1-isopropyl-4-methylanthracene-9,10-dione | 93875-31-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1-isopropyl-4-methylanthracene-9,10-dione
• 英文别名: 1-isopropyl-4-methyl-anthraquinone；1-Isopropyl-4-methyl-anthrachinon；1-Methyl-4-isopropyl-9,10-anthrachinon；1-Methyl-4-propan-2-ylanthracene-9,10-dione
• CAS: 93875-31-1
• 化学式: C₁₈H₁₆O₂
• 分子量: 264.324
• InChiKey: MLNQAKOBVOKITO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.172±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-isopropyl-4-methylanthracene-9,10-dione 在 ammonium hydroxide 、 锌 作用下， 生成 1-isopropyl-4-methyl-anthracene
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2534

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-isopropyl-2-methyl-benzoyl)-benzoic acid 在 硫酸 作用下， 生成 1-isopropyl-4-methylanthracene-9,10-dione
  参考文献：
  名称：

  Phillips, Journal of the American Chemical Society, 1924, vol. 46, p. 2534

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Aromatisation in Adducts of α-Terpinene: Influence of Hindered Internal Rotations
  作者：Afşin Ahmet Kaya、Mehmet Emin Şengül、Abdullah Menzek、İbrahim Kayaardi、Murat Karakuş、Ertan Şahin

  DOI：10.3184/174751911x13155890649111

  日期：2011.9

  Each adduct of α-terpinene with p-quinone and 1,4-naphthoquinone in Ac2O/Et3N at 180 °C gives two aromatic products, one of which had a distinctive smell formed by the loss of an ethylene group. Here, we report the crystal structure of (1RS, 4RS)-1-isopropyl-4-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diyl diacetate. It is crystallised in an orthorhombic space group, Pbca, with cell dimensions a

  在 180 °C 的 Ac2O/Et3N 中，α-萜品烯与对醌和 1,4-萘醌的每种加合物都会产生两种芳香族产物，其中一种具有独特的气味，是由于失去了一个乙烯基而形成的。在这里，我们报告了 (1RS, 4RS)-1-isopropyl-4-methyl-1,4-dihydro-1,4-ethanoanthracene-9,10-diyl diacetate 的晶体结构。它在正交空间群 Pbca 中结晶，晶胞尺寸 a = 10.2899(7), b = 19.7804(9), c = 19.7519(8) Å 和 Z = 8。根据其 NMR 和 X 射线衍射数据，异丙基和乙酸酯基团缓慢旋转。
• Strubell,W.; Baumgaertel,H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1962, vol. 17, p. 326 - 330
  作者：Strubell,W.、Baumgaertel,H.

  DOI：——

  日期：——
• Marking and denaturing composition, particularly suitable for marking and denaturing diesel oil and similar oil products
  申请人：BASF Italia SpA

  公开号：EP0201368B1

  公开（公告）日：1989-07-19
• US4355012A
  申请人：——

  公开号：US4355012A

  公开（公告）日：1982-10-19
• [EN] PROCESS FOR THE MANUFACTURE OF HYDROGEN PEROXIDE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE FABRICATION DE PEROXYDE D'HYDROGÈNE
  申请人：SOLVAY

  公开号：WO2012041918A2

  公开（公告）日：2012-04-05

  The present invention relates to a process for the preparation of aqueous hydrogen peroxide from the anthraquinone (AO) loop process, comprising using at least one alkylanthraquinone of formula (I) wherein -R1, R2 and R3 are chosen from H, methyl radical, isopropyl radical, n-propyl radical, and tert-amyl radical, and -at least two of the three groups R1, R2 and R3 are different from H and are different from each other.