1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene | 1258308-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene
• 英文别名: 2-({3-[(Pyridin-2-yl)methyl]phenyl}methyl)pyridine；2-[[3-(pyridin-2-ylmethyl)phenyl]methyl]pyridine
• CAS: 1258308-53-0
• 化学式: C₁₈H₁₆N₂
• 分子量: 260.338
• InChiKey: GOSJBTINRHBSOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.8±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.109±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  四氯金酸水合物 、 1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene 以 乙醚 为溶剂， 以95%的产率得到[1,3-bis(pyridinium-2-ylmethyl)benzene][AuCl4]2
  参考文献：
  名称：

  金（iii）六元N⁁C⁁N钳形配合物：合成，结构，反应性和理论计算†

  摘要：

  前六名成员 金（III） 通过[]的重金属化，在非常温和的条件下获得了高收率的N⁁C⁁N夹杂物。汞（κC - N⁁C⁁N）Cl]（N⁁CH⁁N = 1,3-双（吡啶-2-基甲基）苯，HL 1）与钠[AuCl 4 ]。[Au（N⁁​​C⁁N）Cl] [PF 6 ]的X射线晶体结构表明，六元金属环的稠合分别以高度折叠的船形存在。如在各种溶剂中的1 H NMR光谱所示，溶液中还保留了相同的结构：在六氟环己烷中未观察到六元金属环的反转。二甲基亚砜最高95°C。如量子化学计算所确定的，这与17.5kcal / mol的反应势垒很好地相关。将本钳夹复合物的反应性与类似物的反应性进行比较1,3-双（2-吡啶基）苯，HL 2衍生物，具有五元稠合金属环。与膦的反应存在明显的差异，例如PPh 3 和 dppe （1,2-双二苯基膦--乙烷），并加入银盐。为了试图了解这些差异，对两个钳子配合物进行了理论计算，我们发现金子–氯

  DOI：

  10.1039/c0dt00705f
• 作为产物：
  描述：

  1,3-苯二乙腈 、 乙炔 在 decamethylrhenocene 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 120.0 ℃ 、1.3 MPa 条件下， 反应 20.0h， 以92%的产率得到1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  金（iii）六元N⁁C⁁N钳形配合物：合成，结构，反应性和理论计算†

  摘要：

  前六名成员 金（III） 通过[]的重金属化，在非常温和的条件下获得了高收率的N⁁C⁁N夹杂物。汞（κC - N⁁C⁁N）Cl]（N⁁CH⁁N = 1,3-双（吡啶-2-基甲基）苯，HL 1）与钠[AuCl 4 ]。[Au（N⁁​​C⁁N）Cl] [PF 6 ]的X射线晶体结构表明，六元金属环的稠合分别以高度折叠的船形存在。如在各种溶剂中的1 H NMR光谱所示，溶液中还保留了相同的结构：在六氟环己烷中未观察到六元金属环的反转。二甲基亚砜最高95°C。如量子化学计算所确定的，这与17.5kcal / mol的反应势垒很好地相关。将本钳夹复合物的反应性与类似物的反应性进行比较1,3-双（2-吡啶基）苯，HL 2衍生物，具有五元稠合金属环。与膦的反应存在明显的差异，例如PPh 3 和 dppe （1,2-双二苯基膦--乙烷），并加入银盐。为了试图了解这些差异，对两个钳子配合物进行了理论计算，我们发现金子–氯

  DOI：

  10.1039/c0dt00705f

文献信息

• SYNTHESIS OF CYCLOMETALLATED PLATINUM(II) COMPLEXES
  申请人：UNIVERSAL DISPLAY CORPORATION

  公开号：US20130172561A1

  公开（公告）日：2013-07-04

  A single-step method of making tetradentate platinum or palladium complexes is disclosed. The method advantageously allows the formation of a platinum or palladium complex in a single step, even with sterically hindered ligands, without the use of highly reactive intermediates. The compounds made by the disclosed method are useful in OLED applications.
• US8987451B2
  申请人：——

  公开号：US8987451B2

  公开（公告）日：2015-03-24
• Gold(iii) six-membered N⁁C⁁N pincer complexes: synthesis, structure, reactivity and theoretical calculations
  作者：Giuseppe Alesso、Maria Agostina Cinellu、Sergio Stoccoro、Antonio Zucca、Giovanni Minghetti、Carlo Manassero、Silvia Rizzato、Ole Swang、Manik Kumer Ghosh

  DOI：10.1039/c0dt00705f

  日期：——

  The first six-membered gold(III) N⁁C⁁N pincer complex was obtained in good yield, under very mild conditions, by transmetalation of [Hg(κC-N⁁C⁁N)Cl] (N⁁CH⁁N = 1,3-bis(pyridin-2-ylmethyl)benzene, HL1) with Na[AuCl4]. The X-ray crystal structure of [Au(N⁁C⁁N)Cl][PF6] showed that the fused six-membered metallacycles each exist in a strongly puckered boat conformation. As shown by the 1H NMR spectra in

  前六名成员 金（III） 通过[]的重金属化，在非常温和的条件下获得了高收率的N⁁C⁁N夹杂物。汞（κC - N⁁C⁁N）Cl]（N⁁CH⁁N = 1,3-双（吡啶-2-基甲基）苯，HL 1）与钠[AuCl 4 ]。[Au（N⁁​​C⁁N）Cl] [PF 6 ]的X射线晶体结构表明，六元金属环的稠合分别以高度折叠的船形存在。如在各种溶剂中的1 H NMR光谱所示，溶液中还保留了相同的结构：在六氟环己烷中未观察到六元金属环的反转。二甲基亚砜最高95°C。如量子化学计算所确定的，这与17.5kcal / mol的反应势垒很好地相关。将本钳夹复合物的反应性与类似物的反应性进行比较1,3-双（2-吡啶基）苯，HL 2衍生物，具有五元稠合金属环。与膦的反应存在明显的差异，例如PPh 3 和 dppe （1,2-双二苯基膦--乙烷），并加入银盐。为了试图了解这些差异，对两个钳子配合物进行了理论计算，我们发现金子–氯