1-(4-isopropylphenyl)-2-(4-methylphenyl)-2-methylpropane | 71523-10-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-(4-isopropylphenyl)-2-(4-methylphenyl)-2-methylpropane
• 英文别名: 1-(4'-isopropyl)-2-(4-methylphenyl)-2-methyl-propane；1-Methyl-4-{2-methyl-1-[4-(propan-2-yl)phenyl]propan-2-yl}benzene；1-methyl-4-[2-methyl-1-(4-propan-2-ylphenyl)propan-2-yl]benzene
• CAS: 71523-10-9
• 化学式: C₂₀H₂₆
• 分子量: 266.426
• InChiKey: DYDCIKQWPUEHLV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.940±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻-异丙基苯 、 1-(4-isopropylphenyl)-2-(4-methylphenyl)-2-methylpropane 、 2,3-二甲基-2,3-二苯基丁烷 、 potassium acetate 以12%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  GIORDANO C.; BELLI A.; CITTERIO A.; MINISCI F., TETRAHEDRON, 1980, 36, NO 24, 3559-3562

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基甲苯 生成 1-(4-isopropylphenyl)-2-(4-methylphenyl)-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  SULPIZIO, A., TETRAHEDRON, 45,(1989) N3, C. 7545-7552

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Electron-transfer processes
  作者：Claudio Giordano、Aldo Belli、Attilio Citterio、Francesco Minisci

  DOI：10.1016/0040-4020(80)88052-5

  日期：1980.1

  A new synthesis of γ-lactones by peroxydisulfate oxidation of isopropylbenzenes is described. Evidence concerning the free-radical mechanism is reported; the intermediate formation of alkyl and benzyl radicals is evidenced by trapping them with quinoxaline. The role of the iron catalyst is discussed.

  描述了一种通过异丙基苯的过氧二硫酸盐氧化合成γ-内酯的新方法。报告了有关自由基机制的证据；烷基和苄基的中间形成可以通过用喹喔啉捕获来证明。讨论了铁催化剂的作用。
• Extent of charge transfer in the photoreduction of phenyl ketones by alkylbenzenes
  作者：Peter J. Wagner、Royal J. Truman、Alan E. Puchalski、Ronald. Wake

  DOI：10.1021/ja00284a041

  日期：1986.11

  Rate constants for triplet-state reaction of various ring-substituted benzophenones (BPs), acetophenones (APs), and ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-trifluoroacetophenones (TFAs) with toluene and p-xylene have been determined by a combination of flash kinetics, steady-state quenching, and quantum yield measurements. The relative amounts of primary and tertiary radicals formed by reaction of

  各种环取代二苯甲酮 (BPs)、苯乙酮 (APs) 和 ..cap alpha..,..cap alpha..,..cap alpha..-三氟苯乙酮 (TFA) 与甲苯的三重态反应的速率常数和对二甲苯是通过闪光动力学、稳态猝灭和量子产率测量的组合来确定的。还测量了由相同酮与对伞花烃反应形成的伯基和叔基的相对量。对于所有三种类型的酮，速率常数与三线态酮还原电位密切相关。用甲苯-d/sub 8/ 和对二甲苯-d/sub 10/ 观察到的动力学同位素效应的大小随着酮变得更容易还原而减小。所有酮三联体主要通过电荷转移机制与烷基苯反应，随着酮变得更难还原，速率决定步骤从络合变为氢转移。反应性最低的 AP 三联体也可能通过简单的氢原子提取产生显着的反应。那些具有 n,..pi..* 最低三联体的酮（所有 BPs 和一些 APs）与对伞花烃反应，得到与叔丁氧基显示的 0.40 值相差不超过 2 倍的伯/叔自由基比率自由基；那些具有
• Hydrogen abstraction from the isomeric cymenes
  作者：A. Sulpizio、M. Mella、A. Albini

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)89216-4

  日期：1989.1

  obtained from the ortho isomer), with minimal ring nitration. The formation of bibenzyls on irradiation with t-butyl peroxide of the same substrates is also studied. The mechanisms of the reactions with the NO•3 radical, a good electron acceptor, and with the alkoxy radical are contrasted and compared with photochemical hydrogen abstraction by nπ* and, respectively, ππ* excited states.

  在邻，间和对伞花烃存在下辐照硝酸铈（IV）铵会产生攻击甲基的产物（硝酸盐-这些硝酸盐的分离产率为55-69％-硝基衍生物和醛）以及在异丙基上（苯乙酮，不是从邻位异构体获得的），且环硝化作用极小。还研究了在相同的底物上用叔丁基过氧化物辐照形成联苄。对比了与NO • 3自由基（一种良好的电子受体）和与烷氧基的反应机理，并分别通过nπ*和ππ*激发态与光化学氢提取进行了比较。
• Photochemical hydrogen abstraction from cymenes
  作者：A. Albini、A. Sulpizio

  DOI：10.1021/jo00270a025

  日期：1989.4
• Galust'yan, G. G., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1986, vol. 22, # 4, p. 811 - 815
  作者：Galust'yan, G. G.

  DOI：——

  日期：——