N-ethynyl-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)benzenesulfonamide | 247155-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-ethynyl-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 247155-37-9
• 化学式: C₁₉H₁₇NO₂S
• 分子量: 323.415
• InChiKey: PQSRSVJESZKKDO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethynyl-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)benzenesulfonamide 、 乙炔 在 RhCl(PPh₃)3 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 以65%的产率得到1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-4-phenyl-2,3-dihydroindole
  参考文献：
  名称：

  Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y
• 作为产物：
  描述：

  4-methyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)-N-(2-trimethylsilylethynyl)benzenesulfonamide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 N-ethynyl-4-methyl-N-(4-phenylbut-3-ynyl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Chemo- and regioselective crossed alkyne cyclotrimerisation of 1,6-diynes with terminal monoalkynes mediated by Grubbs’ catalyst or Wilkinson’s catalyst

  摘要：

  一种新颖的交叉炔烃环三聚化协议，由Grubbs催化剂[RuCl2(CHPh)(PCy3)2]介导，能够高效合成具有高区域选择性的4,6-取代吲哚啉，并且与由Wilkinson催化剂[RhCl(PPh3)3]介导的炔烃环三聚化互为补充，在许多情况下允许相应的4,5-取代异构体的区域选择性合成。

  DOI：

  10.1039/b005636g

文献信息

• Rhodium(I)-Catalyzed [2+2+2] Cycloadditions with N-Functionalized 1-Alkynylamides: A Conceptually New Strategy for the Regiospecific Synthesis of Substituted Indolines
  作者：Bernhard Witulski、Thomas Stengel

  DOI：10.1002/(sici)1521-3773(19990816)38:16<2426::aid-anie2426>3.0.co;2-y

  日期：1999.8.16
• Chemo- and regioselective crossed alkyne cyclotrimerisation of 1,6-diynes with terminal monoalkynes mediated by Grubbs’ catalyst or Wilkinson’s catalyst
  作者：Bernhard Witulski、Thomas Stengel、Jesús M. Fernández-Hernández

  DOI：10.1039/b005636g

  日期：——

  A novel protocol for crossed alkyne cyclotrimerisations mediated by Grubbs’ catalyst [RuCl2(CHPh)(PCy3)2] allows the efficient synthesis of 4,6-substituted indolines with high regioselectivity, and it is complementary to alkyne cyclotrimerisations mediated by Wilkinson’s catalyst [RhCl(PPh3)3] allowing the regioselective synthesis of the corresponding 4,5-substituted isomers in many cases.

  一种新颖的交叉炔烃环三聚化协议，由Grubbs催化剂[RuCl2(CHPh)(PCy3)2]介导，能够高效合成具有高区域选择性的4,6-取代吲哚啉，并且与由Wilkinson催化剂[RhCl(PPh3)3]介导的炔烃环三聚化互为补充，在许多情况下允许相应的4,5-取代异构体的区域选择性合成。