(S)-α-methoxyphenylacetaldehyde | 86544-37-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-α-methoxyphenylacetaldehyde
• 英文别名: (S)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde；2-methoxy-2-phenylacetaldehyde；(S)-methoxy-phenyl-acetaldehyde；(S)-Methoxy-phenyl-acetaldehyd；(2S)-methoxy(phenyl)ethanal；(2S)-2-methoxy-2-phenylacetaldehyde
• CAS: 86544-37-8
• 化学式: C₉H₁₀O₂
• 分子量: 150.177
• InChiKey: YIUPEMZFEIYROV-SECBINFHSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.048±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-α-methoxyphenylacetaldehyde 在 甲酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 0.19h， 生成 N-((1S,2S,3S)-1-methoxy-1,3-diphenylpent-4-en-2-yl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  前手性亲核烯烃与 α-手性 N-磺酰亚胺的非对映选择性加成

  摘要：

  描述了路易斯酸促进前手性E-和Z-烯丙基亲核试剂与手性 α-烷氧基N-甲苯磺酰基亚胺的加成。烯烃几何结构选择性地转移到新形成的碳-碳键上，从而对所得 2-烷氧基-3- N-甲苯磺酰基-4-烷基-5-己烯产物的 C1、C2 和 C3 进行立体化学控制。还提出了阐明高选择性的计算分析。该方法用于合成两种天然存在的硫磺酰胺异构体。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c04219
• 作为产物：
  描述：

  L-扁桃酸甲酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 (S)-α-methoxyphenylacetaldehyde
  参考文献：
  名称：

  感应远程手性：立体化学测定β-，γ-和δ-手性羧酸

  摘要：

  确定带有远程不可官能化立体中心的小分子的绝对立体化学是一项艰巨的任务。提出了一种使用适当取代的双（卟啉）镊子的溶液。适当地衍生化的β-，γ-或δ-手性羧酸与镊子的络合可诱导双卟啉的可预测螺旋度，这被检测为二元棉花效应（ECCD）。ECCD曲线的符号基于派生的工作助记符以可预测的方式与基材的绝对立体化学相关。

  DOI：

  10.1002/anie.201410371

文献信息

• Applications of Optically Active Aryl Cyanohydrins in the Synthesis of α-Hydroxy Aldehydes, α-Hydroxy Ketones and β-Hydroxy Amines
  作者：WR Jackson、HA Jacobs、GS Jayatilake、BR Matthews、KG Watson

  DOI：10.1071/ch9902045

  日期：——

  Cyanohydrins, prepared in high optical purity from aryl aldehydes, have been converted into α- hydroxy aldehydes, β- hydroxy ketones and β- hydroxy amines without any racemization and frequently with good stereoselectivity for the erythro-diastereoisomer (>90%) at the newly introduced stereogenic centre.

  从芳基醛中制备的高光学纯度氰基卤素可转化为 α-羟基醛、β-羟基酮和β-羟基胺，且无任何外消旋化现象，在新引入的立体中心处，赤式二对映异构体通常具有良好的立体选择性（90%）。
• 1-Alkoxyallene as an Effective Precursor for Regio- and Stereocontrolled Allylation Reactions with Aliphatic Aldehydes via Bis-Stannylation
  作者：David R. Williams、Micheal W. Fultz

  DOI：10.1021/ja054201k

  日期：2005.10.1

  Bis-stannylation of 1-(methoxy)methoxyallene yields (E)-(3-(methoxymethoxy)prop-2-ene-1,2-diyl) bis-tributylstannane (2) as a highly reactive allylation reagent. Stereoselective reactions of functionalized stannane 2 with a variety of aldehydes provide good yields of 1,2-diol derivatives. Reactions with alpha-alkoxyaldehydes proceed with chelation-controlled addition to afford efficient constructions

  1-(甲氧基)甲氧基丙二烯的双-甲锡烷基化产生(E)-(3-(甲氧基甲氧基)丙-2-烯-1,2-二基)双-三丁基锡烷(2)作为高反应性烯丙基化试剂。官能化锡烷 2 与各种醛的立体选择性反应提供了良好的 1,2-二醇衍生物产率。与 α-烷氧基醛的反应通过螯合控制加成进行，以在带有三个不同氧（烷氧基和羟基）取代基的立体三联体中有效构建 3,4-反-4,5-syn-关系。提出了机械方面的考虑，核磁共振实验的衍生物支持立体化学分配。包括 X 射线衍射研究。
• [EN] SIGMA-1 RECEPTOR LIGANDS AND THERAPEUTIC USES THEREOF<br/>[FR] LIGANDS DU RÉCEPTEUR SIGMA-1 ET SES UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：UNIV STRASBOURG

  公开号：WO2021123174A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention relates to the field of medicine. More specifically, the present invention relates to compounds that are sigma-1 receptor agonists and their use for the treatment of central nervous system disorders, including cognitive or neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease, Parkinson's disease, Huntington's disease, Amyotrophic lateral sclerosis, and multiple sclerosis.

  本发明涉及医学领域。更具体地说，本发明涉及σ-1受体激动剂化合物及其在治疗中枢神经系统疾病方面的用途，包括认知或神经退行性疾病，如阿尔茨海默病、帕金森病、亨廷顿病、肌萎缩侧索硬化症和多发性硬化症。
• Forming Stereogenic Centers in Acyclic Systems from Alkynes
  作者：Roxane Vabre、Biana Island、Claudia J. Diehl、Peter R. Schreiner、Ilan Marek

  DOI：10.1002/anie.201504756

  日期：2015.8.17

  This method provides access to functionalized products in which three new carbon–carbon bonds and two to three stereogenic centers, including a quaternary one, were created in acyclic systems in a single‐pot operation from simple alkynes.

  合并的碳金属化/锌同源性，然后与α-杂取代的醛和亚胺反应，通过椅子状过渡结构进行，传入醛残基的取代基优先占据伪轴向位置，以避免两个gauche相互作用。轴向上的杂原子产生螯合的中间体（而不是α-氯醛和亚胺的Cornforth-Evans过渡结构），从而导致烯丙基化反应中的表面差异。这种方法提供了功能化产品的访问途径，在该产品中，简单炔烃通过单罐操作在无环系统中创建了三个新的碳-碳键和两个至三个立体异构中心，其中包括一个四元立体中心。
• [EN] NOVEL PROLYLCARBOXYPEPTIDASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS INÉDITS DE LA PROLYLCARBOXYPEPTIDASE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011143057A1

  公开（公告）日：2011-11-17

  Compounds of structural formula I are inhibitors of prolylcarboxypeptidase (PrCP). The compounds of the present invention are useful for the prevention and treatment of conditions related to the enzymatic activity of PrCP such as abnormal metabolism, including obesity; diabetes; metabolic syndrome; obesity related disorders; and diabetes related disorders.

  结构式I的化合物是脯氨酰羧肽酶（PrCP）的抑制剂。本发明的化合物对于预防和治疗与PrCP酶活性相关的疾病非常有用，例如异常代谢，包括肥胖症；糖尿病；代谢综合征；与肥胖相关的疾病；以及与糖尿病相关的疾病。