摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione | 791071-58-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione
英文别名
2-cyclopentyl-5-[(4-methoxyphenyl)methyl]-7-propylpyrazolo[3,4-d]pyrimidine-4,6-dione
2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione化学式
CAS
791071-58-4
化学式
C21H26N4O3
mdl
——
分子量
382.462
InChiKey
DDTIZGKABBSQDW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.48
  • 拓扑面积:
    67.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione 在 ceric ammonium nitrate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 反应 2.0h, 以85%的产率得到2-cyclopentyl-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物,其表示为式(I):{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物;n代表0到3之间的整数;X1和X2可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物;和式(II):表示为式(III):[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4(其中R2、R3和R4可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物)]}, 或其药用可接受盐。
    公开号:
    EP1637532A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dionepotassium carbonatepotassium carbonate盐酸 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以86%的产率得到2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    FUSED PYRIMIDINE DERIVATIVE
    摘要:
    本发明提供了一种具有胰岛素分泌刺激活性的融合嘧啶衍生物,其表示为式(I):{其中R1代表氢原子、较低的烷基或类似物;n代表0到3之间的整数;X1和X2可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物;和式(II):表示为式(III):[其中X--Y--Z代表R2C=CR3-NR4(其中R2、R3和R4可能相同或不同,每个代表氢原子、较低的烷基或类似物)]}, 或其药用可接受盐。
    公开号:
    EP1637532A1
  • 作为试剂:
    描述:
    2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dionepotassium carbonate1-碘代丙烷氯仿 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 4.5h, 以to give 2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione (Compound R: 4.96 g, 86%)的产率得到2-cyclopentyl-5-(4-methoxybenzyl)-7-propyl-2H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-4,6(5H,7H)-dione
    参考文献:
    名称:
    Fused pyrimidine derivatives
    摘要:
    提供了一种融合的嘧啶衍生物。该衍生物具有由公式(I)表示的刺激胰岛素分泌的活性:{其中,R1表示氢原子,低级烷基或类似物;n表示0至3的整数;X1和X2可以相同也可以不同,每个都表示氢原子,低级烷基或类似物;公式(II):表示公式(III):[其中X—Y—Z表示R2C═CR3—NR4(其中,R2、R3和R4可以相同也可以不同,每个都表示氢原子,低级烷基或类似物)]},或其药学上可接受的盐。
    公开号:
    US20060252780A1
点击查看最新优质反应信息