(Z)-(3S,5R)-3-(m-chlorobenzoyloxy)-2-(2-phenylacetoxyethylidene)clavam | 71916-38-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-(3S,5R)-3-(m-chlorobenzoyloxy)-2-(2-phenylacetoxyethylidene)clavam
• 英文别名: (Z)-(2S,5R)-2-(m-Chlorobenzoyloxy)-3-(2-phenylacetoxy-ethylidene)-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-7-one；[(2S,3Z,5R)-7-oxo-3-[2-(2-phenylacetyl)oxyethylidene]-4-oxa-1-azabicyclo[3.2.0]heptan-2-yl] 3-chlorobenzoate
• CAS: 71916-38-6
• 化学式: C₂₂H₁₈ClNO₆
• 分子量: 427.841
• InChiKey: GIBVHXIYDMJCIO-WIVKVVHESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  克拉维酸 在 吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 35.0h， 生成 (Z)-(3S,5R)-3-(m-chlorobenzoyloxy)-2-(2-phenylacetoxyethylidene)clavam
  参考文献：
  名称：

  Brooks, Gerald; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2513 - 2518

  摘要：

  DOI：

文献信息

• .sym.-lactam containing compounds
  申请人：Beecham Group Limited

  公开号：US04166904A1

  公开（公告）日：1979-09-04

  Compounds of the formula (II) ##STR1## wherein R.sub.1 is CH.sub.3, CH.sub.2 OH, CHO or CH.sub.2 OCOR.sub.4 wherein R.sub.4 is a hydrocarbon of 1-7 carbon atoms and R.sub.2 is a group of the formula R.sub.3 or COR.sub.3 wherein R.sub.3 is a hydrocarbon of 1-7 carbon atoms optionally inertly substituted by halogen are useful as antibacterial agents and .beta.-lactamase inhibitory agents.

  公式（II）的化合物为：## STR1 ## 其中R.sub.1为CH.sub.3，CH.sub.2 OH，CHO或CH.sub.2 OCOR.sub.4，其中R.sub.4为1-7碳原子的烃基，R.sub.2为公式R.sub.3或COR.sub.3的基团，其中R.sub.3为1-7碳原子的烃基，可选择地被卤素惰性取代。这些化合物可用作抗菌剂和β-内酰胺酶抑制剂。
• US4166904A
  申请人：——

  公开号：US4166904A

  公开（公告）日：1979-09-04
• Brooks, Gerald; Hunt, Eric, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1983, # 10, p. 2513 - 2518
  作者：Brooks, Gerald、Hunt, Eric

  DOI：——

  日期：——