4-methoxy-3'-phenyl-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl | 1060666-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methoxy-3'-phenyl-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(2-phenylphenyl)benzene；1-(4-methoxyphenyl)-3-phenyl-2-(2-phenylphenyl)benzene
• CAS: 1060666-99-0
• 化学式: C₃₁H₂₄O
• 分子量: 412.531
• InChiKey: MSKCXPSIAMPEPY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxy-2'-(phenylethynyl)-1,1':3',1''-terphenyl 、 乙炔 在 cobalt(II) bromide 、 zinc(II) iodide 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 60.0 ℃ 、100.0 kPa 条件下， 反应 4.0h， 以99%的产率得到4-methoxy-3'-phenyl-1,1':2',1'':2'',1'''-quaterphenyl
  参考文献：
  名称：

  区域选择性钴催化 Diels-Alder 反应制备 1,3-二取代和 1,2,3-三取代苯衍生物

  摘要：

  一个简单的反应序列，包括利用溴化烯丙基三苯基鏻生成 1-取代的 1,3-二烯的醛的 Wittig 烯化、钴催化的中性 Diels-Alder 反应与末端和内部炔烃以及 2,3-二氯-5，二氢芳族中间体的 6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化可产生区域化学富集的联苯、三联苯和甲硅烷基官能化苯衍生物，收率良好。从 1,3-二炔和 1,3-二烯开始，由钴催化的 Diels-Alder 反应、DDQ 氧化和钴催化的乙炔环三聚组成的反应序列得到轴向手性联苯-三联苯产物。

  DOI：

  10.1055/s-2008-1078450

文献信息

• Regioselective Cobalt-Catalyzed Diels-Alder Reaction towards 1,3-Disubstituted and 1,2,3-Trisubstituted Benzene Derivatives
  作者：Gerhard Hilt、Michael Danz

  DOI：10.1055/s-2008-1078450

  日期：2008.7

  A straightforward reaction sequence consisting of the Wittig olefination of aldehydes utilizing allyltriphenylphosphonium bromide for the generation of 1-substituted 1,3-dienes, cobalt-catalyzed neutral Diels-Alder reaction with terminal and internal alkynes, and 2,3-dichloro-5,6-dicyano-1,4-benzoquinone (DDQ) oxidation of the dihydroaromatic intermediates leads to regiochemically enriched biphenyl

  一个简单的反应序列，包括利用溴化烯丙基三苯基鏻生成 1-取代的 1,3-二烯的醛的 Wittig 烯化、钴催化的中性 Diels-Alder 反应与末端和内部炔烃以及 2,3-二氯-5，二氢芳族中间体的 6-二氰基-1,4-苯醌 (DDQ) 氧化可产生区域化学富集的联苯、三联苯和甲硅烷基官能化苯衍生物，收率良好。从 1,3-二炔和 1,3-二烯开始，由钴催化的 Diels-Alder 反应、DDQ 氧化和钴催化的乙炔环三聚组成的反应序列得到轴向手性联苯-三联苯产物。