都在3 kcal / mol之内。将主要产品与氧气类似物H进行比较2 ThO和H 2 UO，硫化物的act化氢拉伸频率更高71–85 cm –1。通过将S 3p电子对反向键合到空位的6d轨道上，使in系元素的硫化氢中的-系元素与氢键结合增强，该空位的6d轨道在H原子上离域。氢化物取代基的感应作用，锥体结构和硫的较低电负性有利于这种独特的共价键。硫背键赋予US和ThS键极化的三键键特性，并增强了H

  DOI：

  10.1021/ic400560k
• 作为产物：
  描述：

  sodium hydrogen sulfide 生成 <34S>-hydrogen sulphide
  参考文献：
  名称：

  Vapor Pressures and Exchange Constants of Isotopic Compounds

  摘要：

  DOI：

  10.1063/1.1750394
• 作为试剂：
  描述：

  苯甲酰氯 在 吡啶 、 <34S>-hydrogen sulphide 、 sodium methylate 作用下， 生成 <34S>-thiobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  青霉素生物合成中硫原子的直接来源

  摘要：

  三肽同位异构体δ-（L-α-氨基己二酰基）-L-胱氨酰基-D [2- 2 H]-缬氨酸和δ-（L-α-氨基己二酰基）-L-（34 S-半胱氨酰基）-D-的混合物缬氨酸通过异青霉素-N-合成酶转化为异青霉素N。通过质谱测定，该产物中2 H和34 S的分布表明，在转化为青霉素的过程中，前体分子之间没有硫的转移。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96685-2

文献信息

• Reactions of the H_<i>n</i>S⁺ ions (<i>n</i> = 0 to 3) with several molecular gases at thermal energies
  作者：David Smith、Nigel G. Adams、Werner Lindinger

  DOI：10.1063/1.442498

  日期：1981.10

  The rate coefficients and product ion distributions have been determined at room temperature for the reactions of the ions HnS+ (n = 0 to 3) with several diatomic and polyatomic gases. The reactions generally proceed at or near the collisional limit, often generating multiple products. Charge transfer, proton transfer, and atom abstraction, in some cases occurring in parallel, are evident within the data array, emphasizing the complexity of these reactions. The results obtained for the near-thermoneutral reactions of S+ and HS+ with H2S have provided values for the recombination energies of HS+ and H2S+ ions which, within the limitations of the assumptions made, are more closely defined than the previous values.
• Thode, H. G.; Cragg, C. B.; Hulston, J. R., 1971, vol. 35, p. 35 - 45
  作者：Thode, H. G.、Cragg, C. B.、Hulston, J. R.、Rees, C. E.

  DOI：——

  日期：——
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: S: SVol.4a/b, 1.3.6.4, page 171 - 172
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Huntress, W. T.; Pinizzotto, R. F., Journal of Chemical Physics, 1973, vol. 59, p. 4742 - 4756
  作者：Huntress, W. T.、Pinizzotto, R. F.

  DOI：——

  日期：——
• Ruska, W. E. W.; Franklin, J. L., International Journal of Mass Spectrometry and Ion Physics, 1969, vol. 3, p. 221 - 238
  作者：Ruska, W. E. W.、Franklin, J. L.

  DOI：——

  日期：——